Аммиак отделение мешающих веществ

Ион сульфата при содержании до 2 жг жл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана (VI) аммиаком или применением в качестве высаливателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо (III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов. [c.292]

Сущность работы. Определение микрограммовых количеств никеля во многих объектах связано с отделением его (в виде диметилглиоксимата никеля) от посторонних веществ экстракцией хлороформом. В ряде случаев методику отделения можно упростить. Так, если при определении примеси никеля в солях кадмия брать для создания щелочной среды не едкий натр, а аммиак, то кадмий образует бесцветный прозрачный аммиакат, который не мешает определению никеля, и следовательно, отпадает необходимость отделять микроколичества никеля от макроколичеств кадмия. [c.100]

Мешающие вещества. Определению мешают сильные окислители и восстановители. Предварительно лучше отделить бром, как указано в разделе Х.2. Отгоняемый бром поглощают раствором сульфита натрия. После отделения бромид вторично окисляют смесью СгОз и H2SO4 и выделившийся бром экстрагируют четыреххлористым углеродом. Затем бром извлекают из органического слоя 2 н. раствором аммиака и определяют, как описано ниже. [c.324]

Разработка типовой фотоколориметрической методики определения примеси железа в виде сульфосалицилата. По ГОСТ и Ту на химические реактивы примесь железа определяют разными способам непосредслвенно растворе. препарата в остатках, получаемых после прокаливания препарата, после определеиия щелочных и щелочноземельных металлов, после определения кремнекислоты и веществ, осаждаемых аммиаком в фильтрате после определения нерастворимых веществ в отфильтрованной гидроо киси железа, предварительно осажденной для отделения от препарата, если он мешает определению. [c.233]

Фильтрат, содержащий марганец, никель, кобальт, цинк (а также кальций и магний), упаривают до возможно малого объема и, накрыв стакан стеклом, прибавляют 50 мл царской водки. Кипятят, вновь упаривают подобную обработку повторяют еще два раза. После этого прибавляют 25—30 мл соляной кислоты и упаривают еще раз для удаления азотной кислоты. При этом коричная кислота разрушается, остающиеся маслянистые капли органических веществ не мешают в дальнейшем. Жидкость упаривают до малого об ъема и нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции. Далее никель, кобальт и цинк можно выделить в виде кристаллических сульфидов сероводородом в присутствии буферной смеси из ниридипа и его солянокислой соли [12]. Последующее отделение цинка от никеля и кобальта можно провести осаждением его в виде сульфида в присутствии буферной смеси монохлоруксусная кислота — ацетат натрия [41]. Из фильтрата, содержащего марганец, кальций и магний, выделяют марганец сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина. В фильтрате от сульфида марганца кальций и магний определяют как обычно. [c.22]

Определению мешают органические вещества, что вынуждает проводить предварительное их отделение экстрагированием четыреххлористым углеродом, а также ионы меди, кобальта, железа, хрома и алюминия. Отделение части мешающих ионов происходит при экстракции диметилглиоксимата никеля хлороформом. При этом частично извлекаются медь и кобальт, дающие окрашенные соединения с днметилглиокснматом (хотя их окраска слабее, чем у никеля). Для их удаления производится реэкстракция разбавлением соляной кислотой, а затем разбавленным аммиаком. Все железо, находящееся в пробе, должно быть окислено до трехвалентного (во избежание потемнения экстракта) кипячением пробы с небольшим количеством азотной кислоты или удалено из раствора в виде гидроокиси нагреванием с добавлением перекиси водорода. Полное отделение железа достигается двукратным переосаждением. Мешающее влияние железа можно также предотвратить добавлением в анализируемую пробу тартратов и большого количества гидроксида натрия. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология