Тиазолилазо резорцин

СУЛЬФО-2-ТИАЗОЛИЛАЗО)-РЕЗОРЦИН [54] [c.72]

Сульфо-2-тиазолилазо)-резорцин — коричневый порошок, сравнительно хорошо растворим в ВОде и спирте. p7(i = 5,85 0,04 рЛ 2 = 8,72 0,03. [c.72]

Тиазолилазо)резорцин Г 1,16 0,06-2 (0,02) Растворы [c.228]

Тиазолилазо)резорцин 2 об./о этанола (0,1) 9,44 [670] [c.96]

Нами разработана лабораторная методика синтеза известных ранее реагентов, например ТАР и ТАН, синтезы которых в литературе подробно не описаны, получены новые реагенты 4-(5 -бром-2 -тиазолилазо)-резорцин (Вг-ТАР) и [c.73]

Тиазолилазо)-резорцин(ТАР). Синтез, аналогичный вышеизложенному. При очистке способом А перекристаллизацию ведут из н-бутанола, по способу Б после перекристаллизации из этанола вещество хроматографируют на бумаге, используя уксусную кислоту в качестве подвижной фазы. Содержание основного вещества в препарате — 98,53% т. пл. 235°. Выход ТАР равен 60% в расчете на 2-амино-тиазол. [c.74]

Тиазолилазо)резорцин, 0.1%-ный этанольный раствор (Со, N1. Си. В1, РЬ, Мп, Сё, У(У), Ре(1П). и(У1) [293]). [c.104]

Реактив. 0,1 %-ный раствор 4-(2-тиазолилазо)резорцина в 95 %-ном этаноле. [c.280]

Тиазолилазо)резорцин (металлы) 586 [c.604]

Тиазолилазо)резорцин взаимодействует с Au(III) с образованием соединения состава 1 1 Ig Ку т = 12 1. Соединение образуется очень медленно при нагревании скорость реакции увеличивается [1276а]. [c.45]

Бром-2 -тиазолилазо)-резорцин (Вг-ТАР). Растворяют 3,5 г хлоргидрата 5-бром-2-аминотиазола в 50 мл 50%-ной уксусной кислоты. Раствор охлаждают до —10° и к нему прикапывают раствор 1,1 г нитрита натрия в 5 мл воды, поддерживая температуру не выше — 10°. После прибавления нитрита натрия раствор диазссоли выдерживают 15 минут при этой температуре. К реакционному раствору добавляют 1 г мочевины для удаления окислов азота, затем прибавляют 2 г резорцина в 20 мл воды при этом начинает выпадать оранжево-красный осадок, который через 30 минут отфильтровывают, промывают водой и сушат при 100°. Выход Вг-ТАР равен 2,5 г (50% в расчете на хлор-гидрат 5-бром-2-аминотиазола). После перекристаллизации из и.-бутанола 4-(5 -бром-2 -тиазолилазо)-резорцин получают в -виде мелких игольчатых кристаллов, которые хорошо растворяются в спиртах, ацетоне, щелочах, плохо — в воде, бензоле, хлороформе. Вещество разлагается выше 250°, не плавясь. [c.75]

Синтезированы реагенты 1-(2 -тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН), 4-(2 -тиэзолилазо)-резорцин(ТАР) и их бромзаме-щенные 1-(5 -бром-2 -тиазолилазо)-2-нафтол (Вг-ТАН) и 4- (5 -бром-2 -тиазолилазо) -резорцин (Вг-ТАР). [c.79]

Тиазолилазо)-л1-диметалам1инофвнол (ТМА) [150] более пригоден для экстракционно-фотометрического определения урана (VI) в тории [151], чем 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН). В свою очередь ТАН более избирателен, чем ПАН [153]. Исследовался также 2-(2-пиридилазо)-4-метилфенол (ПАК), который при хелатообразовании дает более контрастный переход окраски, чем ПАН [152—154]. Об экстракцион ных свойствах 4-(2-тиазолилазо)-резорцина и ТАН сообщается в краткой заметке [155]- Экстракция серией о-(2-тиазо-пилазо)фенолов исследовалась в работах [156, 157]. [c.343]

Б качестве реагентов на палладий (II) были исследованы 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН) [1] и 4-(2-тиазолилазо)-резорцин (ТАР). В настоящей работе приведены результаты изучения взаимодействия палладия (II) с синтезированной нами 4(-2-тиазоли-лазо)-1,3-диоксибензол-6-карбоновой кислотой (карбокси-ТАР, или к-ТАР). [c.368]

Тетрафенилборат натрия 60, 125 Тетрафенилфосфония хлорид 7в 4-(-2-Тиазолилазо)-резорцин (ТАР) 69 [c.231]

Лучше использовать хроматографические пластинки с гибкой подложкой, на них слой адсорбента получается более одно-)одным. Предел обнаружения металла в пятне равен 0,01—0,1 мкг. 1роявлять хроматограммы можно с помощью следующих реагентов 4-(2-тиазолилазо) резорцина, 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтола, 4-(2-пиридилазо) резорцина, 1-(2-пиридилазо) резорцина или 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Все эти реагенты приготовляли в виде 0,1%-ных растворов в 95%-ном этаноле. Подложки предварительно промывали элюентом и хранили, приняв меры против их загрязнения железом (пылью). Перед разделением используемук> стеклянную посуду промывали азотной кислотой и дистиллированной водой. [c.586]

Уранил-иоц образует с 4-(2-тиазолилазо)резорцином (ТАР) комплексы с соотношением компонентов 1 1 состава иОг(ТАР)Н+ при рН<3 и иОг(ТАР) при рН>3,5. Определение урана при помощи ТАР в триэтаноламиновом буферном растворе (pH = 7,5—7,8) в присутствии небольшого избытка реагента несколько менее чувствительно по сравнению с применением ПАР, но более селективно. Метод позволяет определять 0,4—2,4 мкг/мл и (Х = 530—545 нм). Для маскирования мешающих металлов используют циклогександиаминтетрауксусную кислоту (ДЦТА, титриплекс IV) [2041]. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология