Опыление и оплодотворение

ФИЗИОЛОГИЯ ОПЫЛЕНИЯ и ОПЛОДОТВОРЕНИЯ РАСТЕНИИ [c.480]

Исследования И. М. Полякова и его сотрудников показывают, что явление гетерозиса представляет собой одно из выражений тех, в высшей степени сложных физиолого-биохимических превращений, с которыми связан процесс опыления и оплодотворения в целом. [c.530]

Опыление и оплодотворение у растений. Собственно оплодотворению, т. е. слиянию гамет, у растений предшествует опыление и прорастание пыльцевых трубок. [c.46]

Процессы опыления и оплодотворения растений физиологически тесно связаны между собой. Известны два способа опыления покрытосеменных растений перекрестное и самоопыление. [c.46]

Рассмотрим физиологические особенности опыления и оплодотворения как процессы взаимодействия между мужскими и женскими генеративными элементами. [c.480]

Следовательно, при опылении и оплодотворении объединение [c.486]

Гистохимические и биохимические исследования показали, что процессы опыления и оплодотворения вызывают усиление физиологической активности, приток большого количества, пластических и физиологически активных веществ и ферментов к развивающимся генеративным органам. [c.488]

При изучении опыления и оплодотворения следует учитывать жизнеспособность рылец и пыльцевых зерен. Известно, что рыльце пшеницы сохраняет жизнеспособность в течение нескольких дней (иногда девять), но число цветков с завязавшимися семенами постепенно уменьшается и составляет на девятый день 1,25% от числа опыленных. [c.238]

Развитие плодов можно разделить на четыре фазы 1) формирование завязи до опыления 2) рост за счет деления клеток сразу после опыления и оплодотворения 3) рост за счет растяжения клеток 4) созревание. [c.381]

В то время как фенольные соединения собственной пыльцы, будучи свойственны данному виду по своему составу и дозировке, оказывают благоприятное действие на процесс опыления и оплодотворения (а может быть, и антимутагепное действие), фенольные вещ ества чун еродной пыльцы, не свойственные данному виду, могут привести к определенным перестройкам и нарушениям в хромосомном аппарате, что в конечном итоге вызывает наследственные новообразования типа мутаций. Изучение пыльцы некоторых видов растений показало, что каждому из них свойственен свой тип фенольных соедипений, являюш ийся таксономическим показателем (рис. 2). Можно предполагать, что взаимодействие антимутагенных и мутагенных свойств полифенольных соединений собственной и чужеродной пыльцы играет определенную роль в естественном мутагенезе. [c.300]

Стимуляция плодообразования. Использование химических препаратов для стимуляции плодообразования шире всего практикуется на культуре томатов. Урожай томатов зачастую бывает недостаточно высоким вследствие опадения цветков. Это происходит чаще всего в результате нарушения процессов опыления и оплодотворения. Семена при этих нарушениях не завязываются, а без этого, как правило, не развивается и мясистая часть плода. [c.234]

Характерным в этом отношении является стимулирующее действие 2,4—Д (2,4 — дихлорфеноксиуксусная кислота) или 2,4,5,—Т (2,4,5—трихлорфеноксиуксусная кислота) на рост плодов различных растений, особенно томатов. Установлено, что сразу после опыления и оплодотворения в зародыше семени образуются стимуляторы роста—ауксины. Из зародыша они выделяются в околоплодник, который, разрастаясь, превращается в плод. Но если по каким-либо причинам оплодотворение не произойдет или наступит торможение образования ауксинов в силу создавшихся неблагоприятных условий. внешней среды, то рост околоплодника, вначале очень слабый, вскоре совсем прекращается. Затем завязи плодов начинают желтеть и опадают. Если же перед раскрытием цветов соцветия обработать 2,4 — Д или 2,4,5 — Т, то рост околоплодника будет происходить независимо от формирования семян. В результате получаются бессемянные плоды и наблюдается довольно значительное стимулирующее действие вышеуказанных синтетических заменителей ауксинов. Когда же опыление и оплодотворение происходит нормально, условия роста и развития растений благоприпятствуют образованию ауксинов в зародышах семян, то дополни- [c.281]

Стимуляция плодообразования. Использование химических препаратов для стимуляции плодообразования щире всего практикуется на культуре помидоров. Урожай помидоров зачастую бывает недостаточно высоким вследствие опадения цветков. Это происходит чаще всего в результате нарушения процессов опыления и оплодотворения. Семена при этих нарушениях не завязываются, а без этого, как правило, не развивается и мясистая часть плода. Кроме углеводов, азотистых соединений и других питательных веществ, для роста всех частей растения необходимы еще и так называемые ауксины — вещества, вырабатывающиеся в растении в ничтожно малых количесгвах. В ткани, из которых формируется мясистая часть плода, ауксин доставляется из семян. Вот почему при отсутствии семян плоды обычно не развиваются цветки помидоров опадают из-за недостатка ауксинов. [c.124]

Общеизвестны и трудности, встречаемые при отдаленной гибридизации низкая завязываемость зерен при скрещивании, пониженная жизнеспособность гибридных семян, стерильность гибридов первого поколения. Эти трудности встречаются, как правило, при инконгруентных скрещиваниях. Инконгруентность (генетическая несовместимость) участвующих в скрещивании организмов может проявляться на разных этапах формирования гибридного организма. Соответственно этому можно выделить следующие причины трудной скрещиваемости при отдаленной гибридизации препятствия к опылению и оплодотворению (несовпадение циклов размножения, несовместимость пыльцевых трубок с тканью пестика, генетическая несовместимость ядер, несущих разные геномы, физиологическая несовместимость ядра и цитоплазмы) нежизнеспособность или малая жизнеспособность гибридной зиготы (зародыша). [c.138]

Часто встречается так называемая индуцированная, или стимулятивная, нуцеллярная эмбриония, связанная с опылением и оплодотворением. Наиболее распространена она в семействе Рутовые (мандарин, лимон, апельсин, цитрон). У этих видов в одной семяпочке из клеток нуцеллуса, граничащих с полостью зародышевого мешка, образуется до 30 зародышей, которые развиваются при интенсивном делении клеток нуцеллуса и врастают в полость зародышевого мешка. [c.198]

Кроме того, в литературе описана неиндуцированная, или автономная, нуцеллярная эмбриония, не связанная с опылением и оплодотворением. Встречается она довольно редко и известна лишь у отдельных представителей рутовых, розанных, лилейных. [c.199]

Представляет большой научный интерес и является важной практической задачей выявление и реализация максимальной потенциальной продуктивности сельскохозяйственных культур, а также получение высококачественной продукции. В связи с этим необходимо знать физиолого-биохимические основы жизни растений, реакции растительного организма на внешние условия. Особенно большое значение имеют слагаемые продукционного процесса, фотосинтез, критические периоды онтогенеза, адаптационные особенности и защитно-приспособительные реакции растительного организма — общие (неспецифичсские) и специфические, процессы обмена веществ и энергии, физиология опыления и оплодотворения растений. [c.4]

Продолжительность периода от опыления рыльца пестика до врастания трубок в зародышевый мешок и последующего оплодотворения сильно варьирует в затвисимости от вида растении, погодных условий, типа скрещивания (внутри- или межвидовое) и других факторов, У лесных деревьев от опыления до оплодотворения проходит много времени (11—14 мес у сосны и дуба). У яблони и груши этот период составляет всего пять дней. Еще меньше он у растений из семейств сложноцветные (астровые) и мятликовые. У скерды зеленой интервал между опылением и оплодотворением равен 40—50 мин, примерно такой же он у подсолнечника. [c.243]

Г. Фиттинг, в 1909—1910 гг. изучавший особенности опыления и оплодотворения у орхидей, обнаружил, что в пол-линиях (комочки пыльцы орхидей) присутствует какое-то вещество, вызывающее разрастание завязи и формирование партенокарпических (бессемянных) плодов. Фиттинг первым предложил ввести в физиологию растений термин гормон . Так как в дальнейшем исследования сосредоточились главным образом на изучении участия этих физиологически активных веществ в процессах роста и ростовых движений, их стали называть ростовыми гормонами или ростовыми веществами. За 60 лет с начала XX в. были открыты этилен, индолил-З-уксусная кислота (ауксин), цитокинины, гиббереллины, абсцизины, изучены фенольные ингибиторы роста негормональной природы. По мере открытия все новых фитогормонов и изучения разных аспектов их действия становилось очевидным, что физиологически активные вещества этого класса принимают участие не только в процессах роста, но и в [c.38]

Переход цветковых растений от вегетативного развития и роста к генеративному развитию — сложный многофазный процесс. При достижении зрелого возраста и инициации цветения вегетативные почки преобразуются во флоральные, в которых вместо примордиев листьев закладываются зачатки органов цветка, осуществляется их формирование и рост, вслед за опылением и оплодотворением образуются семена и плоды, распространяющиеся ветром, водой, животными по окружающей территории. [c.371]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

Явление опадения проявляется таклее у цветков п плодов. Так, если опыления и оплодотворения не произошло, то у многих видов зона опадения обычно обнарулеивается в осиовапии цветоножки. Сходным образом, если оплодотворение оказалось успешным, зона отделения, обеспечивающая опадение плодов, молеет формироваться на различных стадиях созревания последних. Это хорошо видно у некоторых сортов яблони, кото- [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология