К в зависимости от содержания примеси натрия

Для температурной области кристаллизации 300—400 °С отмечается обратная температурная зависимость коэффициента захвата примеси структурного алюминия от скорости роста. При более высоких температурах, вероятно, вследствие увеличения растворимости шихтового кварца и соответственно увеличения содержания алюминия в гидротермальном растворе с одновременным уменьшением концентрации коллоидальных комплексов интенсивность захвата алюминия в структурные позиции кристаллической решетки кварца возрастает. Кристаллы с заданной интенсивностью радиационной дымчатой окраски могут быть выращены на затравках, параллельных плоскости отрицательного ромбоэдра, при температурах 350—370 °С со скоростью 0,4— 0,6 мм/сут из растворов гидроокиси и карбоната натрия. Для проявления потенциальных центров окраски достаточно облучения от источника Со дозами порядка 1—3-10 . Для выращивания морионов необходимо вводить примесь алюминия в исходный шихтовый материал. [c.181]

Влияние примесей на температуру плазмы открывает возможности управления процессом возбуждения. В практике часто используют спектроскопический буфер — искусственно вводимую примесь элемента с низким потенциалом ионизации. Роль спектроскопического буфера заключается в том, что в его присутствии устанавливается вполне определенная те.мпература плазмы, которая больше не зависит от содержания в анализируемой пробе третьих компонентов. Это уменьшает зависимость результатов анализа от валового состава пробы. Чтобы спектроскопический буфер выполнял свою роль, потенциал ионизации вводимого в качестве буфера элемента должен быть ниже потенциала ионизации случайных примесей в пробе — третьих компонентов. Поэтому чаще всего в качестве буфера применяются соли натрия или калия — щелочных металлов с низкими потенциалами ионизации. При этом нужно обеспечить одновременное поступление в плазму разряда анализируемой пробы и буфера. [c.221]

I Разбавленные и концентрированные кислоты энергично дей- ств ют на магний с выделением водорода и образованием магние- вых солей. Свойства магния находятся в большой зависимости от его примесей. Например, примесь М2С12 обусловливает гигроскопич- ность металлического магния с образованием кислого раствора. Присутствие хлоридов натрия и калия особенно вредно отражается на качестве магния. Магний, получаемый путем возгонки под вакуумом, обладает большой чистотой (содержание в нем металла 99,98%). На такой магний вода не действует, и даже морская вода /и слабая соляная кислота действуют незначительно. [c.22]

Каур и др. [48] ближе изучили реакцию иодистых этилов со сплавом олова с натрием. При действии иодистого этила на сплав олова с натрием, содержащий 4 части олова и 1 часть натрия, ими получено тетраэтилолово (наряду с небольшим количеством гексаэтилдистаннана). В дальнейшем Каур совместно с Демарсе [49, 50] показали, что в зависимости от содержания натрия в сплаве можно получить оловоорганические соединения двух типов. Так, при действии иодистых алкилов на сплав олова с малым количеством натрия (5—6%) получаются соединения типа RjSnXa. При приме- нении сплава с большим количеством натрия (10%) образуются соединения типа RjSnX. I [c.186]