Типы скрещивания и соответствующее им потомство

ТИПЫ СКРЕЩИВАНИЯ И СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ ИМ ПОТОМСТВО [c.91]

Эти величины даны в табл. 10.3. Тип А—В—)х А—В—) представлен десятью генотипическими вариантами скрещивания, поскольку фенотипу (Л—В—) отвечают четыре генотипа. Соотношение (10) легко проверить, выписав десять генотипических вариантов скрещивания и рассчитав частоты соответствующих генотипов в потомстве. Соотношения при расщеплении всех других типов скрещивания получаются аналогичным образом их можно назвать соотношениями Снайдера для двух локусов. [c.166]

XX). Шесть типов скрещивания можно разбить на три группы в соответствии с типом расщепления в потомстве при скрещивании сибсов (рис. 12.2). Поэтому отображение будет задаваться следующими уравнениями [199] [c.206]

В случае трех сцепленных с полом аллелей мы имеем шесть генотипов для самок и три для самцов. Восемнадцать различных скрещиваний можно разбить на четыре группы в соответствии с типом расщепления в потомстве. Пусть частоты четырех групп скрещивания в п-м поколении скрещивания сибсов будут равны [c.209]

Мендель вывел этот закон из результатов скрещивания растений, отличавшихся по двум различным признакам (такое скрещивание называется дигибридным). В одном из опытов растения с гладкими желтыми семенами он скрещивал с растениями, семена которых были морщинистыми и зелеными. Как и следовало ожидать, в Fj семена всех растений были гладкими и желтыми. Очень интересные результаты были получены при анализе гибридов второго поколения (Рг)- Мендель заранее рассмотрел две возможности (1) признаки, наследуемые от каждого родителя, передаются потомству вместе (2) признаки передаются независимо друг от друга. Со свойственной ему четкостью Мендель сформулировал следствия, вытекающие из этих альтернативных гипотез. Если справедлива первая гипотеза, то в Fj должны быть только два типа растений-с гладкими желтыми семенами и с морщинистыми зелеными, причем в соответствии с законом расщепления эти два типа растений должны быть представлены в отношении 3 1. Если же справедлива вторая гипотеза, то семена должны быть четырех типов гладкие желтые (два доминантных признака), гладкие зеленые (доминантный и рецессивный), морщинистые желтые (рецессивный и доминантный) и морщинистые зеленые (два рецессивных признака). Численности соответствующих классов должны находиться в соотношении 9 3 3 1 (рис. 2.10). [c.48]

Еще одним примером может служить пельге-ровская (Pelger-Huet) аномалия нейтрофилов (16940) [823]. Это безвредная аномалия полиморфноядерных гранулоцитов, при которой вместо нормальной множественной сегментации ядер обнаруживаются только два сегмента примерно равного размера. Хроматин выглядит грубым и сморщенным. Эта аномалия четко наследуется по регулярному аутосомно-доминантному типу. Она не очень редкая (частота около 1 1000 или 1 3000 в центрально-европейских популяциях). Такой же дефект нейтрофилов обнаружен и у кролика. В связи с этим появилась потенциальная возможность получать в соответствующих скрещиваниях гомозиготное потомство, но ее реализация столкнулась с трудностями гомозиготы часто погибали еще в пренатальном пе- [c.156]

Теоретические представления можно было проверить также путем так называемых возвратных скрещиваний между гибридами первого поколения и исходными родительскими формами. Скрещивание между Fi и рецессивной родительской формой должно соответствовать формуле Аа X аа. Согласно теории, такое скрещивание должно привести к появлению в потомстве особей, одна половина которых имеет конституцию Аа, а другая — конституцию аа. И Мендель наблюдал это в действительности. Скрещивание между Fi и доминантной родительской формой АаХАА), напротив, должно давать потомков исключительно доминантного типа, одна половина которых имеет конституцию Аа, а другая — АА. Это простое следствие того факта, что гибриды Fi образуют два рода половых клеток, Л и а, в равном числе. [c.50]

В ОДНОМ опыте четыре указанные категории мух образовались с частотой 1) 145 2) 150 3) 33 4) 28, Общее число мух в этом случае составляло 356. Две кроссоверные категории мух (3 и 4) вместе были представлены 61 особью, составляя всего 17,1% общего числа мух. Очевидно, что это число показывает процент гамет кроссове рного типа в Таким образом, степень сцепления генов определяется путем скрещивания самок из Рх с самцами, рецессивными по обоим генам. При этом получаются четыре внешне различные категории потомства, которые точно соответствуют четырем типам гамет, образованным самкой р1. Процент перекреста определяется подсчетом числа полученных кроссоверных особей, которое выражается в процентах к общему числу особей. [c.89]

Ill этап. В полученном потомстве B i (от первого возвратного насыщающего скрещивания с повторным родителем) имеется два типа растений "примерно 94—99% моносомики с унивалентной хромосомой от сорта-донора и 1—6% — нуллисомики. Пыльцой моносомных растений снова опыляют соответствующие нуллисомики Чайниз Спринг. [c.100]

В лаборатории можно развести огромное число дрозофил, что дает возможность обнаружить большое разнообразие наследственных вариантов, или мутантов. К 1915 г. Морган и его сотрудники обнаружили 85 различных мутантных типов дрозофилы, отличающихся от мух нормального, или дикиго, типа размером крыльев, окраской тела, цветом глаз, размером глаз и формой щетинок. Каждый из этих мутантов обнаруживался как отдельный, отклоняющийся от нормы индивидуум среди потомства, состоящего из тысяч нормальных мух. Поэтому был сделан вывод, что каждому из этих отклонений от нормы (мутантный признак) мухи обязаны своим возникновением в результате редкой спонтанной мутации тою гена, который контролирует этот признак. (В 1927 г. Г. Мёллер, ранее работавший с Морганом, показал, что облучение мух рентгеновскими лучами сильно повышает частоту мутирования этих генов по сравнению с частотой спонтанных мутаций.) Наличие этих мутантов сделало возможным проведение обширных опытов по скрещиванию, которые были поставлены для того, чтобы еще глубже, чем это было возможно ранее, проникнуть в тайну механизмов наследственности. Скрещивания двойных мутантов, т. е. мух, несущих два мутантных гена в двух разных хромосомах, с нормальными мухами, несущими соответствующие аллели дикого типа, вскоре подтвердили результаты, полученные Менделем на горохе. Рецессивные признаки исчезали в первом дочернем поколении и вновь появлялись, но уже в случайном сочетании среди мух второго дочернего поколения. Но когда стали проводить подобные дигибридтые скрещивания с мухами, у которых оба мутантных гена находились в одной и той же [c.27]

Определим значение коэффициента инбридинга Р в потомстве сибсов, т. е. особей, имеющих одного и того же отца и одну и ту же мать, другими словами, родных братьев и сестер. На рис. 25.1 изображена схема скрещивания, или родословная, для этого случая каждая стрелка соответствует передаче следующему поколению одной гаметы. Пусть А и В-н состоящие в родстве родители, из гамет которых образуются зиготы С и О. Зигота Е возникает при слиянии гамет от С и О, т.е. от сибсов. Поскольку А и В не состояли в родстве, можно считать, что их аллели в определенном локусе не идентичны по происхождению. Эти аллели у особи А можно обозначить а а , а у особи В-а а , (различные индексы указывают лишь, что аллели не являются идентичными по происхождению, хотя и могут быть идентичными по структуре). Вероятности появления четырех типов потомков от скрещивания А х В составляют 1/4 ( з), 1/4 ( 1 ), 1/4 (й2й1з) и 1/4 (Й2Й14). Нам нужно определить вероятность того, что в потомстве от скрещивания сибсов появятся особи, гомозиготные по какому-нибудь одному аллелю, т.е. Й1а5 или а а2, или 3 3, или а а . Эта вероятность равна 1/4. [c.169]

Скрещивание играет важную роль в природе, так как поддерживает однообразие и постоянство признаков у особей одного и того же вида или одной и той же разновидности. Оно, очевидно, будет действовать с гораздо большими результатами у животных, спаривающихся для каждого рождения, но, как уже сказано, мы имеем основание полагать, что скрещиванию время от времени подвергаются все животные и все растения. Если это будет случаться даже через длинные промежутки времени, то образовавшаяся этим путем молодь будет настолько превосходить силой и фертильностью потомство, полученное от продолжительного самооплодотворения, что на ее стороне будет больше шансов выживания и продолжения своего рода таким образом, в конце концов влияние скрещивания даже через долгие промежутки времени окажется весьма важным. Что касается наиболее низкоорганизованных существ, не размножающихся половым путем и не конъюгирующих, а следовательно, и не способных скрещиваться, то у них однообразие признаков может сохраниться при постоянстве жизненных условий только в силу наследственности и в силу действия естественного отбора, который будет уничтожать все особи, уклоняющиеся от соответствующего типа. Если же произойдет перемена в жизненных условиях и форма претерпит модификацию, то однообразие признаков может сохраниться в модифицированном потомстве только путем естественного отбора, сохраняющего сходные благоприятные вариации. [c.96]

Рис. 5.12. Схема тригибридного скрещивания и образование рекомбинантных и нерекомбинантных классов потомства при анализирующем скрещивании у D. melanogaster. I — VIII — классы потомства в расщеплении, соответствующие типам гамет, образуемых самками F

Здесь R — доля кроссоверов между двумя локусами. Родитель с двумя рецессивными признаками продуцирует только гаметы (аЬ). Следовательно, доли гамет (27) являются также долями соответствующих фенотипов среди потомства. Верхняя часть табл. 10.8 дает частоту 16 возможных пар сибсов от скрещивания АаВЬхааЬЬ. Объединив пары сибсов соответственно фенотипам в отношении признаков (А, а) и (В, Ь), мы получим 3X3 = 9 типов пар сибсов, перечисленных в нижней части табл. 10.8. Поскольку ABlab и BbjaB имеют одинаковую частоту и фаза у родителя неизвестна, мы объединим две нижние части табл. 10.8 и получим среднюю частоту. [c.176]

Третьим элементарным эволюционным фактором является изоляция. Под изоляцией мы понимаем любую степень и форму нарушения панмиксии (случайного свободного скрещивания). Изоляция закрепляет все, по любым причин ам возникшие генотипические различия в пределах популяции или между различными популяциями. Без изоляции все вновь возникшие внутри- и межпопуляци-онные различия ршвелируются скрещиванием и перемешиванием. Изоляция является, следовательно, фактором, ускоряющим и даже осуществляющим дифференциацию одной популяции на две или несколько и появление новых форм. Форм изоляции может быть множество, но все их можно разделить на два основных типа — территориальные и биологические. Территориальные формы весьма разнообразны и определяются внешними условиями (например, изоляция островных фаун и флор). Все же формы биологической изоляции обусловлены, в конечном счете, генетичесгаши различиями между соответствующими особями, т. е. причинами, лежащими не вне, а внутри самих организмов (например, стерильное или нежизнеспособное потомство межвидовых гибридов). Хотя изоляция и яв- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология