Приготовление иммуногена

Контроль изготовленной вакцины проводят на стерильность, густоту микробной взвеси, иммуногенность и другие свойства. На примере отдельных вакцинных препаратов можно более подробно представить технологические этапы их приготовления. В качестве одного из примеров приготовления корпускулярной убитой и химической вакцины может быть приведена технология производства сухой спиртовой брюшнотифозной вакцины, обогащенной Ви-антигеном. [c.571]

Культуры для приготовления бактериальных вакцин выращивают на плотных или жидких средах. Для вакцин из вирусов и риккетсий возбудители культивируют в организме животного, куриного эмбриона или в культуре ткани. Полученную культуру убивают прогреванием (56—58°) или химическими веществами (эфир, фенол, формалин, спирт, ацетон и др.), при этом стерилизацию микробной взвеси производят таким образом, чтобы иммуногенность препарата была сохранена. Взвесь убитых микробов разводят изотоническим 0,9% раствором хлорида натрия до определенного содержания микробных тел в 1 мл. Готовую взвесь разливают в асептических условиях в стерильные ампулы или флаконы. [c.723]

Для большинства токсинов способность адсорбироваться на соматических клетках организма и оказывать патологическое действие на них связаны с разными участками полипептида. Это свойство токсинов используют для приготовления вакцин. Обработка нативного токсина тем или иным способом, при котором уничтожается его патологическое действие, но сохраняется способность к рецепторному взаимодействию с соматической клеткой, обеспечивает получение безвредного иммуногенного материала. [c.256]

Ниже (Приведена методика приготовления липосом, содержащих иммуноген [8, 9]. [c.67]

Классические опыты Landsteiner (I936) показали, nto специфичность природных антигенов может быть изменена введением очень небольших молекул. При этом введенная химическая группа играла решающую роль в антигенной специфичности искусственно приготовленного конъюгата. Следовательно, антигенная специфичность различных иммуногенов может быть обусловлена небольшими участками в молекуле антигена. Такие участки получили название детерминант. [c.31]

Карбоксиметилированные и кислые углеводы (с собственными карбоксильными группами) широко применяют как носители в исследованиях гуморального ответа на тимус-неза-висимые синтетические иммуногены. Аминоэтилирование позволяет подготовить эти носители для спонтанной конъюгации с гаптенами, типа ТНБС. Аминоэтил-карбоксиметил-фиколл (АЭКМ-фиколл), соединенный с ТНФ, — один из наиболее популярных тимус-независимых иммуногенов. Для его приготовления используют следующий метод [14] [c.49]

Большое разнообразие макромолекул, изучаемых с помощью антител, включает не только естественные продукты животных н растений, но, и продукты микробного происхождения, и синтетические вещества. Приготовление поликлональной антисыворотки к определенным молекулам может включать предварительную очистку, если нельзя получить очищенный коммерческий препарат. Для компонентов клеточной поверхности современный подход — это получение моноклональных антител требуемой специфичности при этом решается проблема очистки иммуногена (см. гл. 3). С другой стороны, с помощью уже существующих антител можно очистить компоненты клеточной поверхности, а также проводить обогащение клеток, экспрессирующих антиген-мишень. Эти подходы обсуждены в гл. 5. Метод экстракции имеет большое значение в тех случаях, когда необходимо получить полиспецифическую антисыворотку к смеси иммуногенов, например экстрагированных клеточных мембран, гомогенатов тканей, разрушенных ультразвуком бактерий, вирусов и паразитов. Невозможно в этой главе привести детальное руководство по экстракции и очистке огромного разнообразия иммуногенов. Существует специальная литература, посвященная методам получения углеводных, бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных антигенов [21]. Очистка с помощью аффинной хроматографии описана в гл. 5, а приготовление иммуноглобулинов [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология