Гуанамины и их производные

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

Получаемые в результате отверждения сетчатые полимеры бесцветны, светостойки, устойчивы в орг. р-рителях и маслах, легко окрашиваются, однако имеют ряд недостатков-пониж. водостойкость, хрупкость, низкую устойчивость к деструктивным воздействиям, выделение своб. формальдегида и др. С целью устранения этих недостатков, а также придания требуемых св-в, напр, способности растворяться в орг. р-рителях, увеличения гидрофобности и адгезии, М.-ф. с. модифицируют либо при синтезе путем замены части мочевины на модифицирующий агент, либо уже готовый олигомер (напр., частичной этерификацией метилольных групп). В зависимости от заданных св-в для модификации используют преим. одно- и многоатомные спирты (бутиловый, фурфуриловый, глнколи, глицерин), амины, амиды и др. производные карбоновых к-т, дициандиамид, меламин, гуанамины (см., напр., Гуанамино-формальдегид-ные смолы), а также разл. высокомол. соединения. [c.145]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Представителями этого класса соединений, имеющими практическое значение, являются исключительно производные 1,3,5- или симм-триазина. Часто применяют также 2,4,6-триамино-сыжл -триазин или меламин (I), 2,4-диамино-5-триазин или гуанамин (II), а также [c.256]

Полиацетали могут быть стабилизированы против термического разложения добавкой к полимерам триаллилцианурата и других аллиловых соединений [1269, 2413], а также меламина, М,М -д,иал-лилмеламина или производных гуанамина, например бензогуанамина иЛГ,Л ,Ж, ]У -тетрацианэтилбензогуанамина. Вводить добавки в полимеры предпочтительнее в сочетании с фенольными антиоксидантами [1245, 3238]. [c.258]

Использование полностью этерифицированного метилольного производного меламина — гексаметоксиметилмеламина затруднено из-за плохой растворимости его в воде. Однако он хорошо растворяется в ней при добавлении 5%-ного этилового спирта. Можно пользоваться также продуктом этерификации такого триазина, как гуанамин. Тетраметоксиметилгуанамин образует более стабильные водные растворы, чем гексаметилолмеламин, но медленнее отверждает и стоит значительно дороже. [c.104]

Из производных меламина могут быть применены триазины (например, аммелин, тиоаммелин, алкилмеламин и гуанамин), ди-азины (триаминопиримидин) и триазолы. Эти соединения образуют смолы с хорошими пленкообразующими свойствами, однако с низкой скоростью. отверждения. Особенно ценными являются гуан-аминовые смолы, образующие термостойкие покрытия, стойкие к действию щелочей. Практическое применение нашли бензогуанаминовые смелы, производимые в промышленном масштабе. Лаковые покрытия на их основе характеризуются отличным блеском, твердостью, эластичностью, хорошей адгезией к разным металлам и повышенной стойкостью к щелочам Они отверждаются при более высоких температурах, чем меламиновые (при 180 °С в течение 75 мин). Цвет покрытия не изменяется даже спустя 40 ч при. 163 °С. Недостатком их является резкое изменение прочности при возникновении дефектов у. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология