Метокси нитробензол,

Мстокси-5,6,7,8- 1-(4-Метокси- Нитробензол 82 259 [c.240]

Метокси 1зф т н - 4-Метокси 1-наф- Нитробензол 83 85 [c.240]

Монометиловый эфир резорцина 2-Оксн-4-метокси- бензоил Нитробензол 40 23 [c.242]

Метилирование гидротропного осинового лигнина диметилсульфатом дало метилированный лигнин с 32,1% метоксила, что соответствовало пяти новым метоксильным группам. Молекулярный вес лигнина, определенный криоскопически в нитробензоле, составлял 1230 154. [c.135]

Соли диазония, полученные из 3- и 8-аминохинолинов, соединяются с пиридином [550], а соли диазония, полученные из 6-метокси-8-аминохинолина, соединяются с нитробензолом с образованием 6-метокси-8-(п-нитрофенил)-хинолина [551]. [c.122]

Амино-2-метокси-5-нитробензол 2-Метокси-5-нитроанилин [c.882]

Метокси-2-нитробензол (о-нитроанизол) [c.1020]

Метокси-4-нитробензол (и-нитроанизол) [c.1020]

Введение в бензольные кольца перекиси бензоила групп с различной полярностью приводит к еще большему влиянию полярности растворителя на скорость процесса и его характер. Несимметричная перекись -метокси-ге-нитробензоила распадается в нитробензоле в 8 раз быстрее, чем в бензоле. Скорость распада возрастает в присутствии кислот и хлористого тионила. Это вызвано тем, что полярность связи О—О перекиси приводит к большей чувствительности к полярным свойствам растворителя. В бензоле перекись распадается по радикальному механизму, в хлористом тиониле — по ионному [26] [c.202]

Амино-2-метокси-5-нитробензол [c.58]

Из п-метокси-нитробензола получите п-метоксибензойную кислоту. Напишите для нее уравнения реакций а) с едким натром б) с хлоридом фосфора (V) в) с хлористым тионилом 80С12. [c.91]

Влияние пространственных затруднений при реакции Фриделя — Крафтса можно показать далее на примере ацетилирования 2-метокси-нафталина при различных условиях. Если в качестве растворителя при-мен яетс я сероуглерод (или бензол), то основным продуктом реакции является 1-ацетилпроизводное (т. пл. 59 °С), но если реащию проводить в нитробензоле, то с хорошим выходом образуется б-ащетилпро-изводное (т. пл. 105°С) [c.466]

Метокси-8-нитрохинолин (IV). К 334 мл воды при перемешивании приливают 110 мл конц. серной кислоты, поддерживая температуру 50—60°С. Затем при той же температуре приливают 360 мл 28% сернокислого раствора м-нитробензолсульфокислоты, полученного прибавлением к 280 мл 20% олеума при 45—50°С и перемешивании в течение 30—40 мин 92,5 г нитробензола с последующим нагреванием 2 ч при 120—125°С (контроль конца реакции получения м-нитр0"бензолсульфокислоты — полное растворение отобранной пробы в воде при отсутствии запаха нитробензола). Затем прибавляют 132 мл глицерина и 125 г 2-нитро-4-метоксиацетанилида (Ш). Смесь нагревают 4 ч при 132—136 °С, охлаждают до 18—20 °С и выливают при перемешивании и 2,5 л воды. Обесцвечивают 40 г угля, отфильтровывают. Фильтрат при перемешивании и охлаждении обрабатывают водным раствором аммиака (1,1 л) до pH 4—5, поддерживая температуру 30—35°С. Водный маточный раствор сливают с выделившегося смолистого осадка. К осадку добавляют 1,8 л технического дихлорэтана и 300 мл воды. Массу кипятят 1 ч, охлаждают до 25—30 °С. Дихлорэтановый слой, содержащий IV, отделяют, обесцвечивают углем и упаривают. К остатку при 35—40°С приливают 100 мл метанола и охлаждают при перемешивании до 15—18°С. Осадок IV отфильтровывают, промывают на фильтре 2 раза по 25 мл метанола. [c.158]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Монометиловый эфир орсина 2-МетоксИ 4- оксн-6-мстилбеизонл Нитробензол 25 28 [c.242]

Бензол л-Метокси- фенил - л-Мето КС ифени л -р-бепзоил-о-ге-Хлорфснил- Нитробензол Почти колич. 46 17 [c.248]

Монометило- /г-Метокси- а-/г-Метоксифенил- Нитробензол G9 140 [c.252]

Метиловый эфир 7г-хрсзола 2-Метокси-5 метип- беизоил- Нитробензол 82 182 [c.260]

В 1941 г. Клотовский и Юнге [24] изучали лигнин буковой коры. Они экстрагировали ее водой и получали 9% продукта с 6,65% метоксилов, который после окисления нитробензолом и щелочью давал 67о ванилина-сырца. Если образование ванилина в этой реакции является характерным для лигнина, то метоксил- [c.142]

Если оба последних веп(ества в растворе нитробензола нагреть с диметилсульфатом, то образуются диметилсернокислые соли окси-.метокси-фенилксантилия илн, соответственно, его карбоновой кислоты (IV и V) [c.181]

Хлористый бензоил (I), 1-ацетиламино-2-метоксинафталин (И) 1-Ацетиламино-2-метокси-6-бензоил-нафталин, НС1 AI I3 в нитробензоле, 1 II А1С1з= 1,2 1 2 (мол.), 4—6 С, 48 ч. Выход 43,5% [2361] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология