Анализ чувствительности индикаторных кривых

Термометрические количественные определения основаны на анализе кривой титрования, построенной координатах объем израсходованного титранта — температура титруемого раствора. Обычно тепловые эффекты протекающих реакций невелики, поэтому изменения температуры в процессе титрования очень малы. Это заставляет уделять внимание термостатированию и применению чувствительных приборов для регистрации тем-пературы. Больший тепловой эффект (до нескольких градусов) получают, если в титруемый раствор специально вводят такие вещества, реакция между которыми катализируется очень малым избытком титранта. Подбирают такие индикаторные катализируемые процессы, которые сопровождаются значительным экзо- или эндотермическим эффектом [26]. [c.31]

Потенциометрическое кислотно-основное титрование заключается в определении изменения потенциала соответствующего индикаторного электрода относительно электрода сравнения в зависимости от объема добавленного, титранта. Причем индикаторный электрод является чувствительным к активности ионов водорода в растворе. Кривые титрования имеют вид, показанный на рис. 5-2 точка эквивалентности может быть определена из графика визуально или путем графического анализа всей кривой титрования. [c.165]

При индикации конечной точки титрования биамперометрическим методом минимум силы тока в индикаторной цепи совпадает с точкой эквивалентности, но сила тока при этом не убывает до нулевого значения и возрастает с ростом потенциала индикаторных электродов. Ветви кривой кулонометрического титрования в этом случае имеют различную крутизну, что свидетельствует о недостаточной чувствительности самой методики и анализа с использованием рассматриваемой пары титрантов. [c.56]

Каталитические индикаторные реакции, используемые для анализа, должны отвечать ряду требований. Зависимости скорости реакции от концентрации реагентов, температуры и pH раствора в оптимальных условиях не должны быть резко выражены. Кинетические кривые должны иметь простую форму (близкую к линейной зависимости от времени) . Желательная линейная зависимость скорости реакции от концентрации катализатора, Метод измерения скорости реакции (концентрации индикаторного вещества) должен быть простым, достаточно чувствительным, непрерывным. Эти требования, облегчающие применение индикаторных реакций, связаны с природой реагентов и способом измерения скорости каталитической реакции. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология