Ассимиляционная сила

АТР как компонент ассимиляционной силы [c.31]

Образование АТР генерация ассимиляционной силы [c.84]

Зачем нужна ассимиляционная сила [c.86]

ОБРАЗОВАНИЕ АТР ГЕНЕРАЦИЯ АССИМИЛЯЦИОННОЙ СИЛЫ 89 [c.89]

Как только стало ясно, что ассимиляционная сила не может быстро переноситься из хлоропластов путем прямого транспорта, было высказано следующее чисто теоретическое сооб- [c.255]

Итогом двух фотохимических реакций является создание ассимиляционной силы — НАДФ Н2 и АТФ. Конечные продукты фотосинтеза в этом случае в принципе аналогичны продуктам, образующимся при бескислородном фотосинтезе, за исключением того, что в последнем случае восстановитель находится в форме НАД Н2. [c.289]

Восстановительный пентозофосфатный цикл является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезируюших эубактерий восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ Н2 или НАД Н2) образуются в разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных эубактерий этот путь фиксации СО2 сочетается с темповыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода. [c.296]

АТФ и НАДФ-Н в совокупности представляют ассимиляционную силу, используемую хлоропластами зеленых растений для приведения в действие механизма фиксации углекислоты. При этом СОг восстанавливается до уровня углеводов или иным путем превращается в органическое вещество клетки. [c.198]

Итогом двух фотохимических реакций у цианобактерий является образование ассимиляционной силы — НАДФ1Н2 и АТФ. Как можно видёть, конечные продукты фотосинтеза цианобактерий в принципе аналогичны продуктам, образующимся при фотосинтезе пурпурных и зеленых бакте рий, за исключением того, что у двух последних, групп йосстановитель образуется в форме НАД-Нг. [c.246]

Молекулы NADPH и АТР используются в качестве ассимиляционной силы , необходимой до восстановления СОг до углеводов в темновых реакциях, которым посвящена следующая глава. Итак, на первой стадии превращений световой энергии в химическую запасается адсимиляционная сила . [c.72]

В предыдущей главе мы выяснили, что NADPH и АТР являются продуктами световых реакций фотосинтеза. Далее происходят темновые процессы фиксации СОг, в которых используется ассимиляционная сила молекул NADPH и АТР. В этой главе мы рассмотрим некоторые подробности реакций, связанных с восстановлением СОг до уровня углеводов. Кальвин и его сотрудники, рабо-тавщие над рещением этих вопросов с 1946 г., предложили настолько удачную методику эксперимента и столь точно установили механизмы реакций, что анализ их данных. приобрел очень важное значение для современной биологии в целом. За работу по выяснению пути углерода при фотосинтезе Кальвин получил в 1961 г. Нобелевскую премию по химии. [c.84]

II. Стадия восстановления. ФГК, образующаяся путем присоединения СОг к РуБФ,—это органическая кислота, и ее энергетический уровень ниже энергетического уровня сахаров. Для превращения ФГК в трехуглеродный сахар (триозофосфат) нужно затратить энергию в виде ассимиляционной силы NADPH и АТР. [c.90]

Мы уже выяснили, что эту энергию поставляют продукты световых реакций фотосинтеза. Ее можно охарактеризовать как ассимиляционную силу NADPH и АТР. Для фиксации I молекулы СО2 нужны 2 молекулы NADPH и 3 молекулы АТР (см. рио. 6. 4 и 6.5). [c.94]

Эта книга посвящена рассмотрению основных аспектов фиксации углерода в процессе фотосинтеза у Са- н С4-ВИДОВ, а также у растений с метаболизмом кислот по типу толстянковых (САМ). Книга рассчитана на студентов университетов и иа специалистов — физиологов и биохимиков растений. Она содержит подробное описание фотохимического аппарата и фотохимических реакций, в результате которых генерируется ассимиляционная сила (АТР+МАВРН) [Часть А, гл. 1—5]. [c.7]

Фотохимические события, происходящие при фотосинтезе,, приводят к генерации ассимиляционной силы (ATP-j-NADPH), которая, как показали Арион с соцрудннкамн, необходима для [c.31]

Ассимиляционная сила, или ассимиляционная энергия — понятие, введенное Д. Арионом, обозначает совокупный продукт фотобиохимической фазы фотос1И1теза, используемый в последующих восстановительных ферментативных реакциях. Он включает АТР, МАВРИ, трансмембранный электрохимический потенциал А Хп+ — Прим. ред. [c.31]

Энергия восьми молей квантов фотонов красного света при 680 нм равна 8-42 = 336 ккал, При сжатии в калориметре одной грамм-молекулы СЯгО выделяется 672/6=112 ккал. Следовательно, превращение энергии света в тепловую энергию осуществляется с эффективностью 112/336, или 337о- Это максималь-гю возможная эффективность фотосинтеза иа молекулярном уровне. Наибольшее количество энергии теряется при прев раще-нии световой энергии в ассимиляционную силу (АТР-ЬНАОРНг). Можно считать, что при возбуждении хлорофилла энергия света не теряется или почти не теряется (разд. 4.16), и, как было показано выше (разд. 2.12), полагать, что на генерацию ассимиляционной силы расходуется 125 ккал. Реальная эффективность фотосинтеза иа молекуля рном уровне значительно ниже, чем приведенная максимальная величина. Квантовый расход может быть равен восьми, однако скорее всего он равеи все-таки 10. Кроме того, квантовый расход примерно одинаков для разных участков спектра, что связано с малым временем жизни хлорофилла в возбужденном состоянии при освещении его синим светом (разд. 4.16). Соответственно фотосинтез при синем свете с большой энергией квантов значительно менее эффективен. Даже если принять среднее значение энергии фотона в видимой области спектра равным 3,5-10 2 эрг-фотон ( = 50 ккал) (ср., разд. 3.5) и квантовый расход равным 10, то эффективность уменьшается от 33 до 22%. Если считать, что на долю ФАР приходится 50% всего солнечного света (видимый свет- -Уф- -ИК ИТ. д.), то эта величина составит лишь 11%. [c.44]

При изучении свойств фотосиитетического аппарата мы сталкиваемся с проблемой, заключающейся в том, что нельзя установить его тонкую структуру, не зная функциональной роли отдельных элементов, а это в авою очередь нельзя до конца понять, не зная структуры. Будем пока исходить из предпосылки, что первична функция фотосиитетического аппарата, состоящая в трансформации энергии, т. е. превращении энергии света сначала в электрическую энергию, а затем в энергию химических связей (ассимиляционную силу разд. 5.2). По современным представлениям это достигается с помощью такой его структурной и функциональной организации, которая позволяет фотонам стекать в две фотосистемы (рис. 4.6), Эти системы соединены друг с другом через ряд переносчиков электронов, образующих своеобразный мост между ними. Совокупность двух [c.54]

Таблица 5.1. Минимальный квантовый расход (КР) при образоваиии ассимиляционной силы и ассимиляции СО2 в ВПФ-цикле )

Прямой транспорт ассимиляционной силы (АТР и NADPH) не может осуществляться с большой скоростью, так как внутренняя мембрана (оболочка) хлоропласта относительно непроницаема для аденилатов н совершенно непроницаема для ни-котинамнднуклеотидов. Одиако эти соединения способны обмениваться благодаря своему участию в челночных ме.ханиз-мах (рис. 8.1). [c.214]

Главная функция хлоропластов заключается в образоваиии ассимиляционной силы и ее использовании иа восстановление СОз до углеводов. Вместе с тем растение в целом выиграет от этой функции лишь в том случае, если образующиеся продукты будут экспортироваться из хлоропласта. А это в свою очередь возмол но только при условии, что в него будут поступать субстраты для их синтеза. В конечном счете должно установиться равновесие между поступлением одних соединений в хлоропласт и экспортом других из него, и в каждый данный момент транспорт ключевых метаболитов должен соответствовать скорости фотосинтеза. Вместе с тем необходимо также, чтобы хлоропласт непрерывно регенерировал свой акцептор СОз и чтобы ВПФ-цикл мог функционировать как автокаталитическая последовательность, или производительная реакция (гл. 6). Эти требования в корне противоречат друг другу и поэтому транспорт метаболитов, коферментов и ионов между хлоропластом и его клеточным окружением должен [c.214]

Рис. 12.15. РТспользованис ассимиляционной силы, образующейся в процессе нециклического переноса электропов в хлоропластах мезофилла, для С1-фото-сиитеза.

Кривая /Я — фотосинтез в целых листьв х в присутствии 21% Ог прн заданной [СОз] на поверхности клеток мезофилла, без какого бы то ни было ограничения доступа ассимиляционной силы, когда [c.460]

Кривая /1 — фотосинтез в целых листьях в присутствии 21% Ог при ограниченном поступлении ассимиляционной силы, образование которой лимитируется при высокой [СОа]. Такое ограничение должно лимитировать скорость регенерации РуБФ — субстрата карбоксилазы. В результате этого при высокой [ O j] кривая 1У отклоняется от кривой III. [c.460]

Ою для фотосинтеза (т. е. показатель того, насколько скорость фотосинтеза возрастает при увеличении температуры на 10°) может изменяться даже при насыщающей концентрации СОа- Результаты исследований, проведенных иа водорослях и на изолированных хлоропластах Сз-растеиий, свидетельствуют о том, что величина Qlo при температурах ниже 15 °С варьирует от 9 до 14, в интервале температур 15—25 °С оиа приближается к 2, а при более высоких температурах становится еще меиьп1е. Подобные цифры свойственны автокаталитическим процессам, к которым принадлежат реакции ВПФ-цикла (разд. 6.3 и 6.14). Таким образом, при повышении температуры на 10 С скорость всех этапов вПФ-цикла должна удваиваться, если Рю для всех ферментов равен 2, ио при этом одновременио должна возрастать и скорость реакций обратной связи, в результате чего при более высокой температуре каждому из ферментов требуется больше субстрата. При еще более высокой температуре эта тенденция будет ограничиваться скоростью поступления ассимиляционной силы (гл. 5 . Конечным результатом всех этих эффектов являетсято, что фотосинтетическая ассимиляция углерода в хлоропластах Сз-растеиий перестает подчиняться за- [c.471]

У Сграстений основным лимитирующим фактором при оптимальной температуре является свет, так как обычно фотосинтез не достигает насыщения даже при самом ярком солнечном освещении (рис. 14.11). Свет очень важен для активации ряда фотосинтетических ферментов, для открывания устьиц и для образования ассимиляционной силы. Так, например, степень активации светом таких ферментов С -пути, как пируват, ортофосфат— дикиназа и КАЕ)Р-малатдегидрогеназа, зависит от интенсивности освещения. Относительно яркое освещение требуется и для максимального открывания устьиц у таких С4-растений, как кукуруза у Сз-растений, например у пшеницы, устьица открываются при гораздо меньшей освещенности. По мере увеличения интенсивности освещения должно возрастать производство энергии и обеспечение ею Сг (СОг-насоса) и ВПФ-циклов, Таким образом, хотя СОг уже перестает лимитировать скорость С4-фотосинтеза, зависимость. того процесса от освещения остается. [c.472]

Продукты световой фазы, в которых аккумулировапа эпергия света,—АТФ и НАДФ-Нг —Арнон назвал ассимиляционной силой. Образование этих соединений идет в отсутствии СОг. При наличии АТФ и НАДФ-Нг восстаповление СОг до уровня углеводов может происходить в темноте. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология