Железо извлечение из растворо

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 50) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия). Исходный кек содержит по 0,08—0,1% Ge и In и 0,03—0,04% Ga. Кек обрабатывают при 80° серной кислотой, пропуская SOo. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть Ge, In, Ga. После фильтрации раствор нейтрализуют известью. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно осаждается незначительно и богатый осадок ( 0,2% Ge) растворяют в серной кислоте, пропуская SO из кислого раствора осаждают германий таннином. Далее нейтрализацией раствора получают индиево-галлиевый концентрат. Его обогащают 3—4-кратным растворением в кислоте и осаждением аммиаком. [c.188]

Извлечение железа из раствора повторяют еще раз, прибавляя вторую такую же порцию раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Если содержание железа меньше 8 мг л, как это обычно бывает, при втором экстрагировании получается очень бледно окрашенный слой хлороформа, и в этом случае двумя экстракциями можно ограничиться. [c.126]

С серной кислотой, растворяют в воде, прибавляют перекиси водорода, опять выпаривают до сильного выделения паров серной кислоты и, разбавив водой, осаждают едким натром. Так как окисление ванадия перекисью водорода происходит в кислом растворе, то присутствующая окись хрома не окисляется вместе с ним и поэтому целиком переходит в осадок железа. К раствору, содержащему теперь весь ванадий, прибавляют избыток серной кислоты и кипятят с марганцовокислым калием, чтобы разрушить органические вещества, извлеченные щелочью из фильтра. После этого восстанавливают сернистой кислотой и титруют ванадий обычным образом марганцовокислым калием. [c.174]

Железо (Ре 1 ), как и в предыдущем случае, мешает определению алюминия, в связи с чем необходимо прибегнуть либо к маскировке, либо к удалению железа. Как известно, извлечение железа из раствора с помощью органических растворителей (эфир, изо-амиловый спирт и др.) является трудоемким процессом, поэтому более целесообразным является путь [c.236]

Прямое определение железа осаждением его аммиаком затруднено вследствие присутствия хрома и алюминия, осаждаемых этим реактивом. Объемному определению железа хром также препятствует. Экстракция железа из солянокислых растворов не приводит сразу к количественному извлечению. Поэтому приходится проводить ряд экстракций, не говоря уже о затруднениях, связанных с разделением водной и органической фракций. Определение железа в растворе, содержащем хром и алюминий, может быть выполнено методом изотопного разведения. [c.551]

Данный способ переработки позволяет повысить извлечение цинка и серы, использовать отработанный электролит для сульфатизации обожженных продуктов и сократить расход марганцевой руды, применяющейся для окисления железа в растворе. [c.162]

Допустим, имеется раствор хлорного и хлористого железа. Хлорное железо содержит радиоактивный изотоп железа Ре- . Через некоторое время извлечем хлористое железо из раствора серным эфиром и после этого измерим радиоактивность раствора. Увидим, что чем больше времени стояла смесь до извлечения, тем ниже будет радиоактивность хлорного железа. При достаточной длительности опыта радиоактивности обеих солей, отнесенные к одному атому железа, сравняются. Обычная химическая реакция в системе не протекала, однако в растворе произошел процесс, который можно записать таким образом [c.519]

Kin der S приготовляет, чистое, пригодное для установки титра железо или окись железа извлечением эфиром солянокислого раствора чистого литого железа по удалении эфира, раствор восстанавливают сероводородом. Сернистое железо отфильтровывают и выпаривают с серной [c.404]

Извлеченные из травильной ванны изделия должны поступать в промывку возможно быстрее, чтобы предотвратить превращение находящихся на поверхности солей двухвалентного железа под воздействием кислорода воздуха в нерастворимые основные соединения трехвалентного железа. Так как соли железа лучше растворяются в горячей воде, чем в холодной, иногда и после травления применяют двухстадийную промывку в горячей, а затем в холодной воде [89]. [c.126]

Избирательность извлечения железа при использовании промышленных жирных кислот фракции С, — Сд достаточно высока. Так, практически полное извлечение железа из раствора достигается в одну ступень при значении pH равновесной водной фазы, равном 3,0, причем потери таких цветных металлов как медь составляют —0,5%, а кобальта 0,02% (рис. 2). Содержание экстрагента в водной фазе не превышает 0,12 г л. [c.383]

Встряхивают делительную воронку. В результате жидкость разделяется на два слоя. В верхний спиртовой слой переходит Fe(N S)3 (раствор 1), а в нижний — водный раствор алюминия (раствор II). Нижний слой сливают, после чего выливают из воронки раствор роданида железа и продолжают извлечение железа из раствора II, добавив к нему еще 1 см изоамилового спирта. [c.90]

Мышьяк по его распространенности в вольфрамовых рудах занимает следующее за оловом место. Он присутствует в виде арсенопирита или арсената железа, а также обоих этих минералов совместно. Арсенат железа частично растворим в азотной, но легко растворим в соляной кислоте и, следовательно, не может хорошо отделяться от вольфрама селективным растворением. Приведенный в этом разделе метод извлечения азотной кислотой (см. 3) непригоден для руд, содержащих арсенат железа. [c.332]

Используют коллектор для увеличения массы осадка. Теллур собирают, добавляя селен при восстановлении гипофосфитом [42]. Отфильтрованный осадок растворяют в смеси брома и бромистоводородной кислоты и удаляют селен выпариванием. Гидроокиси трехвалентного железа и алюминия соосаждают теллуристую и селенистую кислоты. Гидроокись трехвалентного железа давно применялась для выделения теллура и селена при анализе меди [10, 38]. Возможность соосаждения с гидроокисью алюминия для выделения очень малых количеств показана Ореме и Ассарс-соном [1], которые получали хорошие результаты даже при содержании 2 мкг1мл теллура. Они установили, что при применении гидроокиси трехвалентного железа извлечение протекает неполно. [c.366]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы, получении молибден-роданидного комплекса, окрашенного в слабо-оранжево-желтый цвет, экстракции окрашенного комплекса органическим растворителем (н-бутанолом или изоамиловым спиртом) и измерении оптической плотности экстракта. Молибден-роданидный комплекс образуется в кислой среде в присутствии восстановителя. Для устранения влияния мешающих элементов (связывания в комплекс алюминия, титана и железа) добавляют раствор фторида натрия. Для предотвращения восстановления молибдена до более низких степеней валентности, чем + 5, в анализируемый раствор вводят нитрат натрия. [c.462]

Когда весь эфир испарится, фильтр связывают по краю ниткюй я кипятят в кол с эфиром, пока не будет извлечен весь парафин и масла. Обычно довольно 3—4 вытяжек. Затем в той же колбе фильтр нагревают в хлороформе, легко извлекающем двойное соединение смол с хлорным железом. Полученный раствор взбалтывается в делительной воронке со слабой (5%) соляной кислотой и потом с водой, раствор в хлороформе вьшаривается и высзЛпивается остаток [c.85]

Для получения углегуминовых сорбентов авторами использован окисленный бурый уголь Загустайского месторождения. Содержание гуминовых кислот в угле составляет - 70% на органическую массу угля. Количество гидроксида натрия, для извлечения гуминовых кислот рассчитывали исходя из суммарного содержания кислых функциональных фупп, содержание которых составляет 6.1 мг экв/г. Во всех опытах количество гидроксида натрия было эквивалентно суммарному содержанию гидроксильных групп. Механообработку углей проводили в активаторе-измельчигеле АИ 2/150 (мельница планетарного типа, два сосуда по 150 мл, мелющие металлические шары d=8 мм). Продолжительность активации составила 5 мин. Изучение возможности использования полученных сорбентов для очистки воды от ионов железа проведено в статических условиях. Изменение концентрации ионов железа в растворе определяли колориметрически. Эксперимент показал удовлетворительную адсорбционную емкость сорбента по железу. Эффективность очистки составляет 70-80 %. [c.116]

Кристаллизация сульфата циркония ( цирконилсерной кислоты ). Метод заключается в следующем. Добавляют концентрированную Нг804 к концентрированному раствору сульфата или оксихлорида циркония. Образуется плотный кристаллический осадок 2г(504)2-4Н20, в который выделяется до 95% 2г (см. рис. 90). Чтобы предотвратить выпадение железа, к раствору добавляют немного соляной кислоты. После вторичной перекристаллизации сульфата (извлечение 70%) продукт содержит менее 0,001 % Са, Mg, 1Ма, 8] (каждого) и менее 0,0001 % Ре, Си. В промышленности метод применяется в ограниченных масштабах [12]. [c.322]

Неокупферон, образующий внутрикомплексные соединения с плутонием, в большинстве случаев ведет себя аналогично куп-ферону. Из рис. 103 видно, что эффективность извлечения плутония купфероном несколько лучше, чем при использовании нео-купферона. Но купферон более чувствителен к азотной кислоте, чем неокупферон. Интервал времени, в пределах которого наблюдается хорошее извлечение плутония при экстракции с неокупфе-роном, почти в двадцать раз превышает интервал времени в случае использования купферона. Увеличение концентрации азотной кислоты выше 1,9 и присутствие железа в растворе ухудшают извлечение плутония неокупфероном. При экстрагировании неокупфероната плутония(1У) из 1—4 М раствора НЫОз в хлороформ переходит менее 1% урана (VI) [234]. [c.337]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

Сульфат железа(III) получают при разложении пиритного огарка, содержащего 73 % РегОз, серной кислотой [102, 103]. Наибольшее влияние на степень извлечения железа оказывают концентрация серной кислоты и температура процесса. Повышение концентрации серной кислоты до 45 % (температура 140 °С) или увеличение температуры процесса до 160 °С (концентрация H2SO4 30 %) приводят практически к полному извлечению железа в раствор. [c.109]

В работе [114] описан способ получения смешанного коагулянта из сульфатов алюминия и железа. В этом коагулянте соотношение АЬОз/РегОз составляет 1/ (0,5- 3). Для получения смепганного коагулянта используют высокожелезистые гиббситовые бокситы. Боксит обрабатывают 60 %-ной серной кислотой в количестве 90 % стехиометрического. Процесс проводят при 100—150 °С в течение 1—2 ч. Полученную пульпу подвергают грануляционной сушке при 150—200 °С или кристаллизации с частичным обезвоживанием на столах-кристаллизаторах с получением кускового продукта. При переработке высокожелезистых бокситов с содержанием 40,8 % АЬОз, 27 % РегОз и 8,7 % ЗЮг извлечение алюминия и железа в раствор в виде сульфатных солей составляло 90 %. Полученный коагулянт содержал водорастворимых 15,7 % АЬОз и 10,4 % РегОз, а также 0,3 % свободной серной кислоты и 5,5 % нерастворимого остатка. [c.116]

Прямое оиределение железа осаждением его аммиаком редко бывает возможным вследствие присутствия других осаждаемых этим реактивом элементов. Вместе с тем хром, например, препятствует о5ъел1ио.му определению железа. Отделеное железа экстракцией из солянокислых растворов никогда не приводит сразу к количссгвси-ному извлечению железа. Поэтому приходится проводить ряд экстракций, не говоря уже о затруднениях, связанных с точныл разделением водной и органической фракций. Определение железа в растворе, содержащем хром и алюминии,. дюжет быть выполнено методом изотопного разведения. [c.288]

Никель и кобальт в природных водах при содержании их -> 0,3 мкг/л определяли двухступенчатым методом [201]. Металл выделяли соосаждением, добавляя к 10 л отфильтрованной воды 10 мл М раствора хлорида железа. Осадок растворяли в НС1, затем удаляли железо, экстрагируя его изопропиловым эфиром. Никель и кобальт экстрагировали из 100 мл этого раствора, используя в качестве комплексообразователя ПДКА, и определяли их в кетонной фазе. В органическом растворе можно определять и другие элементы, которые соосаждаются с железом и образуют комплексные соединения с ПДКА. Проверка методики на полноту извлечения показала, что при добавлении известных количеств металлов извлекалось 90% кобальта и 80% никеля. [c.207]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

Установлено, что в инфракрасных спектрах экстрактов, содержащих HFe lj (MFeGlj) в сложных эфирах, в области частот валентных колебаний воды проявлена полоса сильно связанной воды (— 3200 смГ ), которая отсутствует в спектрах насыщенных растворов воды в тех же органических растворителях. Это указывало на вхождение молекул воды в состав экстрагируемых соединений. Исследование спектров экстрактов, полученных при извлечении железа из растворов хлоридов лития, кальция, магния или алюминия, и сопоставление их со спектрами экстрактов железа из соляной кислоты позволило сделать вывод о том, что органический растворитель сольватирует катионную часть экстрагируемых соединений, присоединяясь к молекулам воды, поляризованным в поле катиона (протона или катиона металла). [c.140]

Экстракция из роданидных растворов наиболее избирательна, если эти растворы являются сернокислыми, хотя и в этом случае вместе с ниобием могут экстрагироваться Fe, Мо, W, U, Ве, Ti, Та, Со, V, Pt, Pd, Sn, Pu. Описан ряд приемов повышения избирательности экстракционного извлечения ниобия. Например, для отделения железа в раствор перед экстракцией вводят реагенты, восстанавливающие его до неэкстрагнруемого железа(И) — Sn la, аскорбиновую кислоту отделению способствует разбавление экстрагента органическими разбавителями, приводящее к ухудшению экстракции железа(П1) [799]. В ряде случаев избирательность может быть повышена в результате промывок органической фазы [1163, 1171]. В других случаях мешающие элементы предварительно удаляют из раствора, экстрагируя их. Например, ДЭЭ или ТБФ из 6 М раствора НС1, особенно в присутствии перекиси водорода, маскирующей ниобий, могут извлекать Fe, Мо, V. [c.198]

Для извлечения железа из раствора фосфорной кислоты с концентрацией 300 г/л Н3РО4 и 30,2 г/л Ре " эффективным оказался катионит КУ-2 с содержанием 8—10% дивинилбензола. Про- [c.188]

Оставшееся в колонке железо снова окисляли раствором Н2О2 и извлекали раствором лимонной кислоты при рН-2,50. Дополнительно было извлечено 12,5% железа. Таким образом, с колонки десорбировалось 97,67% всего адсорбированного железа. Кобальт был затем извлечен раствором лимонной кислоты (4,67%) при рН-5,6. [c.94]

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 91) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия) [64]. Исходный кек содержит по 0,08—0,1% германия и индия и 0,03—0,04% галлия вместе с большими количествами цинка, свинца, железа, кремнезема и т. д. Кек обрабатывают при нагревании до 80° С серной кислотой, пропуская сернистый газ. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть германия, индия и галлия. После фильтрации раствор нейтрализуют известью до pH 5,0—5,5. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно незначительно переходит в осадок, сильно обогащенный редкими элементами. Богатый осадок ., с 0,2% Ое растворяют в серной кислоте, пропуская ЗОз- Из кислого раствора (pH 1—2) осаждают германий действием таннина. Расход таннина 35—40 кг на 1 кг германия в растворе. Танниновый осадок промывают, сушат и прокаливают при 500—600° С. Получается техническая окись с содержанием 25—30% германия. [c.369]

На основании приведенных данных (табл. 1), наиболее эффективным при извлечении железа из раствора фосфорнокислого натрия однозамещенного оказался купферон. Поэтому дальнейшие исследования были направлены на выяснение оптимальных условий извлечения микропримесей с применением купферона. [c.113]

Медь реагирует с дитизоном в разбавленной (0,1 и.) минеральной кислоте, образуя кетокомплекс (красно-фиолетового цвета). Палладий, золото, серебро и ртуть (I и П), как уже упоминалось, реагируют с дитизоном в этих условиях, и поэтому они должны отсутствовать. Висмут также реагирует в кйслом растворе, хотя и не так полно, как медь, и приводит к ошибочным результатам, если присутствует в не очень малых количествах. Железо (III) немного окисляет дитизон и не должно присутствовать в заметных количествах можно полагать, что фосфаты уменьшат вредное влияние большого количества железа. Такие металлы, как свинец, цинк, кадмий, никель и т. п., которые не реагируют заметно с дитизоном в 0,1 н. соляной кислоте, не влияют, если только концентрация их невелика (ср. стр. 101). Метод определения меди, имеющий наиболее общее применение, заключается в выделении ее из кислого водного раствора посредством предварительного извлечения раствором дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе (стр. 311 и сл.), иногда в присутствии бромида или иодида в качестве комплексообразователей. Такое предварительное выделение меди — необходимая предпосылка для пользования приводимыми ниже указаниями. [c.309]

Катиониты КБ-2-7П и КБ-2-1 ОН выпускаются в Na+ -форме. Они предназначены для сорбщш антибиотиков из нативных растворов, разделения аминокислот, очистки никелевых и кобальтовых растворов от железа, извлечения никеля из полупродуктов, сорбции поливалентных металлов 1з растворов и пульп в гидрометаллургической промышленности, очистки рассолов хлористого натрия от ионов кальция и магния, отделения катионов высшей валентности от катионов щелочных металлов и для ряда других процессов, основанных на обмене катионов на карбоксильных катионитах. [c.14]

При извлечении урана из смолы происходит десорбция и других анионов, однако для каждого из них характерен свой движущийся фронт. Последовательность появления и движения фронтов, а также расстояние между ними определяются сродством анионов к смоле. Значительное расстояние между движущимися фронтами десорбируемых ионов (разница в объеме порций регенерата, содержащего основное количество того или другого десорбируемого иона) дает возможность частично или полностью разделить сорбированные ионы (хроматографический припцин). Это видно на примере совместного извлечения железа и урана из сильноосновной смолы (рис. 6.3). Две первые порции промывного раствора, или регенерата, содержат всего лишь несколько процентов урана и около 60% железа такой раствор может быть выведен из цикла десорбции и направлен сов- [c.146]

Азот качественно открывается тоже прокаливанием навески в 1—2 г с кусочком металлического калия. По извлечении водой прокаленного остапса, раствор фильтруют, и фильтрат кипятят с несколькими каплями растворов солей окиси и закиси железа. Образование нри этом берлинской лазури указывает на присутствие азота. Количественно определение азота производится по Дюма или по способу, предложенному Зенгелис (42). [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология