Фотохимический аппарат

ОЧИСТКА ГАЗОВ. ВИХРЕВЫЕ И ФОТОХИМИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ. Теория и эксперимент. Учебное пособие для вузов. / — М. ЗАО Информ-Знание , 2002. — 336 с., ил. [c.2]

Нами подробно рассмотрена методика проведения экспериментальных исследований, так как технология окисления углеводородных соединений в потоке газа, проходящего через зону инфракрасного излучения, еще достаточно не отработана. В промышленности отсутствуют серийные образцы фотохимических аппаратов, предназначенных для очистки или обезвреживания технологических и вентиляционных газов, сбрасываемых в атмосферу. [c.324]

ФОТОХИМИЧЕСКИЙ АППАРАТ II ЕГО ФУНКЦИИ 51 [c.51]

ФОТОХИМИЧЕСКИЙ АППАРАТ И ЕГО ФУНКЦИИ [c.53]

Как показано в разд. 4.8, строение фотохимического аппарата тесно связано с его функцией, и отделить одно от другого невозможно. Тем ие менее в предыдущем разделе основное внимание было уделено строению фотохимического аппарата, а в данном разделе будут преимущественно рассмотрены способы и основные принципы функционирования хлоропласта (разд. 4.14). [c.67]

Вопрос о том, почему одни растения способны к фотодыханию, а другие нет, дебатируется с давних пор. Одно из объяснений заключается в том, что фотодыхание устраняет избыточную энергию, возникающую за счет фотохимических процессов, и таким образом предотвращает фотоингибирование фиксации СО2, которое может вызываться фотоокислением и разрушением фотохимического аппарата. Освещение фотосинтезирующих клеток в атмосфере азота в отсутствие СО2 приводит к необратимому нарушению их способности фиксировать СО2. Кислород может защищать клетки от такого фотохимического повреждения. [c.438]

Против этих соображений следует выставить некоторые наблюдения, говорящие в пользу более тесной ассоциации двуокиси углерода с фотохимическим аппаратом, заставившие Франка и Херцфельда допустить подобную ассоциацию в их схемах (фиг. 20). [c.173]

В главе XIX мы указывали, что у голодающих листьев или у листьев, подвергшихся действию наркотиков в присутствии избытка кислорода или на очень интенсивном свету, фотосамоокисление вызывается совместным действием первичного фотохимического аппарата фотосинтеза и термостабильных катализаторов [14, 16, 23]. Мы отмечали, что это фотосамоокисление не имеет ничего общего с энзиматическим механизмом обычного дыхания (как предполагал ван дер Паув [7]). Если принять этот взгляд, то снова возникает вопрос, влияет ли освещение и на нормальное дыхание, помимо стимуляции, связанной с накоплением продуктов фотосинтеза. Предполагаемый эффект может заключаться или в прямом фотодыхании , т. е. в фотохимической активации дыхательной системы, которое начинается сейчас же, как только начнется освещение, н резко обрывается при перенесении в темноту, или в косвенной стимуляции, которая медленно начинается на свету и продолжается некоторое время в темноте. [c.576]

В свете этих соображений трудно считать случайной одинаковую величину квантового выхода реакции Хилла в целых клетках и у осколков хлоропластов и квантового выхода фотосинтеза в щелочных буферных растворах. Мало вероятно, чтобы количественно одинаковые повреждения причинялись фотохимическому аппарату при столь разнородных воздействиях, как погружение клеток в щелочную среду, отравление их хиноном и механическое разрушение при отделении хлоропластов. Значительно более правдоподобно предположение, состоящее в том, что фотохимический аппарат переживает все эти виды обработки без серьезных нарушений и что квантовый расход 10 it 2 представляет собой истинную меру эффективности общего во всех случаях первичного фотохимического процесса. Квантовый расход, значительно меньше 8, фигзфирующий в работе Варбурга и Бёрка для фотосинтеза в кислой среде, является единственным результатом, не укладывающимся в рамки вышеизложенных представлений. Вопрос [c.570]

Различные ферредоксины участвуют в клеточном метаболизме путем переноса наиболее восстановленных электронов на подходящую ферментную систему. Ими могут быть электроны, реализуемые фотохимическим аппаратом фотосинтеза или На-ги-дрогеназной системой. [c.196]

Эта книга посвящена рассмотрению основных аспектов фиксации углерода в процессе фотосинтеза у Са- н С4-ВИДОВ, а также у растений с метаболизмом кислот по типу толстянковых (САМ). Книга рассчитана на студентов университетов и иа специалистов — физиологов и биохимиков растений. Она содержит подробное описание фотохимического аппарата и фотохимических реакций, в результате которых генерируется ассимиляционная сила (АТР+МАВРН) [Часть А, гл. 1—5]. [c.7]

У человека главный красный пигм еит локализован в эритроцитах. У растений преобладающий зеленый пигмент — хлорофилл—сконцентрирован в органеллах, называемых хлоропластами ( рН С. 4.1), которые по размеру мало отличаются от эритроцитов. Хлорофилл рашределен по хлоропласту не равномерно, но сосредоточен в мембранах тилакоидов (разд. 4.2), составляющих фотосннтетический аппарат. Слово тилакоиДы греческого происхождения. Когда-то так называли мешковатые шаровары, которые носили турки, а к мем-браиам этот термин применили потому, что они также напоминают мешки . Обычно эти мешки уплощены, и в хлоропластах растений мембраны представляются сдвоенными. Часто тилакоиды собраны в стопки, которые в световом микроскопе выглядят как граны , или зерна. Фотохимический аппарат погружен в строму — гелеобразную массу растворимых белков, в число которых входят все ферменты, участвующие в ассимиляции углерода. Хлоропласт окружен двумя мембранами внутренняя мем-брана играет большую роль в переносе веществ между хлоропластом и окружающим его цитозолем (гл. 8). [Хлоропласт, как н целая растительная клетка, реагирует на осмотическое давление. Если полоску эпидермиса лука поместить в концентрированный раствор сахарозы, будет наблюдаться плазмолиз содержимое клетки сжимается, отходит от клеточных стенок по мере перехода воды в окрул<ающий раствор. Это связано с выходом воды на- [c.47]

Как мы уже говорили, мем браны тилакоидов в хлоропласте имеют вид уплощенных мешков или двойного мембранного слоя. Представляется вероятным, что в хлоропласте все они составляют единую систему (рис. 4.1) и что этот мембранный слой разветвлен, уложен складками (иногда образует граны — структуры, напоминающие стопки монет) или формирует полости (фреты). Совокупность этих мем бран образует единый компартмент — фотохимический аппарат. [c.49]

Рис. 8.2. Транспорт основных метаболитов через оболочку хлоропластов шпината. Двуокись углерода и ортофосфат Pi поступают в хлоропласт, а триозофосфаты (ТФ) и кислород выходят из него. Восстановление NADP+ и синтеза АТР из ADP+ осуществляются в тилакоидах, в которых находятся пигменты и другие компоненты фотохимического аппарата. ВПФ-цикл протекает в строме. В этом цикле образуются триозофосфаты, которые могут транспортироваться, опять подвергаться превращениям в ВПФ-цикле и через гексозофосфаты (ГФ) участвовать в синтезе крахмала.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология