Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексаметоксиметилмеламин

    Резиновая смесь включает комбинацию технического углерода с белой сажей, силановый агент, фенолформальдегидную смолу, резорцин и гексаметоксиметилмеламин. Шины, изготовленные с применением такой смеси, имеют улучшенные [c.75]

    Гексаметоксиметилмеламин получают этерификацией гексаметилолмеламина метанолом в кислой среде. Этот продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 49 °С, не растворимое в воде, но растворимое в водно-спиртовых смесях. [c.220]


    Использование полностью этерифицированного метилольного производного меламина — гексаметоксиметилмеламина затруднено из-за плохой растворимости его в воде. Однако он хорошо растворяется в ней при добавлении 5%-ного этилового спирта. Можно пользоваться также продуктом этерификации такого триазина, как гуанамин. Тетраметоксиметилгуанамин образует более стабильные водные растворы, чем гексаметилолмеламин, но медленнее отверждает и стоит значительно дороже. [c.104]

    В последнее время в качестве пластификаторов применяются также растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот, например адипиновой, и полиэтиленгликолей Особенно выгодным оказалось использование сложного полиэфира на основе тримеллитового ангидрида (3 моль), неопентилового гликоля (8,2 моль) и адипиновой кислоты (2 моль) . Эти полиэфиры применяются для пластификации растворимых в воде меламиновых смол, прежде всего гексаметоксиметилмеламина. [c.253]

    Материалы с использованием водорастворимых, водоразбавляемых олигомеров и гексаметоксиметилмеламина [c.223]

    Гексаметоксиметилмеламин наиболее часто применяется для получения порошковых материалов в сочетании с эпоксидными олигомерами и немодифицированными полиэфирами. Кроме того, его используют и в композициях с полиакрилатами. [c.223]

    НЫ и отвердители — феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные и эпоксидные олигомеры, полиизоцианаты и гексаметоксиметилмеламин. [c.346]

    Реакция между аммониевыми солями сополимеров акриловой кислоты и гексаметоксиметилмеламином протекает следующим образом [c.255]

    Введение в алкидную смолу гексаметоксиметилмеламина вместо бутилированной меламиновой смолы позволяет сократить продолжительность сушки покрытия, увеличивает твердость, блеск и ударную вязкость Отличные свойства получаются также при модификации гексаметоксиметилмеламином эпоксидных смол. [c.272]

    Перспективными водорастворимыми пленкообразователями олигоэфирного типа, не содержащими масел, являются олиго-ацетали на основе метакролеина и неполного эфира пентаэритрита и адипиновой кислоты [39]. Карбоксильные группы в таких олигомерах могут появляться в процессе синтеза в результате частичного гидролиза сложноэфирной связи в кислой среде, а не за счет недоконденсации , как в случае алкидов, или специального введения карбоксилсодержащих компонентов, как в малеинизированных маслах. Это позволяет получать материалы с высокими защитными и физико-механическими характеристиками. Олигоацеталп совмещаются с такими отверждающими добавками, как гексаметоксиметилмеламин (смола ГМ-3), который повышает твердость и водостойкость покрытий на их основе. Они могут быть также использованы в качестве электроизоляционных лаков, так как пленки имеют высокую электрическую прочность. [c.26]


    Эмали МЛ-1202 и МЛ-1202 ПМ голубые представляют собой суспензию пигментов и наполнителей в растворе силиконизированного полиэфира и меламиноформальдегидной смолы ГМ-3 (гексаметоксиметилмеламин) с добавлением кислотного отвердителя в смеси органических растворителей. [c.159]

    Отечественной промышленностью на основе акрилового сополимера ВАМС разработана белая эмаль В-АС-1162. Сополимер ВАМС представляет собой продукт взаимодействия метакриловой кислоты, бутилакрилата, стирола и гексаметоксиметилмеламина. Эмаль В-АС-1162 отличается белизной, глянцем и хорошими защитными свойствами. Из нее осаждаются покрытия большой толщины (до 60 мкм). Пленкообразователь ВАМС обладает стабильностью в нейтральной форме, что обеспечило возможность выпуска эмали в частично нейтрализованной форме. [c.128]

    В работе [73 обобщается принцип смешения таким образом совместно осаждаются только те полимеры, которые обладают большей растворимостью в образующейся пленке, чем в водном растворе в ванне для электроосаждения. Например, при сравнительном исследовании соосаждения меламинной водорастворимой и водонерастворимой смол в смеси с анионным полиэлектролитом при соотношении 25 75 оказалось, что водорастворимый гексаметоксиметилмеламин осаждается в пленку всего на 10%, а водо-нерастворимый амино-пласт — на 80% от их количества в ванне [85]. [c.130]

    Эмаль В-АС-1162. Пленкообразователем этой белой эмал является водоразбавляемый сополимер метакриловой кислоты, бутилакрилата и стирола, химически связанный с гексаметоксиметилмеламином (ГМ-3). Последний является отверждающим агентом. Сополимер имеет марку ВАМС. [c.177]

    Олигомеры первой группы растворяются в воде, второй — чаще всего в водно-спиртовых смесях, олигомеры третьей группы, в частности гексаметоксиметилмеламин (ГМ-3), растворяются в воде при добавлении 5—6 % спирта. Если около 10 % гидроксиметильных групп гексаметилолмеламина оставить не этерифицированными, он становится полностью растворимым в воде [42]. [c.27]

    В ряде случаев в композиции для катодного электроосаждения можно вводить неионогенные олигомеры (в частности, гексаметоксиметилмеламин и даже бутоксилированные мелами-иоформальдегидные олигомеры) [123]. [c.74]

    Смола ГМ-3 (ТУ 6-10-1253—79) [45, 46] представляет собой продукт полной этерификации метанолом гексагидрокси-метильного производного меламина (гексаметоксиметилмеламин). Выпускается в виде белого воскообразного вещества с температурой плавления 30—50 °С. Растворима в спиртах,кетонах, ацетатах, ароматических углеводородах, совместима с алкидами, эпоксидными, акриловыми и виниловыми полимерами и др. Применяется как отвердитель в композициях с другими пленкообразователями. [c.77]

    На скорость и глубину превращения функциональных групп сополимеров на основе метакриламида оказывает влияние соотношение между ними. Так, большой избыток алкоксильных групп по сравнению с карбоксильными увеличивает долю реагирующих карбоксильных групп (рис. 3.3) [176]. Избыток в пленкообразующей системе алкоксильных групп обычно достигается введением в нее гексаметоксиметилмеламина (ГМ-3). Использование ГМ-3 в композиции с сополимером, содержащим карбоксильные, гидроксиметильные и метоксильные группы, приводит к значительному снижению кислотного числа в процессе пленкообразования. Детальное исследование пленкообразующей системы, состоящей из карбоксилсодержащего сополимера и гексаметоксиметилмеламина (ГМ-3) [73], показало, что характер влияния температуры и концентрации карбоксильных и метоксильных групп в системе на кинетику реакций (рис. 3.4) оказывается близким к описанному выше. Дальнейшее повышение концентрации ГМ-3 в системе приводит к возрастанию конверсии карбоксильных групп, которая достигает 90 % при 160 °С и девятикратном избытке метоксильных групп. Конверсия метоксильных групп значительно ниже и не превышает 60%. [c.111]

    Кроме метилольных производных меламина находят применение и другие водорастворимые метилированные продукты (гексаметоксиметилмеламин и метилированная МЛФС), способные отверждаться как обычные МЛФС на холоду в кислой среде и при нагревании до 140—180 °С  [c.121]

    Гексаметоксиметилмеламин и водорастворимые метилированные МЛФС, содержащие на 1 моль меламина 1—4 метиленовые группы, готовят из меламина, формальдегида (формалина или параформальдегида), взятого в шестикратном избытке к меламину, и метилового спирта, ч. (масс.)  [c.121]

    Синтез водоразбавляемых меламино-акриловых смол осуществлялся радикальной сополимеризацией 2-этилгексилакрилата (2-ЭГА), бутилакрилата (БА), стирола (Ст), акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот в присутствии меламино-формальдегидных смол-.нерастворимой в воде максимально бутаяолизированной смолы К-421-05 и гексаметоксиметилмеламина (Ш-3). Реакцию проводили при температуре 110-120°С в течение нескольких часов в бутиловом спирте, бутилцеллозольве, их смеси в соотношении 1 1, а также в этил-целлозольве. Учитывая острый дефицит 2-ЭГА и АК, бшш предприняты попытки исюшчить их из состава смолы. [c.23]

    Шабанова А. Г., Победоносцева Н. А., Александрова Н. А. Исследование взаимодействия гексаметоксиметилмеламина с метакриловой кислотой. - В кн. Труды семинара "Новые лакокрасочные материалы, не содержащие органических растворителей". М., ДЕШ1, 1975, с. 44. [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Гексаметоксиметилмеламин: [c.244]    [c.60]    [c.255]    [c.203]    [c.30]    [c.110]    [c.121]    [c.122]    [c.175]    [c.116]    [c.68]   
Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.60 , c.104 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.241 , c.242 , c.255 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.26 , c.27 , c.30 , c.74 , c.111 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте