Железо, загрязнения в стекле

Широко распространенные в лабораторной практике изделия из стекла, кварца и платины полностью не удовлетворяют перечисленным требованиям и могут являться источником загрязнения пробы. Имеются, например, данные об извлечении железа из платины [7]. Кроме того, платиновую посуду нельзя применять при работе с царской водкой. [c.24]

Однако имеются неоспоримые доказательства, что в нескольких случаях процесс хемосорбции был эндотермичным [45, 46, 48—51]. Так, нанример, хемосорбция молекулярного водорода на стекле идет с поглощением тепла [50]. Отрицательная теплота адсорбции (т. е. положительное значение величины АН) наблюдалось также нри диссоциативной адсорбции водорода на поверхности железа, загрязненной сульфид-ионами [45]. Известны также другие случаи хемосорбции, когда есть все основания считать, что процесс эндотермичен, однако строгие доказательства этого пока еще не получены. В качестве примеров можно привести адсорбцию молекулярного водорода нри 0° на металлах подгруппы ГБ и на кадмии [52], а также адсорбцию молекулярного кислорода на серебре [45, 49]. [c.33]

В свинцовых стеклах кислород, выделяющийся из калиевой селитры, предотвращает восстановление окиси свинца до металлического, который придает стеклу нежелательный сероватый оттенок и тусклость. Окислы железа, присутствующие в стекле в виде загрязнений, придают ему неприятный зеленовато-синий цвет, интенсивность которого зависит от содержания окислов железа и от того состояния, в котором находится железо в стекле. Железо может находиться в виде закиси РеО и окиси РсгОз закись окрашивает стекло примерно в 10 раз сильнее, чем окись. Если необходимо получить бесцветные стекла, их варят из чистейших материалов (без примеси окислов железа). Кроме этого, наилучшего, но дорогого способа изготовления бесцветного стекла существуют и менее совершенные, но зато более доступные и дешевые способы получения стекол с пониженной окраской. Это— обесцвечивание стекла. Различают химическое и физическое обесцвечивание. Сущность химического обесцвечивания заключается в том, что в процессе варки в стекле и в атмосфере печи создается окислительная среда для того, чтобы по возможности перевести железо в окисную форму. Для этого в шихту вводят селитру и окись мышьяка. [c.54]

На рис. 45 цифрой 4 показана соединительная склянка, расположенная между исследуемым раствором и электродом сравнения. На первый взгляд может показаться, что введение такой склянки делает установку недостаточно компактной и что удобнее пользоваться, например, Н-образными сосудами, рекомендованными для полярографических определений в одном колене такого сосуда находится исследуемый раствор, в другом — непосредственно электрод сравнения, а горизонтальная соединительная трубка заполняется агаровым гелем или перегораживается перегородкой из пористого стекла. От подобных конструкций следует безоговорочно отказаться непосредственное соединение обоих растворов, даже через агаровый гель, недопустимо, так как приводит к их быстрому загрязнению и делает невозможным определение таких ионов, которые могут реагировать с ионами электрода сравнения, т. е. с хлорид-ионами при каломельных полуэлементах или хлорид- и иодид-ионами при меркур-иодидных электродах сравнения. Между тем амперометрическое титрование часто применяется для определения именно таких элементов — серебра, свинца, таллия, железа (П1), перманганата и т. д. Поэтому применение промежуточного сосуда, заполненного раствором индифферентной соли (лучше всего нитратом калия или аммония), совершенно необходимо. [c.140]

При хранении растворов возможно также загрязнение компонентами стекла. Вода при 18 °С за семь дней вымывает с 1 поверхности стекла I, П, П1, IV и V классов соответственно до 5, 16, 49, 202 и свыше 202 мг щелочи в пересчете на окись натрия [284]. Стекло загрязняет растворы кремнием, натрием, калием, кальцием, железом и другими элементами. О размерах загрязнения можно судить по требованиям ГОСТ 9111—59, согласно которому потеря массы химически устойчивого стекла I класса при его кипячении в течение 3 ч в 2 н. растворе едкого натра должна быть не больше 60 мг на 100 см поверхности стекла, а в дистиллированной воде — 2 жг на 100 см . [c.114]

Данный метод предполагает определение бора в германии и пленках германия, напыленных иа подложку из кварцевого стекла, кремния или иных материалов, холостая проба с которыми показывает загрязнение бором в меньших или соизмеримых с определяемым количеством бора. Недопустимо загрязнение проб большим содержанием железа, так как его спектральные линии в этом случае могут мешать аналитическим линиям бора. [c.123]

Здесь, очевидно, загрязнения представляют отдельные места, в которых происходит отталкивание воды ориентированными молекулами пальмитата железа. Всякая влажная стеклянная поверхность после контакта с железом даже в течение короткого времени содержит ионы Ре + и должна реагировать согласно этой схеме. Этот факт служит объяснением свойства стекла в его обычном , т. е. загрязненном, неполностью смоченном состоянии. Если подышать на такую поверхность, то становится заметной конденсированная влага на участках местной гидрофобности (фигуры дыхания)., [c.230]

На протяжении многих столетий искусственные, т. е. антропогенные, источники загрязнения окружающей среды не оказывали заметного воздействия на экологические процессы, хотя некоторые отрасли индустрии, в частности металлургия и обработка металлов, были довольно широко распространены еще до нашей эры. Наибольшее значение в те времена имели производства металлов (меди, серебра, золота, свинца, олова, железа, сурьмы, ртути), стекла, мыла, гончарных изделий, красок, хлеба, вина и некоторых других продуктов. Как правило, указанные продукты получали в результате окислительно-восстановительных реакций, условия протекания которых определялись эмпирическим путем. В атмосферу выделялись такие соединения, как окислы углерода, серы и азота, пары металлов, особенно ртути, в водоемы — отходы красильных и пищевых производств. [c.25]

Вопрос о неустойчивости водных растворов гидразина имеет существенное значение. Растворы гидразина следует предохранять от соприкосновения с воздухом в связи с возможностью реакции с кислородом и поглощения двуокиси углерода но следует также иметь в виду, что многие другие загрязнения могут приводить к быстрому разложению этих растворов. Разложение происходит при соприкосновении водных растворов гидразина с окисями металлов, а также с некоторыми металлами, например с медью, железом и сталью. В литературе имеются указания на то, что растворы гидразина могут разлагаться также и в стеклянных сосудах. Однако если стеклянный сосуд (особенно из стекла пирекс) тщательно вымыт, то находящийся в нем 85%-ный гидрат гидразина не подвергается разложению в течение 6 месяцев [2]. Вполне вероятно, что случаи разложения были обусловлены недостаточной чистотой стеклянной поверхности. Поскольку гидразин действует на резину, корковые пробки и вообще на органические материалы, то такие вещества должны быть исключены при его хранении. [c.100]

В процессе производства органического стекла в мономер и форполимер могут быть привнесены механические загрязнения. Несмотря на то, что исходные и промежуточные продукты подвергают фильтрации, мелкие механические примеси все же проходят через фильтры или попадают в полимеризационные формы (при их заполнении) из воздуха. Механические примеси, оказывающие ингибирующее действие на полимеризуемый мономер (медь, железо, продукты распада перекиси бензоила и др.), способствуют появлению крупинок . [c.155]

На рис. 47 показан мембранный бессальниковый компрессор. Шкив 6 приводит в движение поршень, размещенный в цилиндре 5. Поршень передает давление через масло мембране, зажатой между плитами 7 и 8. -.результате возвратно-поступательного движения мембраны сжимается газ, входящий в клапанную коробку / и выходящий через клапан 2. Уровень масла контролируется при помощи мерного стекла утечка масла компенсируется при помощи насоса 3. Как видно из рисунка, газ не соприкасается с поршнем и сальниковой набивкой, что исключает его утечку и загрязнение. Компрессор обеспечивает производительность 15 м 1ч и давление 15 ат. Мембраны должны быть выполнены из материала, не подвергающегося коррозии (сплавы на основе железа, [c.165]

Другим источником загрязнения может быть посуда колбы, стаканы, пипетки и т. д. Даже при самой идеальной очистке посуды не исключена вероятность загрязнения ее за счет элементов, находящихся в материале, из которого посуда приготовлена. Так, в стекле и кварце много калия и магния в платиновой посуде может быть кобальт и железо, а полиэтилен и фторопласт, наиболее чистые материалы, могут содержать микропримеси катализаторов, использованных при их получении. Из рис. 15 видны пределы концентрации металлов в материалах, часто используемых для изготовления посуды,— стекле и полиэтилене. Например, при хранении в течение года стандартного кислого раствора в посуде из пирексового стекла в нем могут быть обнаружены следующие элементы А1, В, Са, Ре, РЬ, Ы, Mg, Мп, Ыа, 51, 8г. [c.84]

Фильтровальную бумагу следует выбирать, согласуясь с характером осадка и предполагаемой дальнейшей обработкой осадка и фильтрата. Создавать большой запас фильтровальной бумаги с неизвестным содержанием золы не имеет смысла, если только в лаборатории не проводится такое большое число массовых фильтрований, при которых запас найдет себе скорое применение. При работе нужно иметь в виду возможное загрязнение анализируемых растворов, например извлечение железа из фильтровальной бумаги в фильтрат, в котором затем надо будет определять очень малые количества железа, как это требуется, например, при анализе белого песка, идущего на производство стекла. [c.114]

ЧИСТЫМИ. Особенно вредными загрязнениями являются кремний, железо и медь. Для реактива следует применять сосуды из тефлона или полиэтилена, а не из стекла [4], [c.339]

В общем два фактора могут оказывать влияние на долголетие старинного железа. Первый — это сам материал, который производился восстановлением руды древесным углем и поэтому мог быть менее загрязненным серой, чем современная сталь, изготовленная с применением каменного угля. Во-вторых, атмосфера во многих случаях может быть относительно чистой и не содержать сернистых соединений, иногда она может быть даже щелочной. Во многих городах, расположенных в различных частях света, воздух одновременно содержит двуокись серы и аммиак белый налет, который разрушает оконное стекло в Великобритании, в основном состоит из сернокислого аммония. Если в промышленных районах в воздухе городов преобладают кислотные примеси, то в городах жарких стран в воздухе присутствует в избытке аммиак и поэтому даже загрязненный воздух обладает низкой коррозионной активностью. Причины высокой коррозионной стойкости старинного железа см. в литературе [54]. [c.466]

Стекло необходимо тщательно промывать осенью, используя один из рекомендуемых нетоксичных детергентов. В местах, где листы стекла налегают др>г на друга, грязь скапливается особенно обильно и начинают расти водоросли. Образующуюся черную полоску грязи удаляют с помощью металлической этикетки или кусочка листового железа. На протяжении зимы стекла следует мыть несколько раз, особенно в районах с повышенной загрязненностью атмосферы. В остальное время года выполнение этой операции не столь существенно, а ле- [c.65]

В стекловарении используют только самые чистые разновидности кварцевого песка, в которых общее количество загрязнений не превышает 2—3 %. Особенно нежелательно присутствие железа, которое даже в ничтожных количествах (десятые доли %) окрашивает стекло в зеленоватый цвет. Если к песку добавить соду ЫагСОз, то удается сварить стекло при более низкой температуре (на 200—300°). Такой расплав будет иметь менее вязкий (пузырьки легче удаляются при варке, а изделия легче формуются). Но Такое стекло растворимо в воде, а изделия из него подвергаются разрушению под влиянием атмосферных воздействий. Для придания стеклу нерастворимости в воде в него вводят третий компонент — известь, известняк, мел. Все они характеризуются одной и той же химической формулой — СаСОз. [c.45]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Основной причиной дрейфа термопар в условиях синтеза алмаза является их загрязнение примесями, диффундирующими при наличии градиента температуры из окружающей среды и защитных оболочек. Нестабильность легко оценить экспериментально по изменению во времени отношения отсчетов двух датчиков, установленных в идентичном положении в реакционном объеме, один из которых контактирует с активной средой, другой — с инертной. Зафиксированный подобным образом дрейф при среднем термо-традиенте 35-10 К/м, р = 3,7—4 ГПа и 7=1270 К с использованием в качестве инертной среды АЬОз (марки ХЧ) был максимален для ХА-датчика в контакте с графитом и за 180 мин составил 9 % Для ПП-1 за то же время дрейф не превысил 1,5 % (рис. 108, в). В контакте с фторфлогопитом и материалом А Оз + жидкое стекло термопара ХА в пределах ошибки измерения стабильна при 1270 К в течение не менее 360 мин. Для ПП-1 в тех же условиях зафиксирован дрейф со скоростью 7- 10 К/с, обусловленный в первом случае загрязнением датчика примесями (особенно железа), присутствующими в сплаве, во втором — образованием силицида платины. Эффективная защита термопар при температурах 1300—1900 К в длительных режимах синтеза обеспечивалась с помощью стандартных керамических чехлов и экранов на основе окислов АЬОз и ВеО. [c.326]

Остаток, получающийся после извлечения из глииы алюминия серной кислотой при производстве квасцов, состоящий из кремнезема и неразложениого алюмосиликата ( сиштоф ), изомеризует пинен подобно глине. Выходы 1ЭВ получаются примерно одинаковые [65, 161]. Однако, если на поверхности катализатора остаются сернокислый алюминий и серная кислота, выходы увеличиваются и при соотношении между ними 1- 1 мол выходы ЕЭВ достигают 75—78%. Катализатор этого типа действует на пииен меиее энергично, чем активная глина или остаток, отмытый от солей алюминия. Образующийся камфен сильно загрязнен фенхенами. Выход 63—68% ЭВ был достигнут и на синтетических силикатах алюминия, хрома и железа, полученных из растворимого стекла и соответствующих солей [162]. [c.46]

Растворимость стекла по сравнению с интересующими нас концентрациями относительно велика. Вода при 18° С выщелачивает за 7 дней из лучших сортов стекла до 70 мг КагО с 1 поверхности, с повышением температуры эта величина значительно увеличивается 27.28, Щелочность стекла является причиной уменьшения концентрации разбавленных растворов кислот . В воде или водных растворах оказывается не только щелочь (NaOH, КОН), вымываемая из стекла. В растворы в небольших количествах переходят и другие элементы, входящие в состав стекла, т. е. кремний, бор, кальций, железо и другие. При долгом хранении щелочных растворов часть кремнекислоты выделяется в виде осадка, часть остается в растворенном состоянииРастворимость стекла оказывается, следовательно, причиной увеличения концентрации очень разбавленных растворов солей натрия, калия, кальция, железа и др. и причиной загрязнения других растворов. [c.113]

КИМ охлаждением водой. После отбеливания клинкер сушат (если необходимо) и размалывают в многокамерных мельницах. Во избежание загрязнения железом, значительно снижающим белизну, помол белого цемента предпочтительно осуществлять неметаллическими мелющими телами, а мельницы футеровать неметаллической броней. Перспективны струйные мельницы, исключающие попадание металла прп помоле. Белый цемент получают совместным помолом белого клинкера, минеральной активной добавки — диатомита (до 6%) и гипса (до 6%). Допускается введение белой инертной минеральной добавки. Качество белого цемента определяется степенью белизны, которая выражает способность его поверхности отражать световые л чи и определяется коэфф. яркости по отношению к белизне молочного стекла тппа МС-14. По сте-пепп белизны белый цемент подразделяют на высший сорт с коэфф. яркости свыпте 89, первый сорт БЦ-1 с коэфф. яркости 76 и выше и второй сорт БЦ-2 с коэфф. яркости свыше 72. Маркп белого цемента (в зависимости от прочности образцов на изгиб и сжатие в 28-дневпом возрасте) 300, 400 и 500. Белый цемент приме- [c.323]

Для растворения С03О4 ее переносят в высокий тигель или в стакан, приливают концентрированную соляную кислоту, покрывают часовым стеклом для предупреждения разбрызгивания и нагревают на паровой бане. Прокаленная окись кобальта должна полностью раствориться (что показывает отсутствие в ней органических загрязнений), при добавлении аммиака к полученному раствору не должен выпадать осадок (отсутствие железа) и при подкислении этого раствора и пропускании через него сероводорода также не должен выделяться осадок (отсутствие меди). Прокаленную окись кобальта можно также перевести в раствор сплавлением с пиросульфатом калия в тигле, покрытом крышкой. Если в анализированной пробе было много никеля, то прокаленную С03О4 следует растворить в соляной кислоте, перенести раствор в стакан емкостью 200 мл, разбавить или подкислить раствор так, чтобы в объеме 100 мл было 5 мл кислоты, и снова осадить кобальт а-нитрозо-р-нафтолом. [c.475]

Часто имеет большое значение качественное или количественное определение в растворах перекиси водорода различных небольших добавок, например стабилизаторов, или примесей, особенно каталитически действующих ионов металлов. На стр. 467 указано, что при этом можно использовать полярографические методы [97], например для открытия присутствия таких каталитически действующих ионов, как окисного железа, двухвалентной меди или свинца, или же для установления присутствия стагшатного стабилизатора. Вместо этого можно поступить еще следующим образом выпаривают и разлагают достаточно большую пробу перекнси в таких условиях, чтобы получающийся остаток был загрязнен лишь минимальным количеством материала стенок сосуда, и то только известного состава, после чего остаток исследуют спектроскопически. Если в процессе выпаривания раствора возможно разложение пробы перекиси, необходимо принимать меры против уноса в брызгах заметных количеств растворенных веществ, возникающих при разложении в противном случае эти вещества будут потеряны для последующего анализа остатка. Совершенно очевидно, что, если даже сосуд сделан из столь инертных материалов, как алюминий высокой чистоты или боросиликатное стекло, все же небольшое попадание этих веществ в раствор неизбежно. Этот вопрос обсуждается в литературе [46]. [c.469]

Известняк К бонат кальция загрязнен глиной, оксидами железа, диоксидом кремния и другими веществами Сырье для производства извести, цемшта, стекла и к ида каль ция флюс при произ водстве стали удоб- рение вспомогательное вещество при получении целлюлозы [c.243]

При использовании этого прибора на часовое стекло наливают очищаемую ртуть, отфильтрованную через бумажный фильтр с отверстием и пропущенную через колонку с 8%-ной азотной кислотой платиновую проволоку 4 присоединяют к положительному, а платиновую проволоку 5 — к отрицательному полюсу источника постоянного тока и проводят электролиз при напряжении 1—2 в. В качестве электролита употребляют разбавленную азотную кислоту (1 20), которую заливают в кристаллизатор в количестве 300— 400 мл. Вначале при пропускании тока через электролит на катоде выделяется небольшое количество окислов азота, однако вскоре выделение газов прекращается. Очищенная ртуть собирается на дне кристаллизатора 1 и периодически ее отбирают пипеткой, а на часовое стекло доливают неочищенную ртуть. Плотность тока при электролизе составляет вначале около 0,2 а/5л1 , но по мере растворения ртути достигает 1—1,5 а дм . В течение одного часа в приборе Ф. А. Ферьянчича можно получить от 7 до 11 г очищенной ртути. Автор указывает, что при однократном электролизе загрязненной ртути, содержащей 0,12% примесей (определяемых в виде сухого остатка), в очищенной ртути содержалось не более 0,007% примесей, которые представляли собою соединения железа, попадающего в ртуть из электролита. [c.51]

Однако в ряде случаев реактивные пробы не дают возможности оценить величину погрешностей, вызываемых загрязнением реактивов, так как малые осадки, образующиеся в этих пробах, не обеспечивают соосаждения некоторых веществ, которые в анализируемых пробах выделяются полностью с большими осадками. Например, кремнекислота, внесенная с реактивами, выщелоченная из стекла или попавшая другим путем, будет почти полностью увлечена большим осадком от аммиака, образующимся в пробах, и совсем не соосадится с незначительным осадком реактивной пробы очень малые количества алюминия в реактивных пробах, содержащих только следы железа, не осаждаются аммиаком. [c.44]

Для растворения С03О4 ее переносят в тигель высокой формы или в стакан, приливают концентрированную соляную кислоту, покрывают часовым стеклом для предупреждения разбрызгивания и нагревают на паровой бане. Прокаленная окись кобальта должна полностью раствориться (что показывает отсутствие в ней органических загрязнений), при добавлении аммиака к полученному раствору не должен выпадать осадок (отсутствие железа) и при подкислении этого раствора и пропускании через него сероводорода также не должен выделяться осадок (отсутствие меди). Прокаленную окись кобальта можно также перевести в раствор сплавлением с пиросульфатом калия в тигле, покрытом крышкой, Если в анализированной пробе было много никеля, то прокаленную С03О4 следует [c.434]

N0 Этан (1) Каталит Водород (или газовые смеси, содержащие водород), загрязненный кислородом Окисление нео/ N0, Окислительн Этилен (И) ическая перераб Очищенный от кислорода водород (или газовая смесь, содержащая водород) )ганических веществ Силикагель, SiOj, активированный уголь, гель TiO < 10 бар, 20—170 С [78] эе дегидрирование Силикат железа во взвешенном слое, в присутствии НС1 (111), 400—540 С, I 1П Oj = = 1 2 1. При 540° С конверсия I в II — 27,3% [79] отка технических продуктов Натриевое стекло — окислы марганца > 500° С [80] [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология