Оплодотворение у растений I III

Необходимо особенно отметить, что свободные аминокислоты, получаемые из других источников, плохо усваиваются кожей и малоактивны, свободные же аминокислоты пыльцы полностью усваиваются растительной и животной клеткой, так как эти аминокислоты находятся в весьма активном состоянии, иначе они не смогли бы выполнять свои физиологические функции — оплодотворение растений. Возможно, что в пыльце имеются какие-то активаторы. [c.123]

Исключительно велика роль бора в процессах превращения белковых веществ и углеводов, оплодотворения растений, в повышении устойчивости растений к бактериальным болезням растений (бактериоз льна, гниль сердечка у сахарной свеклы). Недостаток бора в первую очередь сказывается на развитии органов плодоношения при этом наблюдается пустоцвет, опадение завязей, резкое снижение урожая семян. Многостороннее действие оказывает бор на процессы, определяющие засухоустойчивость растений. Под влиянием бора повышается жаростойкость растений, улучшается углеводный обмен, усиливается отток углеводов к органам плодоношения, повышается водоудерживающая способность тканей. [c.236]

Процессы опыления и оплодотворения растений физиологически тесно связаны между собой. Известны два способа опыления покрытосеменных растений перекрестное и самоопыление. [c.46]

ФИЗИОЛОГИЯ ОПЫЛЕНИЯ и ОПЛОДОТВОРЕНИЯ РАСТЕНИИ [c.480]

В цветочных тычинках, совокупность которых называется андроцеем, образуется пыльца (микроспоры), служащие для опыления и в дальнейшем для оплодотворения. Андроцей является мужским половым аппаратом растений — пыльцевое зерно, пыльцевая клетка, каждая из разъединенных клеток, находящихся в тычинках при прорастании пылинок образуют спермин, оплодотворяющие яйцеклетку. Применение пыльцы для-косметики получает все более широкое распространение. [c.123]

Естественное или искусственное скрещивание растений и животных, когда происходит оплодотворение женской гаметы мужской, по сути своей касается переноса и слияния хромосом с последующим возникновением жизнеспособных гибридов Межвидовое скрещивание как правило сопровождается худшими результатами — получаемые гибриды обладают сниженной плодовитостью или могут быть совершенно бесплодными [c.184]

Рыбы размножаются путем отложения икры самками и оплодотворения ее самцами. Некоторые разновидности рыб выкапывают блюдцеобразные углубления, куда они откладывают икринки и охраняют свое потомство другие мечут икру куда придется и оставляют судьбу своего потомства на попечение природы. Луна-рыба, некоторые разновидности окуня (большеротый) и некоторые другие рыбы устраивают круглые углубления в иле или песке, часто между корнями водных растений, тогда как другие предпочитают для своих гнезд гравийное дно. Северная щука, карп, сазан и другие мечут икру на дне в мелких местах. Некоторые породы рыб, например, форель и лосось, во время нереста поднимаются вверх по течению. Загрязнение воды может в очень сильной степени повлиять на размножение рыбы. Ил покрывает икру, под воздействием некоторых тяжелых металлов и органических веществ уменьшается количество молодняка, а загрязнение водоемов препятствует миграции рыбы к местам нереста. [c.59]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Оплодотворение у цветковых растений происходит следующим образом пыльцевые зерна, которые поп али на рыльце пестика, прорастают, и из них развиваются пыльцевые трубки, растущие в ткани пестика к зародышевому мешку (фиг. 12). Эти пыльцевые зерна несут два ядра спермиев одно из них оплодотворяет яйцеклетку, а другое — сливается с центральным ядром (фиг. 11). Итак, у цветковых растений происходит (как правило) двойное оплодотворение, после оплодотворения из яйцеклетки путем последовательных митозов возникает [c.37]

Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]

Половое размножение свойственно как растениям, так и животным. В последнее время, особенно благодаря работам Ледерберга, получены генетические доказательства возможности оплодотворения и рекомбинации также у бактерий, для которых прежде было известно только бесполое размножение. Недавно половую конъюгацию у бактерий наблюдали при помощи электронного микроскопа (см. стр. 242). [c.124]

Уже раньще мы сделали заключение, что половое размножение обеспечивает рекомбинацию генов и генотипическую адаптацию. Указывалось также, что существуют различные механизмы, благоприятствующие перекрестному оплодотворению. Наиболее действенно в этом отношении разделение на два пола, которое, за некоторыми исключениями, широко распространено у животных. Среди растений также много раздельнополых видов, хотя у них чаще, чем у животных, встречаются различные случаи гермафродитизма. [c.124]

Выше было показано, что существование двух полов — наиболее эффективный способ, обеспечивающий перекрестное оплодотворение, наличие комбинационной изменчивости и генотипическую адаптацию. Однако перекрестное оплодотворение возможно и у гермафродитных организмов, хотя здесь оно обеспечивается иными способами. Один из таких способов— это самостерильность, встречающаяся почти исключительно у цветковых растений самостерильность состоит в том, что при опылении цветков собственной пыльцой семена не завязываются, хотя при опылении других растений эта пыльца прекрасно функционирует. [c.154]

Для получения гибридных семян Р1 мы воспользовались взаи-моизбирательностью оплодотворения растений чины с маркерными признаками, проявляющимися в год опыления (см. сообщения I и II). [c.183]

Свои Опыты над растительными гибридами Мендель проводил на простом садовом горохе Pisum sativum, который он выращивал в саду монастыря в Брно (фиг. 1). Мендель выбрал для опытов по скрещиванию это растение потому, что цветок гороха по своему строению приспособлен к самоопылению. Пыльца от другого цветка не может получить доступа к рыльцу, и поэтому семяпочки цветка оплодотворяются только своей собственной пыльцой. Тем не менее можно искусственно провести перекрестное оплодотворение растений гороха. Для этого нужно открыть нераспустившийся цветок, удалить пыльник, который должен был бы [c.14]

Оплодотворение растений возможно в результате как перекрестного опыления (опыление пыльцой других растений), так и самоопыления (опыление рылец пестиков пыльцой своего растения). Самоопыление раздельнополых однодомных растений гей-теногамия) наблюдается очень редко. Оплодотворение материнских растений двудомных видов происходит только в результате перекрестного опыления. [c.46]

В то же время сущест.вуют не менее миогочислеиные физиологические и генетические барьеры, препятствующие оплодотворению растений одного вида пыльцой других видов или родов. При этом пыльцевые зериа совсем не прорастают или пыльцевые трубки не достигают зародышевого мешка, а если оплодотворение и происходит, то зародыш не развивается из-за несоответствия хромосомных компонентов соединившихся гамет. Таким образом, избирательность гамет при оплодотворении по отношению к своему виду бывает хорошо выражена. [c.51]

Представляет большой научный интерес и является важной практической задачей выявление и реализация максимальной потенциальной продуктивности сельскохозяйственных культур, а также получение высококачественной продукции. В связи с этим необходимо знать физиолого-биохимические основы жизни растений, реакции растительного организма на внешние условия. Особенно большое значение имеют слагаемые продукционного процесса, фотосинтез, критические периоды онтогенеза, адаптационные особенности и защитно-приспособительные реакции растительного организма — общие (неспецифичсские) и специфические, процессы обмена веществ и энергии, физиология опыления и оплодотворения растений. [c.4]

Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

Биополимеры, содержащие одновременно пептидные и полисахаридные цепи, уже достаточно давно найдены в животных организмах. Позднее они были обнаружены также в микроорганизмах и растениях и в настоящее время составляют наиболее обширный и изученный класс смешанных биополимеров. Существует известная неопределенность в номенклатуре этих соединений, которые часто называются углевод-белковыми соединениями или комплексами они известны и под наименованиями мукополисахаридов (для веществ, содержащих большое количество углеводов), мукопротеинов (для веществ, содержащих больше белковых фрагментов), мукоидов и т. п. В последнее время их чаще всего называют гликопротеинами, независимо от соотношения в них пептидной и полисахаридной части, и мы принимаем здесь зто наиболее целесообразное название. Гликопротеины выделены из многих секреторных жидкостей, таких, как плазма крови, цереброспинальная жидкость, моча, синовиальная жидкость, слюна, желудочный сок и т. п. Они имеются в эритроцитах, нервной ткани и т. д. Очень многие белки содержат определенное количество углеводов , присоединенных в виде олиго- или полисахаридных цепей, и в сущности являются гликопротеинами сюда относятся овальбумин и овомукоид — главные компоненты белка куриного яйца, Y-глобулин и другие белки крови, многие ферменты, такие как, например, рибонуклеаза В, така-амилаза, глюкозооксидаза из Aspergillus niger, некоторые гормоны, в частности гормоны гипофиза (тиреотропин, фолликулостимулирующий гормон), и др. Важнейшая функция гликопротеинов связана, по-видимому, с обеспечением всех видов клеточных взаимодействий, таких, как скрепление клеток в тканях, иммунохимическое взаимодействие, оплодотворение и т. п. (см. гл. 22). [c.566]

Обоснованно принято считать, что большинство многоклеточных растений и животных начинает жизненный цикл с одной клетки - зиготы (оплодотворенного яйца). В результате многократных митотических делений из этой клетки возникает сложный, высокодифференцируемый организм. Этот процесс называют ростом и развитием. При этом упомянутый процесс включает дифференци-ровку. В результате дифференцировки клетка приобретает определенную структуру и, размножаясь, производит себе подобные. Так, в многоклеточном организме возникают различные ткани (органы) и происходит формирование сложного организма. Как полагают, причина этого явления не ясна [30]. Однако рост и развитие, несомненно, связаны с индукцией и репрессией генов. Считают, что дифференцировка проявляется через сложные взаимодействия между ядром, цитоплазмой и окружающей средой клетки. В литературе обсуждены различные этапы механизма дифференцировки. Их, естественно, весьма много [30, 31]. [c.22]

При половом размножении происходит циклическое чередование диплоидного и гаплоидного состояний диплоидная клетка делится путем мейоза, порождая гаплоидные клетки, а гаплоидные клетки попарно сливаются при оплодотворении и образуют новые диплоидные клетки. Во время этого процесса происходит перемешивание и рекомбинация геномов, в результате чего появляются особи с новыми наборами генов. Высшие растения и окивотные большую часть жизненного цикла проводят в диплоидной фазе, а гаплоидная фаза у них [c.14]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

Это соединение было первым охарактеризованным гормоном растений. Оно способствует росту растений, укоренению черенков и образованию плодов без оплодотворения. Синтез многочисленных аналогов ИУК привел к появлению первого промышленного гербицида, 2,4-дихлофеноксиуксус-ной кислоты, или 2,4-Д. [c.33]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

В то время как фенольные соединения собственной пыльцы, будучи свойственны данному виду по своему составу и дозировке, оказывают благоприятное действие на процесс опыления и оплодотворения (а может быть, и антимутагепное действие), фенольные вещ ества чун еродной пыльцы, не свойственные данному виду, могут привести к определенным перестройкам и нарушениям в хромосомном аппарате, что в конечном итоге вызывает наследственные новообразования типа мутаций. Изучение пыльцы некоторых видов растений показало, что каждому из них свойственен свой тип фенольных соедипений, являюш ийся таксономическим показателем (рис. 2). Можно предполагать, что взаимодействие антимутагенных и мутагенных свойств полифенольных соединений собственной и чужеродной пыльцы играет определенную роль в естественном мутагенезе. [c.300]

Как указывалось выше, семяпочка кукурузы до оплодотворения очень бедна фенольными веществами, а подчас практически лишена их. Индукция биосинтеза полйфенолов зародыша и будущего семени осуществляется в процессе оплодотворения. Поэтому очень важна роль пыльцы в детерминации будущих биохимических признаков семян, В свете современных представлений о путях биосинтеза полифенольных соединений и их важной физиологической роли в растениях [19, 20] детальное изучение путей и локализации биосинтеза фенольных веществ в процессе оплодотворения предстовляет особый интерес. [c.300]

Чтобы дать полное представление о работах Спалланцани по проблемам размножения животных, необходим анализ этих обоих трудов. Между тем даже в обстоятельной монографии А. Д. Некрасова Оплодотворение в животном царстве (1930),, освещающей историю изучения этой проблемы Краткие сочинения о физике животных и растений не только не использованы, но даже и не упоминаются в приведенной обширной библиографии. [c.222]

Этот труд Спалланцани содержит три следующих мемуара О размножении некоторых амфибий 7 Об искусственном оплодотворении некоторых животных О размножении различных растений Кроме того, после первого и второго мемуаров Спалланцани дает дополнения, в которых освещает результаты ряда исследований, не вошедших в мемуары. Здесь же приведены письма Ш. Бонне. [c.239]

Относительное развитие гаплофазы и диплофазы у разных организмов очень различно. У большинства животных гаплофаза сильно редуцирована и практически сведена к половым клеткам. У многих низших растений наблюдается противоположная картина диплофаза представлена лишь оплодотворенной женской гаметой (зиготой) в ней происходит мейоз и образуются споры, из которых затем развивается гаплофаза. [c.34]

У некоторых водорослей гаплофаза и днплофаза развиты примерно одинаково и даже обладают внешним сходством. У мхов гаплофаза развита сильнее, чем диплофаза сами растения гаплоидны, а диплофаза ограничена лишь спорангием и его ножкой, вырастающей из оплодотворенной яйцеклетки мейоз происходит в спорангиях и приводит к образованию гаплоидных спор, которые дают начало новым гаплоидным растениям мха. [c.35]

У папоротников доминирует диплофаза она представлена самими растениями папоротника, на которых образуются споры. Как обычно, споры в результате редукционного деления получают половинное число хромосом. При прорастании спор развиваются заростки, которые вместе со спорами и представляют собой гаплофазу папоротников. Заростки — мелкие и малозаметные, но свободноживущие формы, на которых развиваются мужские и женские половые органы. Образование половых клеток в этих органах не сопровождается мейозом, поскольку заростки сами гаплоидны. Оплодотворенная яйцеклетка, напротив, диплоидна, и из нее вырастает само диплоидное растение папоротника. [c.35]

Таким образом, популяиии самоопыляющихся растительных видов состоят из множества гомозиготных биотипов. У растений с перекрестным опылением, так же как у большинства животных и у человека, положение совершенно иное. Благодаря перекрестному оплодотворению между различными особями происходит непрерывная гибридизация, и так как эти особи генотипически различны, то в популяции постоянно происходит расщепление и рекомбинация генов. Каждая особь в такой популяции гетерозиготна по большому числу генов, и поэтому ее половые клетки имеют чрезвычайно разнообразную генетическую конституцию. При скрещивании с другой, столь же сильно гетерозиготной особью образуется потомство, в котором каждый индивидуум имеет не такой генотип, как его сестры и братья. [c.78]

У двудомных растений, так же как и у животных, в ряде случаев обнаружены специфические половые хромосомы. Впервые половые хромосомы у растений были обнаружены Алленом в 1917 г. при исследовании печеночного мха Sphaero- arpus. Выше было указано (стр. 35), что растения мхов всегда гаплоидны, тогда как спорофит — т. е. спорангий и его ножка — диплоидны. У вида, изученного Алленом, было обнаружено, что мужское растение имеет 7 обычных хромосом и одну маленькую точечную Y-хромосому, тогда как хромосомный набор женских растений состоит из тех же семи обычных хромосом и одной очень длинной Х-хромосомы (фиг. 52). При оплодотворении эти два хромосомных набора соединяются, и таким образом спорофит имеет набор 14А + X -Ь Y. Во время мейоза образуется 7 пар аутосом и одна пара X = У. Следовательно, половина спор получит набор 7А + X, а другая по- [c.135]

Однако даже между двумя разными растениями не всегда возможно оплодотворение. Может случиться, что растения содержат одни и те же s-аллели, например. SiS , и тогда развитие пыльцы будет идти так же плохо, как и при самоопылении. Таким образом, возможно существование таких групп растений, которые интрастерильны, но при этом интерфер-тильны, т. е. при скрещивании внутри данной группы не завязывают семян, а при скрещивании между растениями, относящимися к разным группам, оказываются плодовитыми. [c.155]

У животных гаплофаза еще более редуцирована, чем у высших растений, и, может быть, именно поэтому короткожи-вущие половые клетки животных, как правило, способны функционировать, если даже они содержат сильно несбалансированный набор хромосом. Это было показано прежде всего на дрозофиле, но возможно, что это явление широко распространено у животных вообще. Однако у таких объектов отбор происходит на стадии зиготы оплодотворенные яйцеклетки или зародыши с несбалансированным набором хромосом погибают под влиянием своей собственной несбалансированной наследственной конституции. [c.173]

Конечно, взаимодействие наследственных факторов на самом деле значительно сложнее, но основную роль играет гомозиготность инбредных линий по многим рецессивным вредным генам и то обстоятельство, что, как правило, различные инбредные линии содержат совершенно разные группы подобных генов. При скрешивании инбредных линий получают растения Рь у которых обычно вредное влияние рецессивных ге- нов, приобретенных от одной из родительских линий, компенсируется доминантными генами мощности, приобретенными от другой линии. Гибридная мощность обеспечивается, таким образом, в результате комплементарных, т. е. дополняющих друг друга, реакций, а подобного рода реакции постоянно протекают в исходной популяции. Зародышевые клетки, соединяющиеся в этой популяции при оплодотворении, обычно настолько различны, что взаимно компенсируют имеющиеся у них дефекты и обеспечивают конституциональную крепость потомства. [c.285]

В 1925 г. два американских исследователя Гудспид и Клаузен сообщили о получении нового константного вида табака с 72 хромосомами в результате гибридизации между 48- и 24-хромосомными видами (фиг. 161). Позднее было описано много сходных случаев. Оказалось, однако, что такие новые звенья в полиплоидном ряду возникают не только непосредственно в благодаря удвоению хромосом в оплодотворенной яйцеклетке или в молодом зародыще, как это представлял себе Винге, но и другим путем, а именно в результате образования гибридом р1 нередуцированных гамет, дающих начало аллополиплоидным растениям в Рг. [c.334]

Яйцеклетки в нередуцированных зародышевых мешках способны развиваться партено-генетически, т. е. они делятся и развиваются в зародыш, не будучи оплодотворены. Это, конечно, связано с тем, что яйцеклетки несут нередуцированный набор хромосом. Если бы такие яйцеклетки оплодотворялись обычным путем, то число хромосом с каждым поколением быстро увеличивалось бы. Однако этого не происходит, благодаря тому что мейоз и оплодотворение в таких случаях исключены, и, по крайней мере с женской стороны, такие апомиктические растения представлены поэтому только диплофазой. У мужских растений мейоз часто сохраняется, даже если пыльца не выполняет никакой функции. [c.382]

Нужно остановиться на вопросе о том, почему апомиксис стал относительно широко распространенным явлением и какие преимущества получают организмы, размножаясь без оплодотворения. Ответить на этот вопрос относительно просто, если сравнить потомство, полученное апомиктическим и половым путем у растений, принадлежащих к близко родственным формам. Коротко говоря, апомиксис служит прекрасным способом сохранения гетерозиготности и благодаря этому — жизнеспособности. Любой биотип, обладающий при данных условиях среды высокой жизнеспособностью и способностью к апомиксису, может благодаря этому способу размножения воспроизводиться в массовом количестве. Апомиксис исключает генетическое расщепление, и поэтому апомиктические формы образуют клоны, в пределах которых особи изогенны, т. е. обладают одинаковой генетической конституцией. Хорошим примером таких клонов с апомиктическим образованием семян служат наши одуванчики, отличающиеся высокой жизнеспособностью и способностью к широкому распространению. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология