Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Репрессор и Сго связываются с оператором так как это показано на рис

    Нуклеотидная последовательность в операторном участке была установлена [43] путем расщепления ДНК дезоксирибонуклеазой в присутствии репрессорного белка. Будучи связанным, репрессор защищает участок, состоящий из 27 нуклеотидных пар (показано на рисунке). Поразителен тот факт, что центральная часть оператора располагается в участке с вращательной симметрией второго порядка (гл. 2, разд. Г, 11). В результате цепь ДНК оказывается способной образовывать петли, благодаря которым структура ДНК приобретает крестообразную форму (рис. 2-30 и 15-4) [44]. Есть все основания думать, что такая структура может легче связываться с тетрамерным репрессор-ным белком, чем линейная форма. [c.204]


    Если фаг индуцирован и размножается, появляется другой белковый регулятор, именуемый RO, выключающий ген Х-ре-прессора. И Х-репрессор, и RO при своем действии связываются с одним и тем же участком Х-ДНК, называемым правым оператором (Он). Происходит переключение Он на действие первого или второго гена, что показано схематически на рис. 8.22. Молекулярный механизм переключения сводится к движению РНК-полимеразы вправо или влево вдоль ДНК фага.  [c.300]

    На рис. 16.6 приведена увеличенная карта регуляторной области, на которой показано, что промоторы PL и Рк лежат по обе стороны от гена с1. С каждым промотором ассоциирован оператор (Оь, О к), с которым связывается белок-репрессор для предотвращения инициирования транскрипции РНК-полимеразой. Последовательность каждого оператора перекрывается с последовательностью контролируемого промотора. Поэтому часто они описываются как контролирующие области Р1 /0] и Рк/Ок. [c.211]

    Репрессор и Сго связываются с оператором так, как это показано на рис. 2.6, 2.8 и 2.10 [c.119]

    Этот эксперимент показал, что метилирование G в положе-гши 4 оператора подавляет связывание репрессора и Сго дикого типа, но не оказывает никакого действия на связывание мутантных белков. Оба мутантных белка связываются слабее, [c.123]

    Скорость, с которой происходит отделение репрессора от оператора, довольно низкая. В типичном случае полу-период распада комплекса колеблется в пределах от 10 до 20 мин в зависимости от конкретных условий. Однако при добавлении ИПТГ стабильность комплекса немедленно уменьшается, что проявляется в резком укорачивании полупериода его распада. Этот результат может способствовать выбору между двумя моделями, изображенными на рис. 14.9. Модель равновесия (изображенная слева) предполагает, что репрессор, связанный с ДНК, находится в равновесии со свободным репрессором. Индуктор связывается со свободной формой репрессора, вызывая нарущение равновесия путем предотвращения его повторного связывания с ДНК. Однако скорость диссоциации репрессора и оператора (как показали изменения в отсутствие индуктора) оказалась значительно ниже той, которая постулируется данной моделью. Это значит, что индуктор должен связываться непосредственно с белком-репрессором, находящимся в комплексе с оператором. Как следует из модели, представленной справа на рис. 14.9, присоединение индуктора должно вызывать изменение в свойствах репрессора, обусловливающее его отделение от оператора. [c.185]

    Отличительной особенностью таких разбросанных операторов является их различная локализация относительно стартовой точки в каждом локусе. На рис. 15.11 показано, что в триптофановом опероне оператор расположен между нуклеотидами — 23 и — 3, тогда как в ггрК лежит между нуклеотидами — 12 и Ч- 9, а в локусе агоН находится дальше от начала транскрипции, располагаясь между нуклеотидами - 49 и - 29. Мы уже видели, что разные репрессоры связываются в сайтах, локализованных в различных участках в пределах промоторов или сцепленных с ними областей. Тот факт, что один и тот же репрессор оказывается эффективным в различно расположенных операторах, подтверждает вывод, что репрессия представляет собой способ блокировать доступ к промотору. [c.197]


    Рис 4 6 Специфическое связывание Х-репрессора с ДНК фага X Этот эксперимент показывает, что Х-репрессор связывается с ДНК фага X, но не с ДНК Хтт Аналогичным образом репрессор фага 434 связывается с ДНК фага Хтгп , но не с ДНК фага X Поскольку эти две ДНК различаются только областью иммунности, репрессоры связываются с участками, расположенными именно в этих областях Как показали дополнительные эксперименты. ДНК, выделенная из фага Xvir, связывает Х-репрессор гораздо слабее, чем ДНК фага X дикого типа Это подтверждает, что репрессор связывается с операторами фага X, выявленными генетическими методами [c.92]

    Ответ на вопрос о том, почему гены фага X могут в течение определенного времени не проявлять себя, был дан после того, как был обнаружен реирессорный белок [159, 161. Один короткий оперон про-фага % постоянно транскрибируется РНК-нолимеразой Е. соИ. Этот оперон содержит refibi l и rex. Как показано на рис. 15-22, считывание этих генов начинается с 1-иепей ДНК профага. Белок, кодируемый геном с1, играет роль репрессора. Репрессор представляет собой олигомер (чаще всего димер), мол. вес одной субъединицы в котором составляет 27 ООО. Этот белок связывается с двумя операторными участками ДНК профага. Один оператор (о ,) расположен слева, а дру- [c.259]

    Недавно было показано, что нуклеопротеиды [147] и другие белки [148], разделенные с помощью гель-электрофореза, можно перенести на нитроцеллюлозные или диазобензилоксиметилцел-люлозные фильтры. Более того, белки после такой процедуры сохраняют способность связываться с ДНК [148]. С помощью этого метода, по-видимому, можно выделить и охарактеризовать белки, взаимодействующие с ДНК или РНК. В работе [149] показано, что /ас-репрессор из Е. соИ специфически удерживается на колонке с диазобензилоксиметилцеллюлозой, содержащей ковалентно связанные фрагменты /ас-оператора Е. соН. В отличие от электрофоретического разделения, которое требует соблюдения весьма специфических условий, этот тип аффинной хроматографии идеально подходит для изучения влияния ионной силы, pH и температуры на эффективность взаимодействия белков с нуклеиновыми кислотами. Такого рода аффинную хроматографию, вероятно, можно использовать для очистки белков, контролирующих экспрессию генов. [c.196]

    Теперь мы можем перейти к обсуждению вопроса о том, как устанавливается лизогенное состояние при новой инфекции. На рис. 16.14 представлены обобщенные данные. Показаны первоначальные стадии, включающие транскрибирование генов N и его и распространение этой транскрипции под действием белка рК на гены сП и еШ. Далее присутствие продуктов генов еП/еШ позволяет использовать промотор Ре для транскрипции, проходящей через ген с1. С этого транскрипта в больших количествах синтезируется белок-репрессор. Он немедленно связывается с операторами Оь и Ор. [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Репрессор и Сго связываются с оператором так как это показано на рис: [c.181]    [c.20]    [c.204]    [c.493]    [c.91]    [c.144]    [c.351]    [c.123]   
Смотреть главы в:

Переключение генов -> Репрессор и Сго связываются с оператором так как это показано на рис




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

КАО связывающая

Оператор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте