Галловая кислота отделение

Таннин. Раствор 1 10. Галловая кислота мешает осаждению, поэтому применяется свежеприготовленный раствор (в старых растворах, вследствие гидролиза, может из таннина образоваться галловая кислота). Для отделения ее водный раствор извлекают эфиром. [c.223]

Метод позволяет отделять с достаточной точностью 0,1 г В1 от 0,01— 0,08 г каждого из перечисленных выше элементов. Вместе с висмутом частично осаждаются Hg и ЗЬ. Олово мешает отделению В . Серебро не удается полностью отделить при двухкратном осаждении. Анализируемый раствор не следует нагревать выше 85°, так как галловая кислота начинает разлагаться с образованием веществ, препятствующих количественному осаждению висмута. [c.164]

Молибден можно определять с использованием галловой кислоты [1493] при pH 4,2 после его отделения от мешающих элементов (Fe, Ti, V, W и др.). Добавление маскирующих веществ— винной или щавелевой кислоты, комплексона III — уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Необходимо поддерживать pH раствора постоянным. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0,01 до 0,10 мг Мо и 0,10—1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при pH 4,2 оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопоглощение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [c.237]

Висмут можно отделить от свинца, кадмия, меди, цинка, алюминия, хрома, железа, никеля, бария, кальция, натрия и калия, осаждая его галловой кислотой в 3%-ном (по объему) растворе азотной кислоты при 70°. Для хорошего отделения требуется переосаждение. Полученный осадок превращают сначала в основной карбонат, потом прокаливают до окиси висмута. Сурьма, ртуть, олово и серебро мешают определению. [c.247]

Фильтрат, после отделения осадка Bi,Sg и освобождения от сероводорода кипячением, с раствором Fe lg окрашивается в сине-черный цвет (галловая Кислота). [c.173]

Галловую кислоту применяют [455] для открытия и отделения висмута при систематическом ходе качественного анализа подгруппы меди. Висмут осаждают галловой кислотой из слабоазотнокислого раствора свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Затем из нейтрального или слабокислого раствора, содержащего ацетат натрия, осаждают галловой кислотой свинец и медь кадмий остается в растворе. [c.163]

Галловая кислота Грав. ЭДТА Отделение от других элементов. встречающихся при анализе нержавеющей стали 16 [c.510]

Для лучшего отделения галловой кислоты хроматограмму после первого пропускания растворителя просушивали, а затем пропускали тот же растворитель еще несколько раз. Контрольные полосы хроматограмм проявляли реактивом Fe ls -f KgFe ( N) . [c.137]

Рис. 45. Схема хроматографического отделения галловой кислоты от (—)-эпигалпокатехингадлата и (—)-галлокатехингаллата. Растворитель изоамиловый спирт -1-85%-ная НСООН -f Н20(100 23 77). Проявитель смесь равных объемов 1%-ных водных растворов РеСЬ и KзFe( N) . ГК — галловая кислота ЭГКГ — (—)-эпигаллокатехингаллат

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Для определения диэтилстильбестрол а в фармацевтических и косметических препаратах использован метод, основанный на образовании окраски хиноидной формы нитрозофенола [80]. Эстрон в масляных растворах эстрогена определяют путем экстрагирования несмешивающимся растворителем и отделения кетонной фракции реактивом Жирара Т [37]. Анализ заканчивается колориметрическим измерением эстрона. В колориметрическом методе определения галловой кислоты, добавляемой к жирам и маслам, использована реакция с тартратом железа [126]. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология