Осадки растворимость в воде

Растворимость осадка. Растворимость оксихинолината алюминия в воде чрезвычайно мала. Произведение растворимости составляет [c.184]

Растворимость осадка в воде находим следующим образом. В насыщенном растворе имеет место равновесие [c.37]

Если растворимость осадка в воде при отсутствии избытка общих ионов равна или меньше) 10 г-ионов в I л, то при осаждении можно не вводить избытка осадителя и промывать такой осадок водой . [c.36]

Рис. 7. Влияние методов осаждения на растворимость осадков сточных вод гальванических производств

Растворимость осадка в воде можно вычислить из величины произведения растворимости. В простейшем случае, если осадок состоит из ионов с зарядами одинаковой величины, т. е. х=у, можно, в соответствии с уравнениями (6) и (7) (см. 8), написать [c.36]

Отсюда растворимость осадка в воде [c.37]

Известно большое количество подобных осадков, растворимость которых в воде удовлетворяет требованиям весового анализа однако образование комплексов с избытком осадителя делает невозможным их применение.Таковы, например, цианиды большинства металлов, щавелевокислая медь, гидроокись цинка, фосфорнокислый хром и ряд других осадков. У многих других осадков эта способность выражена в меньшей мере. [c.45]

При переработке серебряных лабораторных остатков к ним добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2—3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку приливают воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1—2 раза, приливают [c.138]

Опыт 34.5 (тяга). Поместить в три пробирки отдельно по 5—7 капель раствора солей.цинка, кадмия и ртути и подействовать на них 2—3 каплями сульфида аммония или сульфида натрия. Отметить цвет осадков. Промыть осадки дистиллированной водой, отцентрифугировать их и испытать на растворимость в растворе 2 н. серной кислоты. Какой из осадков растворяется Сопоставить величины произведений растворимости этих сульфидов (см. приложение № 8) и объяснить растворение осадка в первой пробирке. [c.270]

Рис. 8. Зависимость растворимости тяжелых металлов из осадков сточных вод гальванических производств от содержания железа

Растворимость осадков в воде и в присутствии одноименных ионов [c.69]

При стехиометрических соотношениях и ЗО некоторая часть свинца остается в растворе из-за заметной растворимости осадка в воде. Для того чтобы полностью перевести весь свинец в осадок, т. е. сдвинуть равновесие вправо, вводят в раствор избыток серной кислоты или сульфата натрия. [c.45]

РАСТВОРИМОСТЬ ОСАДКОВ В ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.170]

Полученные в промышленных условиях осадки сточных вод подвергались термической обработке при различных температурах в контролируемом режиме, вслед за чем были проведены испытания обработанного осадка на растворимость в воде. Полученная диаграмма зависимости растворимости осадка сточных вод гальванических производств от температуры обработки представлена на рис. 11. [c.52]

Рассмотренные выше уравнения пригодны для решения практических задач. Наиболее простая задача — вычисление растворимости осадков в воде в отсутствие общих ионов или посторонних электролитов. Под растворимостью обычно понимают концентрацию ионов металла в насыщенном растворе малорастворимой соли. [c.170]

Токсичность осадков сточных вод гальванических производств определяется присутствием соединений РЬ, Сг, Си, N1,2п, Сс1 и других металлов и анионов, а также их растворимостью. Токсичность является определяющим фактором при выборе направлений утилизации осадков. Согласно классификатору токсичности [54], гальваношламы могут быть отнесены к П-ГУ классам токсичности. Токсичность шламов, определяемая по этому классификатору, в основном зависит от наличия растворимых тяжелых металлов. [c.22]

Способы ликвидации шламов путем захоронения не отвечают современным требованиям малоотходных и безотходных ресурсосберегающих технологий, являются расточительными с точки зрения потери ценных материалов, пагубно воздействуют на природу. Осадок сточных вод гальванических производств при соприкосновении с водой на свалках подвергается постепенному растворению. Количество загрязнений, переходящих в воду, находится в прямой зависимости от количества воды, взаимодействующей с осадком, состава воды, pH среды. По данным [59], с увеличением соотношения осадок вода и снижением pH промывной воды растворимость компонентов осадков увеличивается. Например, количество цианидов, переходящих в фильтрат, увеличивается с 0,0026 до 2,28 мг на 1 г обрабатываемого осадка при изменении соотношения осадок вода с 1 20 до 1 2000 (при соотношении 1 2000 в раствор переходит 92,5 % всех цианидов, содержащихся в воде). [c.26]

Поданным [57, 61, 62), pH среды сточных вод свалок изменяется в пределах 5,5—8,0. Было изучено влияние pH среды на растворимость компонентов осадка в воде. Опыты проводили со смешанным в соотношении 1 1 двух проб осадка станции нейтрализации [c.28]

Высокотемпературная обработка приводит к снижению растворимости осадка сточных вод гальванических производств, давая возможность захоронить его в землю без вреда для окружающей среды [43]. Осадок можно нагреть до такой температуры, при которой гидроокись металла за счет тепловой энергии превращается в его окиси. А окиси металлов в значительно меньшей степени склонны к растворению, чем их гидроокиси. Осадок превращается в шлак, представляющий для окружающей среды после его захоронения меньший вред. К тому же снижается объем и масса отходов. [c.51]

Растворимость осадка зависит от методов осаждения и выделения тяжелых металлов из сточных вод. Состав гальваношламов, полученных на разных предприятиях, отличается как по составу, так и по свойствам. На рис. 7 представлены усредненные данные по растворимости 27 осадков сточных вод гальванических производств промышленных предприятий. Растворимость определялась экстрагированием 1 г осадка в 1 л дистиллированной воды по вышеприведенной методике. Как видно из рис. 7, наибольшей рас- [c.34]

Одним из возможных методов захоронения осадков сточных вод гальванических производств, отвечающих требованиям охраны окружающей среды, является создание вокруг осадка такой среды, которая обеспечит щелочной характер любых жидкостей, входящих в контакт с осадком. Задача заключается в поддерживании pH любой попадающей в область осадка воды в пределах от 7 до 10, чтобы свести до минимума растворимость металлов. Если поддерживать рН=7-10, скорость утечки металлов снижается до уровня, не оказывающего заметного вредного влияния на грунтовые воды. Но данный метод не может полностью обеспечить сдерживание проникновения элементов осадка в почву, так как за счет одного регулирования значения pH невозможно добиться абсолютной нерастворимости гидроокиси металлов. [c.38]

Из представленного графика видно, что для достижения требуемого уровня снижения растворимости в воде металлсодержащих осадков сточных вод термообработки их в обычных печах для сжигания отходов при 800—1000 °С недостаточно. Для получения химически устойчивых нерастворимых структур необходим нагрев осадка сточных вод до температуры от 1100 до 1200 °С. [c.52]

Рис. 11. Зависимость растворимости в воде осадка сточных вод цеха электролитических покрытий от температуры

В работе [76] исследована растворимость образцов осадков сточных вод гальванических производств, прокаленных в разных условиях. [c.59]

В работе [111] показано, что при высоких температурах в присутствии щелочных реагентов из хромсодержащих осадков сточных вод образуются растворимые соединения шестивалентного хрома. Эта технология заложена в основу работы [112]. [c.94]

Из осадка сточных вод, содержащего цинк и хром, при обработке щелочным реагентом в интервале рН=8,0-11,5 создаются условия перевода шестивалентного хрома из осадка в растворимое состояние, в то время как другие металлы остаются в осадке. Степень регенерации хрома достигает 95 %. Получаемый хромат ще- [c.97]

Потенциально возможным способом обработки осадков сточных вод, содержащих гидроокиси металлов, с целью извлечения из них чистых металлов является экстрагирование растворителем. В основе этого процесса лежит действие органического реагента, для каждого металла своего. Основной технологический процесс включает в себя выщелачивание осадка с целью повышения растворимости металлов. Щелок от выщелачивания соединяют с органическим растворителем, в котором содержится выбранный для данного металла реагент. Этот реагент извлекает из раствора ион определенного металла. Затем органическую фазу раствора отделяют и подвергают дальнейшей обработке для извлечения металла [43]. [c.103]

Чтобы улучшить качество дорожных покрытий и увеличить их долговечность, в последнее время стали применять добавки — поверхностно-активные вещества. С их помощью удается повысить связь битума с сухими и влажными каменными материалами. Поверхностно-ак тивные добавки повышают растворимость воды в битуме Вода входит в состав сложных мицелл коллоидной си стемы, но свойства битумов при этом не ухудшаются С применением поверхностно-активных добавок расши ряется сезон дорожно-строительных работ, так как мож но работать при осадках и низких температурах. По скольку смачиваемость битумов с добавкой улучшается температура нагревания и продолжительность просушки каменных материалов, используемых для приготовления смесей, снижаются. [c.377]

Метод меченых атомов может быть применен для исследования растворимости не только твердых осадков, но и жидкостей друг в друге. Так, чрезвычайно малые величины растворимости воды в бензоле были определены с помощью тритиевой воды. [c.164]

Осадки промывают водой, содержащей небольшое количество иона осадителя, чтобы уменьшить растворимость и предупредить пептизацию осадка. [c.39]

В конвективной секции обычно размещается оборудование для обрызгивания труб водой, которое при остановке печи используется для удаления части осадка, растворимого в воде. Большинство осадков устраняется струей горячего слабощелочного раствора. Подача и отвод воды должны быть устроены так, чтобы вода не соприкасалась с огнеупорной футеровкой. По литературным данным, в 1955 г. действовало свыше 60 таких печей, нричелг мощность одной печп была максн-мум 55 млн. ккал ч. [c.17]

Ацетилдифенил. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 500 мл, снабженный мешалкой, делающей 1800 об мин, помещают 38,5 г (0,25 моля) дифенила, 15 г (0,25 моля) уксусной кислоты и 200 г безводного фтористого водорода, нагревают 3,5 часа при 90—100°, охлаждают и сливают жидкость с осадка в воду. Непрореагировавший дифенил, не растворимый во фтористом водороде, остается в автоклаве. Продукт реакции отфильтровывают от водного раствора, сушат и перегоняют. Получают почти чистый бесцветный 4-ацетилдифенил с т. кип. 148—150° (2 мм) и небольшое количество остатка, состоящего главным образом из 4,4 -диацетилдифенила и смолообразных побочных продуктов. Возврат дифенила равен 35,3—61,2%, степень превращения 25,9—45,0%, выход 4-ацетилдифенила составляет [c.73]

Процесс растворения большинства малйрастворимых соединений в воде эндотермичен (АН>0), поэтому с повышением температуры растворимость осадков, как правило, увеличивается. Известны также соединения, растворимость которых с ростом температуры уменьшается, как, например, aS04> /2Н2О, однако число таких соединений невелико. Температурный коэффициент растворимости у разных соединении весьма различен. Растворимость некоторых веществ в области темпе( атур от комнатной до 100°С изменяется в десятки раз, как это н) блюдаетсЯ, например, у РЫг. У большинства малорастворимых осадков растворимость от температуры зависит сравнительно мало. .) [c.93]

Разбавление водой --- SbO l 1 Sb0 l.i и j SbOa l Белые осадки, растворимые в Основные соли Основные соли 1 1 СОЛЯНОЙ кислоте и едких щелочах [c.324]

Среди условий, влияющих на растворимость осадков, наиболее важное значение имеет pH раствора. Повышение растворимости осадков в кислой или щелочной средах объясняется как влиянием солевого эффекта, так и смещением равновесия раст-ворч= осадок за счет образования анионов слабых кислот (в кислой среде) или гидроксокомплексов (в щелочной среде), переходящих в раствор. Чем меньше константа диссоциации образующихся слабых электролитов, тем сильнее воздействие pH среды при прочих равных условиях. Если /Сдисс<Ю . то в расчет необходимо принимать также и реакции взаимодействия осадка с водой. [c.63]

Из приведенных примеров следует, что растворимость малпрастворимого осадка в воде больше, чем в растворе электролита, имеющего общий ион с осадком, причем избыток различных осадителей неодинаково понижает растворимость электролитов типа Ад СгО . [c.156]

Налорфин — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, т. пл. 260—263° (с разл.), [а о =—122— 125° (с=2 вода). На воздухе и на свету темнеет. Легко растворим в воде, мало в спирте, не растворим в хлороформе и в эфире. Растворяется в растворах едких щелочей и в аммиаке. Молибдат аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде) вызывает фиолетовое окрашивание, переходящее в сине-зеленое. Раствор аммиака, в отличие от морфина, вызывает выделение белого осадка, растворимого в его избытке хлор-ион определяют с помощью раствора нитрата серебра. [c.477]

Осаждение в виде дифената. Аммонийная соль дифеновой (дифенил-2,2 -дикарбоновой или о,о -дибензойной) кислоты с алюминием образует труднорастворимую основную соль [3]. Растворимость осадка в воде 2,3-10 моль1л. Осадок практически [c.54]

Осаждение молибдата кадмия. Молибдат кадмия не растворим в воде, он выделяется в форме тяжелого зернистого осадка, растворимого в аммиаке, кислотах и растворе КСМ [1357]. При гравиметрическом определении молибденовой кислоты осаждением и взвешиванием С(1Мо04 были получены по одним данным [1357] большей частью несколько завышенные результаты, по другим [880] — удовлетворительные. Ионы Ш04 -, Сг04 , УОз , РО4 " и Аз04 мешают. [c.17]

Наибольшее значение из реакций этой группы имеет образование кристаллического осадка перхлората калия [13, 61, 297, 395, 545, 630, 730, 1000, 1548, 1632, 1849, 2757] Соли аммония и других катионов (кроме рубидия и цезия) не мешают [61, 297, 1849] Вследствие заметной растворимости осадка в воде реакция не отличается высокой чувствительностью, удается обнаруживать калий при разбавлении 1 1400 [2684] Рекомендуется микрокристаллоскопическое обнаружение калия в виде КС104[26, 75, 250, 328, 954, 1311, 1407, 1463, 1670, 2666], открываемый минимум 0,5 мкг К (1 2000) [250] и даже 0,1 мкг К [580] Небольшие количества перманганата, введенные в раствор до осаждения, окрашивают кристаллы КСЮ4 в розово-фио-летовый цвет [346] [c.12]

Недостатком метода является также заметная растворимость осадка в воде, при комнатной температуре она равна около 10 моль1л (см стр 154) Поэтому может наблюдаться неполное осаждение калия и потери при промывании осадка [2238] Для уменьшения потерь ведут осаждение в присутствии этанола [284, 827, 959, 1681,1705, 2150, 2353, 2498, 2615, 2633, 2635], изопропанола [943, 1059], которые также и ускоряют образование осадка [827, 1681] Присутствие этанола влияет и на состав осадка [2353]. Потери от растворимости уменьшают [c.43]

Насыщенный раствор хлорида кальция (без осадка, растворимость безводной соли 42,7 г в 100 мл воды при 20°С) подкисляют добавкой соляной кислоты и постепенно выпаривают в фарфоровой чащке на водяной бане, затем чашку переносят на песчаную баню и упаривают до появления корки. Добавляют соляной кислоты и выпаривают досуха, не поднимая температуру выше 200 °С, В процессе сушки массу необходимо время от времени перемешивать. На высушивание 250—300 г соли затрачивается 6 ч. Высушивание заканчивают, когда масса потеряет кристаллическое строение. Полученную массу измельчают, просеивают через сито с отверстиями диаметром 3—5 мм и хранят в банке с пробкой, залитой парафином, [c.51]

Определение в виде марганца бриллиантового желтого ( 2eHi80sN4S2)Mn [721]. При действии бриллиантового желтого на соли Мп(11) образуется кристаллический осадок, малорастворимый в воде (растворимость при 20° С равна 1,5-10 М) и не раз-рушаюш,ийся от действия уксусной кислоты и 0,1 N НС1. Осадок растворим в ш,елочах, аммиаке и водно-метанольной смеси (1 1). Ионы Fe(lII), Al(III), r(III), Zr(IV), Th(IV), e(III) образуют осадки, растворимые в уксусной кислоте. Осадок не гигроскопичен. [c.38]

Влияние температуры. Растворимость большинства осадков, которые встречаются в анализе, увеличивается с повышением температуры. Это справедливо для тех веществ, растворимость которых сопровождается поглощением теплоты. Растворимость некоторых веществ весьма значительно увеличивается с ростом температуры. Например, при 20° С в 100 г воды растворяется 5,04 г Н3ВО3, а при 100° С уже 40,3 г. У других осадков растворимость повышается весьма незначительно. Например, растворимость BaS04 при 25° С на 0,003 г/л, а при 100° С 0,004 т/л.. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология