Сколецит

Штриховкой выделены полосы, приписываемые переходам на резонирующие уровни а — иодид натрия [388] б — натролит в — сколецит г — мезолит Э — гипс [c.56]

Натролит, сколецит и мезолит (табл. 2.33, 2.36, 2.40, рис. 2.67, б) [c.127]

Несмотря на различия в составе элементарных ячеек и в симметрии, натролит, сколецит и мезолит имеют одинаковую структуру каркаса, состоящего, как видно на рис. 2.67, из соединенных цепей тетраэдров. Натролит и сколецит являются соответственно Na- и Са-формами одной и той же каркасной структуры. Мезолит — промежуточная форма с отношением Na/ a =1. При уменьшении числа катионов в цеолите с 16 до 8 число молекул воды соответственно увеличивается с 16 до 24 [158], так что сумма числа катионов и числа молекул воды в элементарной ячейке в каждом сл ае равна 32 (табл. 2.17). В цеолитах рассматривае- [c.127]

Сколецит 1 3 ж Высушенный при 600 °С гель 230—285 °С, 1050 атм 1 3 3 п = 1,513 [c.307]

Группа 5. Натролит, сколецит и мезолит имеют одинаковое строение кристаллического каркаса, однако ведут себя при дегидратации различным образом [1, 5, 31]. Термический анализ этих цеолитов (рис. 6.8) показывает, что натролит быстро дегидратируется в одной температурной области, сколецит теряет воду в две, а мезолит — в три стадии. Из этих данных, а также из данных рентгенографического анализа вытекает, что в натролите имеется только один тип молекул воды, в то время как в сколеците и мезолите вода занимает два и три типа различных центров соответственно. [c.469]

Для некоторых цеолитов установлены структуры. К таким цеолитам относятся анальцит [245, 246], натролит, сколецит, томсонит и эдингтонит [178, 247, 248], шабазит, гмелинит, левинит и эрионит [47, 109, 238], филлипсит и гармотом [37, 229], морденит [179], дакиардит [180] и фоязит [79, 89]. Сюда можно добавить также синтетический продукт — сито Линде А [55, 89, 210]. Мы не будем останавливаться на детальном рассмотрении этих структур, но отметим лишь существенные особенности некоторых из них. До сих пор наиболее интересные цеолиты [фоязит (и синтетические фоязиты, такие, как сита Линде X и У), сито Линде А, шабазит, гмелинит, левинит и эрионит, а также морденит, птилолит и дакиардит ] изучались как молекулярные сита. Как будет сказано ниже, нри получении искусственных разновидностей природных цеолитов, меняя состав, им можно придавать самые разнообразные свойства молекулярных сит. [c.341]

Опубликованы также сообщения [1] о синтезе других цеолитов, включая сколецит, томсонит, филлипсит и различные неидентифицированные продукты. [c.266]

Натролит аморфизуется при 785 °С, тогда как сколецит разрушается при 560 °С, а мезолит — при 490 °С [1, 5]. Специфическое для каждого цеолита поведение при дегидратации подтверждается кривыми дегидратации и ДТА. Расположение катионов и молекул воды в натролите определено методом рентгеноструктурного анализа. Поскольку дегидратация приводит к изменению распределения локальных зарядов, ионы натрия стремятся переместиться по направлению к атомам кислорода каркаса, ранее связанным водородной связью с лтолекулами воды. В результате каркас цеолита сжимается. У всех цеолитов группы 5 при дегидратации элементарная ячейка сжимается вдоль осей а и й и расширяется вдоль оси с. Эдингтонит является единственным представителем этой группы, который при нагревании перекристаллизовывается, а не переходит в аморфную фазу [32]. [c.469]

Другие цеолиты не обладают такой замечательной адсорбционной способностью, как шабазит. Имеется три типа цеолитов с трехмерной решеткой (шабазит, анальцит), со слоистой структурой (хеуландит) и с волокнистым строением (натролит, сколецит). Баррер изучал адсорбцию азота, аргона и водорода на этих пяти цеолитах. Анальцит, дегидратированных в вакууме при 330° в течение трех дней, адсорбирует при температуре жидкого воздуха в пять раз меньше азота, чем шабазит. Это означает, или что его поры тоньше, чем в шабазите, или что кристаллическая решетка анальцита при 330° сильно разрушается. Теплоты адсорбции на редкость постоянны для различных количеств адсорбированного газа. Начальные и конечные дифференциальные теплоты для азота, аргона и водорода соответственно равны 5500 и 5000, 3700 и 3300 и 1500 и 1400 кал молъ. [c.504]

Миллиган и Уэйзер широко исследовали изобарическую дегидратацию сколецита, гейландита, томсонита, анальцима, натролита и шабазита, наблюдая изменения на рентгенограммах. Чтобы установить истинные равновесия, необходимы иногда периоды времени до 1000 часов. Никаких отчетливых ступеней дегидратации не наблюдалось и структуры изменялись весьма слабо, пока не достигалась температура распада. Наблюдался только переход натролита в типичный моногидрат при температуре 160—1Э0°С, устойчивый до 250°С. При разложении этого моногидрата структура соверщенно изменяется. Небольшое уменьшение констант структуры вызывается потерей воды в обратимой области. Миллиган. и Уэзер не считают цеолиты подлинными гидратами только на сколеците и натролите они подтвердили некоторую устойчивость моногидратов, которую можно сравнить с устойчивостью полугидрата сульфата кальция (см. С. II, 3). [c.656]

Фиг. 713. Непрерывность кривых давления водяного пара при дегидратации цеолитов при 19°С (Tammann). Na — натролит Ph — факолит h — шабазит Gism — жисмондит. G —гмелинит on — ломонтит РЛц — филлипсит Ой — окенит Sk — сколецит Ругр — пирофиллит Th — томсонит.

Данными рентгеноструктурных исследований цеолитов подтверждена справедливость предположения их губчатой или каналовой структуры. В них могут существовать больщие полости, подобные тем, которые наблюдаются в структуре ультрамарина (см. В. II, 351), или каналы, как это показал Виар в структуре шабазита группы из шести тетраэдров [5104] входят в одну кольцевую группу с осью, параллельной направлению [1111] соединения этих колец друг с другом образуют типичные полости, в которые внедряются ионы кальция и молекулы воды. Согласно Тейлору , жесткие цепочки тетраэдров [5104] и [АЮ4] характерны для волокнистых цеолитов, таких, как томсонит, сколецит, мезолит и эдинггоннт. В натролите четыре тетраэдра, по-видимому, соединены в кольцевые группы и эти кольца связываются пятым тетраэдром в направлении оси с. Каналы заполнены ионами натрия и молекулами воды, связанными с тетраэдрами вторичными валентностями. Выделение воды из этих каналов происходит, таким об- [c.665]

Хей и Баннистер наблюдали, что из сколеци-та легко удаляются молекулы воды в количестве от 16 до 8, тогда как остаточная вода выносится с гораздо большими затруднениями. Это показывает, что Тейлор правильно определил структуру сколецита 8 молекул воды в сколеците размещены точно так же, как в натролите, в котором содержится 16 ионов натрия, хотя в сколеците ионы натрия замещены 8 ионами кальция остаточные 8 молекул воды занимают более неопределенные позиции. [c.666]

Тейлор рассматривает обмен основаниями как искусственное изоморфное замещение катионов в структуре. Первым типом такого обмена служит замещение, подобное рассмотренному в главе А. I, 106, с сохранением суммы валентностей, например иона калия плюс ион кремния ионами бария плюс ион алюминия или иона натрия плюс кремний на кальций плюс алюминий. Второй тип обмена, особенно характерный для цеолитов, представлен замещением одного катиона бария двумя катионами калия или одного катиона кальция двумя катионами натрия. Хей и Баннистер превратили группу [КагСа ] в томсоните в группу [МзбСаг] на том основании, что в его структуре псевдо-элементарная ячейка содержит восемь пустых позиций, из которых только шесть бывают обычно занятыми и что все восемь, вообще говоря, могут быть заполнены. Простой обмен Са + 2Ка+ типичен для группы натролит— сколецит — мезолит (см. А. I, ЭО) с шестнадцатью пустыми позициями, которые в первом случае все заняты ионами натрия в сколеците только половина их занята восемью ионами кальция, тогда как в мезолите две трети их (в увеличенной в три раза элементарной ячейке) заняты шестнадцатью ионами натрия и шестнадцатью ионами кальция. [c.675]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.290 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.546 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.339 , c.341 , c.343 , c.386 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.154 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.319 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.196 , c.274 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.489 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология