Экстракция золота кетонами

Для отделения Аи от Ag, u, Fe, As и Zn предложено [207] экстрагировать [Au( N)2]" изоамиловым спиртом из растворов 0,1 М H2SO4 Аи экстрагируется на 98,5% при отношении объемов органической и водной фаз 1 5. Метод пригоден для выделения золота из кварцевых руд, мышьяковистых концентратов, электро- литов для гальванического золочения. Отмечены закономерности экстракции [Au( N)2] спиртами и кетонами [206]. [c.84]

Изучена [1099] экстракция золота алифатическими насыщенными кетонами. Установлено, что АиСЦ экстрагируется по гид-ратно-сольватному механизму. Например, в случае метилэтил-кетона сольват имеет состав М+(Н20)з 14 (МЭК),АиСГ, где М = Н" , [c.84]

Экстракцию из растворов НС1 сложными эфирами использовали для отделения золота и теллура от селена [834, 841], экстрак-дию трибутилфосфатом — для отделения селена от теллура [1404] и ртути [1377], растворами ТБФ в I4 — для отделения селена(1У) от сульфат-иона [1410], ТБФ, ДАМФК и ТОФО — для разделения селена и теллура [1400], смесью ТБФ со спиртами — для разделения селена, серебра и ртути [249[, метилизобутилкетоном — для отделения теллура от селена и других элементов [606], экстракцию различными кетонами [1403, 1407] — для отделения и определения селена. [c.242]

Примером трехфазных систем, образующихся при экстракции металлов, может служить система, возникающая при извлечении железа (III) диизопропиловым эфиром из растворов НС1 [15, 17, 30, 31, 104, 116, 440, 441]. Почти все железо оказывается сосредоточенным в небольшой по объему тяжелой органической фазе. При использовании в качестве экстрагента 2,2 -дихлордиэтило-вого эфира, а также кетонов или спиртов, вторая органическая фаза не образуется (однако Гюнцлер 442] наблюдал расслоение органического слоя при извлечении железа растворами ТБФ в бензине). Третья фаза образуется и во многих других экстракционных системах, например при извлечении железа (III) диэтиловым эфиром из раствора НВг — LiBr при 8 М концентрации бромида лития [118], при экстракции галлия диизопропиловым эфиром из солянокислого раствора [443], таллия (III) [254, 359] и золота (III) [444] в этой же экстракционной системе, цинка [c.82]

В последнее время исследовали экстракцию цианидов золо-та(1) и серебра(1) третичными аминами, солями четвертичных аммониевых оснований и в присутствии некоторых других катионных экстрагентов. Данных об извлечении элементов из цианидных растворов кислородсодержащими растворителями почти нет. Звягинцев и др. [159, 582, 583] изучили распределение золота(1) между водными цианидными растворами и некоторыми спиртами и кетонами поведение других элементов не исследовалось. Наибольшие коэффициенты распределения были получены при использовании циклогексанопа О 1000). Водная фаза содержала серную кислоту и соль КаЛи(СК)2 в отсутствие избытка С1Ч . [c.113]

Одним из наиболее употребительных экстрагентов является ДЭЭ. Еще в 1898 г. Милиус и Дитц [10] предложили использовать его для извлечения золота(П1) из хлоридных растворов. В последующих работах [815, 827] поведение золота(1П) при экстракции ДЭЭ было изучено подробнее. С ростом концентрации НС1 степень извлечения золота вначале возрастает, достигает максимальных значений, а затем незначительно убывает (рис. 46). Подобный же характер имеет аналогичная зависимость и для многих других растворителей — ДИПЭ [815], ДХДЭЭ [504], ТБФ [54], этилацетата [815, 834, 837], амилацетата [834], спиртов [509, 815]. Однако в других случаях (бутилацетат [834, 837], кетоны [508, 837], диоктилсульфоксид [858], изоамилацетат [834, 851], мезитилоксид [409], дибутилкарбитол [856]) степень извлечения непрерывно возрастает. Правда, в этих случаях исследование по различным причинам проводили лишь при концентрациях НС1 не выше [c.145]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология