Домбровский

А. В. Домбровский, Диссертация, МГУ, 1949, Москва. [c.315]

Н. Г. Домбровского о том, что современные машины, применяемые в любых природно-климатических районах, должны отвечать следующим основным требованиям технологическим, производственным, экономическим, социальным [2]. [c.5]

Проблема распада струй аналогична вопросу об образовании капель из топких слоев жидкости. В обоих случаях рассматривается гидродинамическая модель, выводятся статистические соотношения, которые должны соответствовать экспериментальным фактам. Все эти теоретические и опытные работы обобщены Фразером, Эйзенкла-мом, Домбровским и Хассоном (1962). [c.37]

См., например Юркевич, Домбровский, Терентьев.— ЖОХ, 1958, 28, 1с. 227 Федоров, Прибыткова, Канищев, Домбровский.— ЖОрХ, 1973, 9, [c.302]

О реакции Меервейна см. А.В. Домбровский, Реакции и методы нсследовсх [c.123]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Если принять вместе с указанными авторами, что тип и механизм реакции сульфирования диеновых углеводородов имеет скрытно-ионный, а не радикальный характер и близок, следовательно, к реакциям замещения у бензольных углеводородов, то имеются все основания распространить этот взгляд на фуран и другие пятичленные гетероциклы. В таком случае получается непрерывный ряд от диеновых углеводоров через пятичленный гетероцикл к бензолу. Большая легкость подобных реакций у диенов дает все основания принять за тип именно их, как более простую систему, а не бензол, и рассматривать реакции замещения у бензола, как частный случай винильного замещения. Что касается пятичленных гетероциклов, то А. П. Терентьев и А. В. Домбровский (115) приходят к следующему выводу Нам представляется более правильным при описании общих свойств и реакций таких гетероциклических соединений, как фуран, тиофен, пиррол, индол, сравнивать их не с бензолом ( ароматический характер ), а с дивинилом ( винильный характер ). Этот вывод согласуется и с другими свойствами фурановых веществ, часть которых рассмотрена выше таким образом устраняется путаница, существовавшая ранее в определении характера фурана, проистекавшая из сопоставления реакции замещения у него с бензольными, а не винильными соединениями. [c.16]

Домбровский л. в., в кн. Реакции и методы исследования органических соединений, т. 11, М., I962, с. — 373. [c.317]

Домбровский А. В,, Домбровский В. А., Успехи ХИМИИ , 1966, т. 35, в, 10, с. 1771 — 87. ХРЙЗАНТЕМОВАЯ КИСЛОТА [2,2-диметил-3-(2-метил-пропен ил )циклопропан-1-карбоновая 1с-та)]. Для цис- и [c.666]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.645 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.473 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.566 , c.567 , c.568 , c.572 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.175 , c.176 , c.177 , c.178 , c.227 , c.228 , c.237 , c.240 , c.241 , c.242 , c.243 , c.251 , c.251 , c.252 , c.253 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.113 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.24 , c.27 , c.120 , c.125 , c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология