Изопропил метилбензол

Метил-3-(1-метилэтил)бснзол 1-Изопропил-З-метилбензол (л<-цимол) 535-77-3 С10Н14 0,03 [c.281]

Г. Браун [93, 258], пытаясь объяснить резкое облегчение реакции диспропорционирования при переходе от метилбензолов к этил-, изопропил- и грег-бутилбензолам, предположил, что вытеснение одного ароматического кольца другим происходит не в а-комплексе, а в локализованном я-комплексе. Если принять далее, что равновесие между двумя типами комплексов существенно смещается в сторону последнего по мере увеличения устойчивости карбониевых ионов, соответствующих мигрирующим алкильным группам, то становится понятным значительное облегчение межмолекулярного переноса алкильных групп при увеличении их разветвленности. Эта точка зрения противоречит, однако, данным, полученным при изучении диспропорционирования этилбензо--ла-1-С 324]. Поскольку образование я-комплекса, в котором этильная группа занимает положение, эквивалентное относительно двух атомов углерода ядра, должно быть обратимым процессом, то в возвращенном из реакции этилбензоле-С среди изотопных изомеров , содержащих радиоактивный углерод в положениях 2,3 и 4, следовало ожидать преобладания этилбензола-2-С . Опыты по диспропорционированию этил-бензола-1-С в присутствии бромистого алюминия и бромистого водорода при 0° не подтвердили этого. [c.45]

Алкилирование пропиленом о-ксилола при невысоких температурах и малом времени контакта приводит к преимущественному (на 95—98%) образованию 1-изопроп1ил-3,4-диметилбензола, а алкилирование м-ксилола дает в основном 1-изопропил-2,5-ди-метилбензол [16]. Изомерный состав продуктов алкилирования в известной мере определяется и влиянием стерических препятствий, которые делают термодинамически менее выгодным образование орто-замещенных в случае заместителей с разветвленной структурой. Так, при алкилировании толуола пропиленом и эта- [c.24]

Метил-4-( 1 -метилэтил)бензол 1-Изопропил-4-метилбензол (г -цимол) [c.1006]

Метил-3-( 1 -метилэтил)бензол 1-Изопропил-З-метилбензол [c.1006]

Изопропил-2-метилбензол- 73 ле-Нитробензил- 159 [c.661]

Метильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром, не образуют уксусной кислоты при окислении. Однако в качестве промежуточного продукта в этой реакции получается бензойная кислота. Если она не окисляется далее до двуокиси углерода, то ее можно отогнать с паром и оттитровать, как и уксусную кислоту. Было сообщение что при окислении н-пропильной группы и высших алкильных боковых цепей в бензольном кольце получаются количественные выходы уксусной кислоты, тогда как изопропил-, этил- и метилбензолы дают отрицательные результаты. Из этого, по-видимому, следует, что расщепление начинается у второго углеродного атома, считая от ароматического кольца, а затем окисление идет до тех пор, пока не образуется двуокись углерода или уксусная кислота. Следует иметь в виду, что сама уксусная кислота не полностью инертна к окислению хромовой смесью. Однако разложение уксусной кислоты в этой среде становится замет- [c.406]

Пропилен, л -кси-лол 1-Изопропил-3,5-ди-метилбензол (I), 1-изо-пропил-2,4-диметил-бензол (11) Al lg выход 1-92%, И — 8% [2087] [c.306]

Нитрозирование фенолов проводят также в спиртовой среде. Например, добавлением кристаллического NaN02 в. раствор 2-изопропил-5-метилбензола (тимол) в этаноле и хлороводородной кислоте получают 4-нитрозозамещенное с выходом 87% 1424]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология