Триаллилцианурат полимеры

В одной из японских работ [377] была исследована кинетика полимеризации сшитого полимера из триаллилцианурата. [c.167]

Кроме того, изделия из полиоксиметиленов при длительном старении подвергаются воздействию света, которое приводит к появлению на поверхности ненаполненных полимеров белого налета. В связи с этим в полимер добавляют термостабилизаторы, антиоксиданты и при необходимости светостабилизаторы. В качестве термостабилизаторов применяют определенные типы азотсодержащих органических соединений, механизм действия которых состоит в том, что они связывают отщепляющийся формальдегид тотчас после его возникновения и вследствие своего основного характера реагируют с образующейся муравьиной кислотой и другими кислыми продуктами, препятствуя тем самым ацидолизу. Важнейшие из этих оснований — мочевина и ее производные, гидразин и его производные, амины, полиамиды, полиуретаны, триаллилцианурат, дициано-диамид. [c.390]

Триаллилцианурат полимеризовали в твердом состоянии под действием уизлучения (мощность дозы 4-10 рентген час). Полимеризация происходит с увеличением скорости во времени в начале процесса, но при глубине превращения — 20% резко уменьшается. Гидрохинон и воздух не влияют на полимеризацию. По-видимому, полимеризация протекает преимущественно по ионному механизму. Большая часть полимера не растворяется в бензоле вследствие образования трехмерной структуры. В ходе полимеризации содержание аллильных и других ненасыщенных групп уменьшается. [c.95]

Кривая ДТА для вещества, отверждавшегося в течение 24 час при 80°, показывает, что отверждение полиэфира почти полное, хотя и в этом случае проявляется довольно заметный низкотемпературный пик. Высокотемпературный пик меняется относительно мало, что указывает на неполноту отверждения триаллилцианурата и при такой термической обработке. Обработка полимера при 180° приводит к завершению низкотемпературного-отверждения и существенно повышает степень высокотемпературного отверждения. [c.142]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Триаллилцианурат представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 27°С, легко растворимое в спиртах, кетонах и углеводородах. Легко полимеризуется в присутствии перекисных инициаторов, образуя твердый полимер с теплостойкостью до 260 °С. Обладает хорощей адгезией к стеклопластикам. [c.156]

В работе [219] исследована эффективность различных способов введения в состав полиэтилена аллилметакрилата, триаллилцианурата, этиленгликольдиметакрилата, диаллилмалеата. Мономеры растворяли в толуоле и полученным раствором пропитывали порошкообразный полимер. Затем порошок полиэтилена высушивали и при 130 °С из него прессовали пленки. Содержание мономеров в образцах варьировалось от 0,1 до 1 моль/кг полимера. Для сравнения производили насыщение полиэтиленовой пленки мономером при набухании ее до равновесного состояния ( 2 вес. %). Показано, что при введении полифункциональных мономеров путем набухания получается более высокое содержание гель-фрак-ции, чем из раствора (при равных концентрациях). Отмечается возрастание прочности примерно на 20% и уменьшение относительного удлинения на 20—30% для полиэтиленовых образцов, содержащих мономер, после их прессования по сравнению с исходным полиэтиленом. Это указывает на протекание процесса сшивания, инициируемого мономером, уже на стадии приготовления образцов—под воздействием высоких температур. [c.88]

Известно, что эти показатели выше для полимеров на основе триаллилцианурата. Поэтому получение ма-леиновых ненасыщенных олигоэфиров из циануровой кислоты представляет большой интерес. [c.245]

Мономер легко полимеризуется в присутствии инициаторов радикально-цепной полимеризации, образуя твердый стекловидный хрупкий полимер пространственного строения с теплостойкостью до 300° С. Форполимер триаллилцианурата используют в производстве стеклопластиков, характеризующихся повышенной теплостойкостью. [c.373]

Теплостойкость полиэфиров может быть значительно повышена при замене стирола триаллилциануратом, который образует прозрачный полимер трехмерной структуры с теплостойкостью выше 200° С. Повышенная теплостойкость связана с высокой термостабильностью триазинового кольца и трехфункционального мономера, способного образовывать полимер плотной сетчатой структуры. Из стеклянной ткани, пропитанной триаллилциануратом в смеси с перекисью бензоила, можно изготовить стеклотекстолит прессованием в течение 1 ч при 105° С и давлении [c.740]

Другим независимым методом оценки степени завершенности реакции в системе мономер — сшивающийся полимер является использованный Мерфи с сотр. [387] метод дифференциального термического анализа. Этот метод был использован при изучении реакции сшивания ненасыщенного полиэфира триаллилциануратом в различных условиях. На основании полученных результатов представи.лось возможным оценить экзотермический эффект процесса полимеризации, продолжавшегося в неполностью сшитых образцах нри достаточном повышении температуры. По величине экзотермических пиков может быть установлена зависимость относительной глубины реакций дополнительного сшивания от начальных условий реакции. [c.209]

ХПЭ-эластомеры вулканизуют диаминами или перекисями, применяемыми обычно в сочетании с эти-ленгликольдиметакрилатом, триметилолпропанмет-акрилатом, триаллилциануратом. Перспективный вулканизующий агент для ХПЭ — 2-меркаптоимидазолин. Возможны также радиационное сшивание и серная вулканизация этих полимеров с применением обычных ускорителей и активаторов вулканизации (напр., 2 мае. ч. серы, по 1,5 мае. ч. меркаптобензтиазола и тетраметил-тиурамдисульфида, 10 мае. ч. ЪпО). [c.11]

Наряду со стекловолокном для изготовления слоистых пластиков применяют и такие волокна как хлопчатобумажное, полиамидное, полиакрилонитрильное, асбест и т. п., которые усиливают полиэфирными, фенолформальдегидными, эпоксидными или другими смолами [96, 98]. Слоистые пластики успешно применяют в литейном деле для приготовления литейных моделей и стержневых ящиков [92]. Стеклопластики находят большое применение в авиации, особенно скоростной [150, 151, 153, 156, 159—162, 165, 166]. Обтекатели радиолокаторов [150, 159] можно изготовлять из стеклопластиков на основе полиэфиров, моди-фицированных триаллилциануратом, которые сохраняют высокую прочность при температурах 180°—240°. Для связывания стекловолокна применяют полиэфиры [153], ( нолформальде-гидные смолы [159, 162, 165], эпоксидные смолы [153], полимеры триаллилцианурата [150, 159, 162] и кремнийорганические полимеры [153, 159, 162, 165]. [c.29]

Отвешивают 5,0 г триаллилцианурата, 10,0 г мётилметакри-лата и 0,15 г перекиси бензоила в ампулу, запаивают ее и помещают в термостат, нагретый до 80°С. Содержимое ампулы нагревают до вскипания, охлаждают до прекращения бурной реакции и снова ставят в термостат, нагретый до 60 °С. В течение 2 час. температуру повышают до 80 °С и выдерживают ампулу при этой температуре в течение 5—6 час. до образования твердого стеклообразного вещества и ясно выраженной усадки полимера (отделение от стенок ампулы). Разбивают ампулу и извлекают блок полимера. [c.156]

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

Полиацетали могут быть стабилизированы против термического разложения добавкой к полимерам триаллилцианурата и других аллиловых соединений [1269, 2413], а также меламина, М,М -д,иал-лилмеламина или производных гуанамина, например бензогуанамина иЛГ,Л ,Ж, ]У -тетрацианэтилбензогуанамина. Вводить добавки в полимеры предпочтительнее в сочетании с фенольными антиоксидантами [1245, 3238]. [c.258]

Известно, что фторполимеры, в частности политетрафторэтилен, при облучении претерпевают сильную деструкцию. Однако скорость этой реакции не очень велика. Поэтому, если в системе присутствуют вещества, способные реагировать с этими полимерными радикалами (перехватывать их), то деструкция может подавляться. Такими веществами являются органические соединения с двойными связями в молекуле. Так, даже радиационная деструкция политетрафторэтилена предотвращается облучением смеси его с триаллилциануратом и метакриловой кислотой [заявка Фр. 2494702, 1982]. При этом происходит сшивание полимера. Существенно повышают эффективность радиационного сшивания сополимеров тетрафторэтилена с этиленом добавки аллиловых эфиров поликарбоновых кислот фенилтриметилин-дендикарбоновой (АЭФИК) [c.85]

Из числа гетероцепных полимеров значительный интерес представляют ненасыщенные сложные полиэфиры, способные к отверждению2 >251. Так, установлено - , что ненасыщенные сложные полиэфиры, подвергнутые отверждению в присутствии триаллилцианурата, обладают высокой стабильностью по от-нощению к термоокислительной деструкции при 260° С. Повышенная устойчивость к окислению трехмерных сложных полиэфиров, содержащих в цепи триазиновые циклы, объясняется особенностями их строения, затрудняющего образование соответствующих перекисных соединений. Кроме того, в данном случае могут сказаться препятствия чисто стерического харак- [c.104]

Полученный ненасыщенный полиэфир сочетается далее с сшивающим агентом. Чаще ьсего для этой цели применяется стирол (16, 65). Кроме того, применяют метилметакрилат 1371], диаллилфталат 1386], триаллилцианурат 1386]. В зависимости от применяемого мономера изменяется теплостойкость полу аемых полимеров 1386]. Так, со стиролом полимер имеет теплостойкость 100°, с диаллилфталатом 150 , а с триаллилциануратом 250°. [c.351]

Интересный по своей высокой термоустойчивости полимер получается при полимеризации триаллилцианурата 1402, 403]. BfloiiHHe полимеры имеют термостойкость выше 200°, а стеклоткань, пропитанная триаллилциануратом после прессования под давлением 3,5 кГ/см в течение 1 часа при 105°, имеет термостойкость 260°. В табл. 145 приведены величины, характеризующие термостойкость стеклофанеры на основе триаллилциа нурата. [c.357]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Теплостойкость полиэфиров может быть значительно повышена при замене стирола триаллилциануратом, который образует прозрачный полимер трехмерной структуры с теплостойкостью выше 200° С. Повышенная теплостойкость связана с высокой термостабильностью триазинового кольца и трехфункционального мономера, способного образовывать полимер плотной сетчатой структуры. Из стеклянной ткани, пропитанной триаллилциануратом в смеси с перекисыа бензоила, можно изготовить стеклотекстолит прессованием в течение 1 ч при 105° С и давлении 3,5 кгс/см . Он мало изменяет свои свойства при высоких температурах, например прочность на изгиб не меняется даже после нагревания при 260° С [157]. [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология