Нафталин бензоил

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.256]

При распаде перекиси бензоила, растворенной в ароматических соединениях, содержащих конденсированные ядра, или в гетероциклических соединениях, также наблюдается замещение фенилом водорода ароматического ядра взятого растворителя. В первом случае реакция замещения протекает значительно быстрее, чем у бензола так, относительная активность нафталина равна 23,9, причем наиболее активно а-положение. Пиридин лишь незначительно отличается от бензола, все положения его близки по активности, в наибольшем количестве образуется а-фенилпиридин. [c.885]

Таким образом, взаимодействие между перекисью бензоила и нафталином проливает свет на некоторые особенности реакции, которые отсутствуют или подавлены в случае бензола и его более простых производных. Мож ю считать, что для нафталина имеют место следующие реакции [c.317]

Были проведены опыты по изучению реакций нафталина с некоторыми замещенными перекисями бензоила и 1- и 2-нафтоила. Продукты, образующиеся в этих реакциях, представлены в табл. 7, там же для сравнения приведены продукты, образующиеся при использования незамещенной перекиси бензоила. [c.321]

Выходы (в. чоля.х на 1 моль перекиси бензоила) продуктов, образующихся при реакциях перекисей ароилов с нафталином [c.322]

Эти цифры хорошо согласуются с данными, полученными при фенилировании нафталина фенильными радикалами, образующимися из перекиси бензоила, а именно [c.324]

Еще одним многообещающим реагентом, если не для амидов алкил-сульфокислот, то по крайней мере для амидов арилсульфокислот является, по-видимому, натрий-нафталин в 1,2-диметоксиэтане (пример В.З). В некоторых весьма специальных случаях для удаления бензоил-ь-фенилаланильной группы, а возможно, и других групп, входящих в структуру амина, может применяться фермент химо-трипсин [31]. [c.501]

Джуенге [31 недавно показал, что Т. к. эффективно галогенирз ет ароматические соединения в ядро или боковую иеиь, причем первое осуществляется в ионных условиях, а второе — в свободнорадикальных. Так, бензол и нафталин хлорируются Т, к, в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 1-хлорнафталин был получен с выходом 58%, Хлорирование толуола в этих условиях дает смесь 2-и 4-хлортолуолов с оби мм выходом 66%. В присутствии перекиси бензоила получается хлористый бензил с выходом 44%, [c.298]

ДИ БЕНЗОИЛ МЕТАН (1,3-дифенил-1,3-пропандион) 6Hs (0) H, (0) ,Hs, пл 77-78 С, ип 219-221 С/18 мм рт. ст. практически не раств. в воде, раств. в U, бензоле, H I3. Комплексообразующий агент. 1,5-ДИБЕНЗОИЛНАФТАЛИН, л 185—186 С легко раств. в хлороформе, пиридине, хуже — в ацетоне, бензоле, сп., Sa, ледяной уксусной к-те дает желтый р-р в концентриров. НаЗОч. Получ. взаимод. нафталина с бензоилхлоридом в присут. [c.161]

Хлористый бензоил (I), 1-ацетиламино-нафталин (II) 1-Ацетиламино-4-бензоилнафталин, НС1 Al lg в сероуглероде, I II А1С1д= 2,5 1 5 (мол.), 20° С, 3 ч, затем кипячение 3 ч. Выход 23,5% [2361] [c.334]

Хлористый бензоил (I), 1-ацетиламино-2-метоксинафталин (И) 1-Ацетиламино-2-метокси-6-бензоил-нафталин, НС1 AI I3 в нитробензоле, 1 II А1С1з= 1,2 1 2 (мол.), 4—6 С, 48 ч. Выход 43,5% [2361] [c.335]

М-, п-Ксилолы (или этилбензол, нафталин, анизол), хлористый бензоил Соответствующие кетоны, H I Zn la 120—200° С, 1—8 ч. Выход 40—88% [475]. См. также [476] [c.972]

Метилнафталин, хлористый бензоил 1-Бензоил-2-метил-нафталин, НС1 Fe (в ходе реакции образуется Fe b) 180—240° С, выход 87,5% за 13 ч. Fe ls 85—90° С, выход 51% за 10 ч [169]. См. также [354] [c.760]

Были проведены реакции между перекисью бензоила (5 г) и нафталином (150 г) при 85 и 100° [17]. Выделены бензойная кислота, нафтилбензоаты (в виде нафтолов и бензойной кислоты), фенилнафталины и динафтилы. Образование трех изомерных динафтилов явилось неожиданностью, так как ни в одной из предыдущих работ ие указывалось на присутствие этих углеводородов. Ди-фенилнафталины не выделены. Выход всех продуктов указан в табл. 2. [c.317]

Одно из следствий легкости взаимодействия бензоил-01чси-радикала с нафталином состоит в том, что бензоил-окси-радикалов ие хватает для удаления водородного [c.318]

Влияние температуры на реакции фенилирования и бензоилоксилирования нафталина приводит к небольшому увеличению содержания 2-изомера. Это наблюдение находится в согласии с другими реакциями замещения в ряду нафталина. Фенилированпе значительно возрастает с повышением температуры и одновременно с этим уменьшается бензоилоксилирование. Это может быть связано с тем обстоятельством, что с повышением тем-, пературы бензоилокси-радикалы декарбоксилируются более быстро, В настоящее время установлено, что при 85° основной реакцией между нафталином и перекисью бензоила является реакция бензоилоксилирования в ядро. Введение заместителей в ядро нафталина должно привести к дальнейшему повышению реакционной способности, поэтому неудивительно, что Дэнли и Гип-ппн [15] при взимодействии перекиси бензоила с 1-замещенными нафталина не обнаружили продуктов фенилирования, а нашли только продукты бензоилоксилирования. [c.319]

Помимо определения характера и относительных количеств продуктов, образующихся при реакции нафталина с перекисью бензоила, реакционная способность ядер нафталина была измерена методом конкурентной реакции с нитробензолом. Перекись бензоила не является подходящим для этой цели реагентом, так как для нафталина доминирующей реакцией будет бензоил-оксилирование, в то время как для нитробензола преобладает реакция фенилирования. Поэтому исследование конкурентной реакции проведено при 20° с использованием N-нитpoзoaцeтaнилндa в качестве источпт а фенильных радикалов. Этот опыт дает возможность [c.319]

Соотношение изомерных динафтилов, образовавшихся при реакциях перекисей бензоила и нафтоила с нафталином [c.323]

Если в этих реакциях все динафтилы образуются по реакции отрыва (б), то соотношение динафтилов должно быть тем же, что и при реакции нафталин — перекись бензоила. Отклонение от этого соотношения должно быть объяснено реакцией прямого нафтилирования (а) и последующей реакцией (в). В случае взаимодействия перекиси 2-нафтоила с нафталином 1, 1 -дипафтил может образоваться лишь в результате реакции отрыва (б) с последующей реакцией (в). Если предположить далее, что 1,2 - и 2,2 -динафтилы в то же время образуются [c.323]

Образованию 2-ацилнафталина способствует использоваиие избытка ацилирующего агента при бензоилировании нафталина избыток хлористого бензоила приводит к увеличению количества образующегося 2-бензоил-нафталииа. [c.50]

Вместо хлористых металлов могут в известных случаях применяться многочисленные другие конденсирующие средства. С. Гру-каревич и В. Мерц [1217] конденсировали нафталин и хлористый бензоил с пятиокисью фосфора и получили, правда, при относительно высокой температуре (180—200°), 90% теоретического выхода а- и р-нафтил )енилкетона. В отличие от хлористого алюминия, пятиокись может употребляться в очень малых количествах. В. Штейнкопф [1218] указывал на то, что в тиофеновом ряду получают по этому методу хорошие результаты. [c.428]

Н-бромсукцинимид с успехом применяется также и для дегидрирования. Так, при кипячении тетралина с К-бромсукцпнимидом в присутствии перекиси бензоила в среде четыреххлористого углерода образуется нафталин с выходом в 74%. Аналогично дегидрируются октагидроантрацен и октагидрофенантрен дибензил нри этой реакции дает стильбен. Однако декалин не дегидрируется, а дает бромзамещ енное [30]. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология