Парамагнетизм классическая

Совпадение формул определяется тем, что в данном случае речь идет о спине, равном 2 который может иметь только две ориентации во внешнем поле. Формула (8. 151) получается в квантовой теории парамагнетизма, классическая теория Ланжевена приводит, как известно, к иному выражению. Развитая нами поворотно-изомерная теория растяжения полимерных цепей также основывается на своего рода пространственном квантовании — звенья имеют дискретные ориентации в поле внешней силы. [c.408]

При отсутствии у вещества парамагнетизма (например, если молекулы находятся в синглетном состоянии) оно характеризуется диамагнетизмом (х<0)- Классическая теория объясняет это тем, что под действием постоянного внешнего магнитного поля. электроны системы совершают вращательное движение вокруг направления магнитного поля, имея при этом определенный механический момент. Этому моменту у заряженной частицы соответствует магнитный момент,, который и создает отрицательное намагничение вещества. [c.102]

Поскольку восприимчивость диамагнитных металлов, как правило, не зависит от температуры, то, по Дорфману, не должен зависеть от температуры и парамагнетизм электронов проводимости. Количественное объяснение этого важного опытного факта оказалось возможным лишь после появления квантовой механики. Если бы электроны проводимости в металлах подчинялись законам классической физики, то парамагнетизм электронов был бы в основном аналогичен парамагнетизму газов, т. е. восприимчивость должна была бы резко зависеть от температуры по закону Кюри (545), чего в действительности не наблюдается. [c.303]

Классическая статистическая теория парамагнетизма была предложена Ланжевеном [109]. В отсутствие магнитного поля 168 [c.168]

Газообразные Ог, Од. N0 и N02 также можно рассматривать как свободные радика.лы, и применить для анализа этих газов и определения их свойств в адсорбированном состоянии классические методы изучения парамагнетизма. [c.423]

Классическая теория диа- и парамагнетизма, кроме объяснения самих явлений, может дать истолкование также и различному их отношению к влиянию температуры. Ориентирование молекулярных токов нарушается тепловым движением молекул, следовательно, парамагнетизм должен зависеть от температуры. Напротив, сила индуцированного тока, а тем самым в первом приближении и диамагнетизм независимы от температуры, пока можно пренебречь незначительными при не слишком больших температурных интервалах изменениями внутри молекулы. Пара- и диамагнетизм ведут себя, следовательно, в отношении влияния на них температуры подобно ПОСТОЯННОМУ и индуцированному электрическому моменту молекулы парамагнетизм соответствует зависящей от температуры части поляризуемости, которая имеется только у постоянных диполей, в то время как диамагнетизм соответствует независящей от температуры связанной с индуцированными электрическими моментами части поляризуемости, но имеет противоположный знак, так как электрическая поляризуемость всегда положительна, а диамагнитная всегда отрицательна. [c.408]

Восприимчивость парамагнетиков положительна, поскольку в намагничивающем поле И магнитные моменты отдельных атомов и молекул частично выстраиваются вдоль поля. Такому выстраиванию препятствуют тепловые флуктуации. Классическая теория парамагнетизма приводит к следующей зависимости намагниченности М от отнощения а энергии магнитного момента х атома или молекулы в поле И к средней энергии теплового движения [c.193]

Помимо асфальтенов в конденсированных нефтяных системах существуют другие парамагнитные компоненть . Это - карбены, в классическом понятии растворимые в сероуглероде, но нерастворимые в четыреххлористом углероде, и карбоиды - нерастворимые в сероуглероде и вообще в известных органических растворителях. Для карбоидов парамагнетизм оценивается в 10 и бояее спин/г, для карбенов на порядок меньше [49]. [c.44]

Ван-Флек показал, что для электронных облаков, обладающих сферической симметрией или осевой симметрией относительно поля Я, парамагнитный поляризационный член %р равен нулю. Таким образом, оказывается, что ван-флековский парамагнетизм связан с асимметрией электронной плотности и если она отсутствует, то порядок величины атомной диамагнитной восприимчивости газа, определяемый по формуле квантовой теории (542), такой же, как и по классической формуле (541а). [c.297]

Строгая квантовомеханическая теория парамагнетизма,, развитая Ван-Флеком, приводит внешне к тому же выражению для парамагнитной восприимчивости (551), что и классическая и элементарная квантовая векторная модель атома [2]. [c.301]

Переходные -металлы, за исключением металлов, обладающих атомным магнитным порядком, т. е. ферромагнитных и анти-ферромагннтных (см. ниже), можно условно отнести к типу пау-лиевских парамагнетиков. Однако парамагнетизм переходных металлов существенно отличается от парамагнетизма, наблюдаемого в нормальных металлах, являющихся классическим примером паулиевских парамагнетиков (см. [3]). [c.305]

Имеется несколько классических примеров обменного размагничивания, хотя до завершения описываемых ниже исследований не было известно, что этот эффект имеет широкое распространение. Карбонил железа состава Ре2(С0)э представляет собой вещество, в котором формально нет валентной связи между соседними атомами железа. Однако эти ато.мы соединяются стереохимически и возникающее обменное размагничивание приводит к тому, что оба эти атома железа полностью теряют свой парамагнетизм. Это соединение в действительности является диамагнетиком. Другим примером служит двуокись молибдена. Было показано [14], что в этом соединении минимальное расстояние [c.402]

Классическая теория парамагнетизма, развитая Ланжеве-юм[1], исходит из предположений, что атомы являются малень-шми постоянными магнитиками, которые стремятся ориентиро- аться по полю, и что эта ориентация нарушается тепловым дви-кением. Эти атомные магнитики отождествляются с магнитными моментами, возникающими вследствие орбитального движения лектронов. [c.83]

Классическим примером обратимого диспропорционирования могут служить многочисленные окислительно-восстановительные превращения ион-радикалов типа семихиноиов и солей Вюрстера. При повышении концентрации, понижении температуры или изменении pH растворов эти ион-радикалы быстро теряют парамагнетизм, превращаясь в димерные диамагнитные продукты типа, например, хингидрона [135] [c.83]

Для реакции крекинга гексадекана, изученной в проточном реакторе (объемная скорость равна 3) при 450—500° С, доктор Нехтшейн обнаружила большую активность парамагнитшлх образцов, и состав продуктов крекинга на этих образцах был такой же, как при термическом крекинге. Для образцов, не обладавших парамагнетизмом, состав продуктов был аналогичным составу продуктов классического каталитического крекинга на алюмосиликатах. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология