Аппарат транскрипции

Общие признаки. У архебактерий есть целый ряд общих особенностей. Это касается состава клеточной стенки, липидов, аппарата транскрипции и трансляции, простетических групп и коферментов, механизма автотрофной фиксации СОз, а также способа получения энергии. Хотя результаты исследований еще весьма фрагментарны, мы попытаемся сделать общий обзор этой группы. [c.108]

Однако кажется в высшей степени маловероятным, чтобы весь аппарат транскрипции (и, как мы увидим вскоре, трансляции) растущей цепи [c.402]

Поскольку в любой клетке транскрибируется только характерное меньшинство последовательностей ДНК, должны существовать отличительные черты, по крайней мере у промоторов (а возможно, и по всей длине), этих единиц транскрипции. Поэтому первым изменением должно быть некоторое событие, которое указывает аппарату транскрипции, что локус готов к экспрессии. [c.381]

В предыдущем примере предполагалось, что информационная система существует. Обсудим теперь вопрос о вероятности возникновения самой информационной системы. Пусть поставлена задача построения вполне определенной системы (например, биллиарда с заданным расположением лунок и штырьков). Для решения такой задачи необходимо располагать большой информацией вероятность случайного возникновения такой системы очень мала. Например, в современных живых существах информационная система включает молекулы ДНК и весь аппарат транскрипции и трансляции (содержащий около сотни специфических макромолекул и несущий информацию о биологическом коде). [c.275]

Пока нет ответа на вопрос, как именно лидерная РНК выключает синтез клеточных РНК. По-видимому, она может действовать непосредственно на аппарат транскрипции, так как на ранних стадиях заражения накапливается в ядре [20]. Правда, число молекул лидерной РНК на клетку оценивается в 300, а число клеточных РНК-полимераз — в тысячи. Интересен тот факт, что лидерная РНК обнаруживается в комплексе с белком La — клеточным антигеном, способным связываться с продуктами Pol III. Однако роль взаимодействия между лидерной РНК и белком La в выключении синтеза РНК вызывает сомнения, которые останутся до тех пор, пока не будет более подробно изучена транскрипция у эукариот. [c.440]

Использование новых методов в изучении генетики человека позволяет значительно ускорить процесс исследовательской работы и накопить информацию о генах, играющих ключевую роль в регуляции жизнедеятельности клетки. К таким генам относятся гены контроля клеточного цикла, гены, кодирующие компоненты цепи передачи сигнала от клеточной поверхности к аппарату транскрипции в ядре, гены, контролирующие развитие эмбрионов, гены, ответственные за работу защитных систем организма, гены иммунной системы. Активно расширяется представление о генах, повреждение которых приводит к возникновению раковых опухолей, онкогенах, генах-супрессорах, генах клеточной смерти и апоптоза (програм-мируемой гибели клеток). Все более детальным становится знание надмолекулярных уровней организации регуляции экспрессии генов. [c.74]

Несмотря на выявленные многочисленные различия в аппаратах транскрипции и трансляции между эубактериями и архебактериями, было показано, что архебактериальная ДНК, перенесенная с помощью плазмиды в клетку эубактерий, может считываться в ней, результатом чего является синтез функционально активных ферментов. [c.414]

Репликация, транскрипция и трансляция геномов органелл. В хлоропластах и митохондриях ДНК представлена небольшими двухцепочечными молекулами, обычно кольцевыми, и не связана с гистонами. Таким образом, генетическая информация органелл содержится в структурах, весьма сходных с хромосомами прокариот, хотя и значительно меньших по размерам. В каждой органелле имеется множество копий ДНК (до 40—50 в некоторых хлоропластах). Кроме того, хлоропласты и митохондрии содержат аппарат транскрипции и трансляции, включая специфические для органелл рибосомы, которые меньше цитоплазматических 808-рибосом и близки по величине к 708-рибосо-мам прокариот. Синтез белка в органеллах ингибируется хлорам нико-лом и некоторыми другими антибиотиками, подавляющими этот процесс и у прокариот, но не влияющими на синтез белка в цитоплазме эукариотической клетки. Таким образом, хлоропласты и митохондрии обнаруживают ряд важных черт фундаментального сходства с прокариотическими клетками. Митохондрии обладают еще одной особенностью, характерной для клеток, но не для других компонентов клетки они образуются путем деления предсуществующих органелл. Это продемонстрировано также в отношении многих типов хлоропластов у водорослей. У высших растений зрелые хлоропласты развиваются из более простых структур — пропластид на стадии пропластид и происходит воспроизводство этих органелл. [c.49]

Большое значение для изучения регуляции процесса построения клеточной перегородки имело использование мутантов Е. oli и Вас. subtilis, образующих миниклетки (min-мутанты). Миниклетки возникают на полюсах нормальных клеток, имеют небольшие размеры и не содержат хромосомной ДНК, но обладают аппаратами транскрипции и трансляции. Поэтому они могут быть использованы для изучения функционирования (захваченных из материнской клетки) плазмид, а также введенных извне искусственных генетических элементов, полученных методами генетической инженерии. [c.68]

Общий признак всех бактериофагов — внутриклеточный паразитизм определяется зависимостью фагов от аппаратов транскрипции и трансляции генетического материала, от систем репликации бактерии, от наличия особых бактериальных структур, необходимых для сборки зрелых частиц фага. В то же время следует отметить, что уровень такой зависимости для разных бактериофагов разный. Некоторые из них (например, Т-четиые фаги Es heri hia oli) несут в своем геноме многие гены, функционально сходные с определенными бактериальными генами такие фаги более автономны, поскольку способны развиваться в клетках бактерий, не обладающих функциями соответствующих генов. [c.169]

Уникальное строение аппаратов транскрипции и трансляции, отличающееся от строения указанных аппаратов как других прокариот (эубакте-рий), так и эукариот. [c.25]

Системы Y2H, не требующие активации или подавления транскрипции. Использование синтеза РНК для обнаружения взаимодействия белков друг с другом является с биохимической точки зрения очень сложным подходом. Его реализация требует переноса гибридных белков в ядро с последующим влиянием на аппарат транскрипции, что открывает большой простор для артефактов, часть которых была отмечена выше. В этой связи, усилия исследователей направлены на создание дигибридных систем, не зависящих от транскрипции генов-репортеров. Некоторые из таких систем основаны на появлении новой ферментативной активности после объединения двух гибридных белков, каждый из которых сам по себе ею не обладает. Один из вариантов дигибридных систем основан на обнаружении активности дигидрофолатредуктазы, которая появляется в результате объединения двух фрагментов полипептидной цепи данного фермента, что является одной из разновидностей генетической комплементации [131]. У дигидрофолатредуктазы N-концевой и С-концевой домены (1-105 и 106-186 а.о., соответственно) не приобретают правильной пространственной конформации, не объединившись друг с другом. На этом основании их ассоциацию обнаруживают по появлению ферментативной активности или способности взаимодействовать с конъюгатом ингибитора метотрексата с флуоресцеином. Описаны системы и на основе зеленого флуоресцирующего белка (GFP) [70]. [c.363]

Гипотетическая схема действия цитокинина (Цк) на синтез РНК, белков и метаболизм клетки (О. Н. Кулае-ва, 1982). А — взаимодействие Цк с рецептором а Б — действие Цк-рецепторного комплекса на аппарат транскрипции В—действие Цк но сборку полисом (в —гипотетический рецептор цитокинина) [c.43]

Несмотря на принципиальное сходство этих этапов у всех организмов, структура генов и их регуляторных элементов, а также строение аппаратов транскрипции и трансляции у про- и эутса-риот существенно разлггчаются (табл. 1.1). [c.15]

Хотя интегральные исследования генома играют все возрастающую роль, это не означает потери актуальности исследований конкретных генов и механизмов их экспрессии. Накапливается информация о генах, играющих центральную роль в регуляции клеточной жизнедеятельности, таких как гены контроля клеточного цикла или гены, кодирующие компоненты передачи сигнала от клеточной поверхности аппарату транскрипции в клеточном ядре. О генах, контролирующих развитие эмбрионов. О генах, ответственных за работу защитных систем организма, генах иммунной системы. Расширяется представление о генах, повреждение которых приводит к возникновению раковых опухолей, онкогенах, генах-супрессорах и генах клеточной смерти, апоптоза. Наконец, все более детальным становится знание строения аппаратов транскрипции бактериальных и эукариотических клеток и надмолекулярных уровней регуляции экспрессии, включая эффект положения, инсуляцию и т.д. [c.7]

Из всего сказанного выше можно сделать вывод, что регуляция транскрипции опосредуется связыванием варьирующего числа разнообразных факторов транскрипции со спепифическими родственными им элементами промоторов и энхансеров. По-видимо-му, эффективность инициации транскрипции зависит от взаимодействий между этими связанными с ДНК белками (и, возможно, другими связанными с ними белками) и одним или более компонентами основного аппарата транскрипции, хотя детали этой регуляции на молекулярном уровне неизвестны. Согласно этой модели, уровень экспрессии гена зависит от доступности, концентрации и активности одного или нескольких факторов, участвующих в его транскрипции. Такой механизм в значительной степени объясняет широкое разнообразие фенотипов дифференцированных клеток и тканей и их способность реагировать на изменения окружающей среды. Тот же самый принцип, вероятно, используется также при регуляции упорядоченного во времени и пространстве эмбрионального развития. Следовательно, сложная временная и пространственная картина экспрессии при эмбриогенезе создается в результате координированного взаимодействия как повсеместно присутствующих, так и ограниченных определенными структурами специфических факторов транскрипции. [c.84]

Временная и пространственная регуляция экспрессии генов осуществляется в основном на уровне инициации транскрипции, при сборке транскрипционных комплексов вблизи сайта инициации транскрипции. Предполагается, что сам процесс сборки либо транскрипционная активность собранного комплекса зависит от взаимодействия между специфическими ДНК-связываюшими белками (факторами транскрипции) и короткими сегментами ДНК с определенной последовательностью. Некоторые факторы транскрипции осуществляют свое действие через белок-белковые взаимодействия, а не при связывании с ДНК. Различные комбинации относительно небольшого числа таких специфических последовательностей ДНК, каждая из которых связывается с уникальным набором белков, и создают предпосылки для функционирования аппарата транскрипции практически неограниченным числом способов. ДНК-связывающие и активирующие транскрипцию свойства некоторых факторов транскрипции часто зависят в свою очередь от их связывания с небольшими молекулами (например, стероидами или металлами). Ковалентная модификация специ- [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология