Парамагнетизм

Нечетный электрон в молекуле СН так и остается неспаренным. Наличие у атома или молекулы одного или нескольких неспаренных электронов обусловливает физическое свойство, называемое парамагнетиз.чо.ч мы будем обсуждать его подробнее в следующей главе. Эксперимент показывает, что молекула СН парамагнитна, и это согласуется с наличием в ней неспаренного электрона, предсказываемым льюисовой структурой молекулы. Однако не все парамагнитные молекулы легко описать при помощи льюисовых структур. Молекулой с кратными связями и особенно труднообъяснимым (в рамках теории Льюиса) парамагнетизмом является О2, которая имеет в основном состоянии два неспаренных электрона и, следовательно, должна быть парамагнитной. Для объяснения таких магнитных свойств молекулярному кислороду пришлось бы приписать необычные структуры [c.470]

Парамагнетизм иона [Mn( N)o] определяется единственным неспаренным электроном. Определить тип гибридизации АО иона Мп +, [c.212]

Д. Парамагнитные свойства. Все свободные радикалы химически не насыщены и содержат нечетное количество электронов. Вследствие этого они парамагнитны. Любой метод, способный обнаруживать парамагнетизм, является, таким образом, средством определения свободных радикалов, если только в смеси не присутствуют такие парамагнитные стабильные молекулы, как О2, N0 и N02- [c.98]

Одним из возможных факторов, определяющих высокую склонность асфальтенов к ассоциации и способствующих стабилизации надмолекулярных структур является наличие в них устойчивых свободных радикалов. Наличие свободных радикалов обуславливает явление парамагнетизма, свойственное асфальтенам. Установлено,, что между степенью ароматичности и количеством парамагнитных центров наблюдается прямолинейная зависимость. Концентрация парамагнитных частиц у асфальтенов имеет порядок Ш пмч/г. При средней молекулярной массе асфальтенов около 2000 содержание парамагнитных фрагментов составляющих молекул может достигать до 40% на ассоциат [21]. В смолах их содержание не более 2% от общего числа свободных радикалов, обнаруживаемых в исходном остатке [22]. [c.25]

Однако экспериментально наблюдаемые длина связи и энергия связи для молекулы О2, как было показано выше, полностью согласуются с простейшей двоесвязной структурой 0=0=. В гл. 12 мы убедимся, что удовлетворительное объяснение парамагнетизма и характера связи в молекуле кислорода достижимо в рамках теории молекулярных орбиталей. [c.470]

Наличие трех непарных электронов обусловливает парамагнетизм производных Сг (HI). Большинство соединений Сг (И ) интенсивно окрашено. [c.558]

Гомоядерные двухатомные молекулы. Пи(л)-орбитали. Вырожденные энергетические уровни. Парамагнетизм и диамагнетизм. [c.509]

Различия в магнитных свойствах веществ связаны с электронным строением их составных частей — атомов, нонов пли молекул. Если в частице все электроны спарены, то их магнитные моменты взаимно компенсируются и суммарный магнитный момент час-(грщы равен нулю такая частица диамагнтна. Парамагнетизм проявляется частицей при наличии в ней одного или нескольких неспареиных электроиов. Суммарный магнитный момент такой частицы не равен нулю с увеличением числа неспареиных электронов он возрастает. [c.205]

Комплексы переходных металлов. Лиганды. Геометрические изомеры. Октаэдрическая структура, плоская квадратная структура и тетраэдрическая структура. Парамагнетизм и диамагнетизм. Лабильность и инертность. Взаимосвязь степени окисления центрального атома и структуры комплекса. Влияние числа /-электронов металла на структуру комплекса. Перенос заряда. [c.204]

Простые вещества. Наиболее устойчива двухатомная молекула кислорода О 2. Как показывают магнитные исследования, она парамагнитна. При этом величина ее парамагнетизма отвечает наличию двух непарных электронов [c.310]

Молекула На. Электронная конфигурация молекулы Н2 в основном состоянии Нг Ь), молекулярный терм (дублет сигма). Единственный электрон молекулы на ag связывающей орбитали обеспечивает химическую связь. Молекула Нг — свободный радикал. Радикалами называют частицы с открытыми оболочками. Радикальный характер молекулы Нг легко обнаруживается по ее парамагнетизму, обусловленному только спином электрона, так как орбитальный магнитный момент молекулы равен нулю. Другие свободные радикалы также парамагнитны. В молекуле Нг между единственным электроном и ядрами нет экранирующих электронов, поэтому она характеризуется самым высоким значением ПИ = 16,25 эВ и СЭ = = 15,4261 эВ, намного превышающим СЭ других молекул. [c.75]

Магнитные свойства комплексов. Данные свойства можно предсказать, если принять, что наблюдаемый парамагнетизм имеет только спиновое происхождение. Рассмотрим ионы [Ре(СН),] и [Ре(Н20),1 . Из спектрохимического ряда следует, что лиганд СМ создает сильное, а лиганд Н2О — слабое поле. В сильном поле -электроны иона Ре все спарены (3 =0), а в слабом поле — не все (5 = 2) (рис. 56). Поэтому первый ион должен быть диамагнитным, а второй парамагнитным. Парамагнитный момент [Ре(Н20)в] " должен быть равен М = 2у 75 ТТ) = 4,90р,в (см. 12), что хорошо подтверждается опытом (5,26 [д,в). Небольшое расхождение связано с орбитальным магнетизмом. .. [c.124]

Озониды — это соединения, состоящие из положительных ионов металла и отрицательных ионов О3 оо = 0,134 нм). Наличие в ионе Оз непарного электрона обусловливает парамагнетизм и наличие окраски у озонидов. Обычно они окрашены в красный цвет. [c.322]

Значительный парамагнетизм кислорода, резко выделяющий его среди других газов и паров, делает магнитный метод селективным для кислорода, длн определения которого он практически только и применяется. [c.603]

Парамагнетизм и неспаренные электроны 524 Последовательность заселения орбиталей двухатомных молекул 525 [c.651]

Все атомы и ионы с открытыми оболочками парамагнитны. Парамагнетизм многих атомов и ионов переходных металлов и их комплексов связан с нескомпенсированным спином -электронов. Парамагнетизм некоторых молекул О , 8 , N0 и др.), а также свободных радикалов в основном имеет спиновое происхождение. Тогда L = О, У =5 и [c.43]

Парамагнетизм. Ферромагнетики. Магнитный гистерезис, температура Кюри. Домены, спиновая природа ферромагнетизма. [c.165]

Парамагнетизм в простых системах, где 8=1/2 [c.134]

Парамагнетизм газообразного, N02 сильно уменьшается при понижении температуры с одновременным ослаблением окраски. Почему [c.26]

Чем выще давление, тем слабее парамагнетизм кислорода. При высоких температурах парамагнетизм также исчезает. Почему [c.36]

Парамагнетизм в нефтяных системах [c.4]

В молекуле О2 на 8 связывающих электронов приходится 4 раз-эыхляющих, поэтому порядок связи в ней равен двум. Учитывая парамагнетизм и порядок связи, строение молекулы О2 можно передать структурными формулами [c.310]

Свободные органические радикалы обычно имеют неском-пенсированный электронный спин, поэтому проявляют парамагнитные свойства. Парамагнетизм можно рассматривать как индикатор на свободные радикалы. [c.84]

Последний член описывает не зависящий от температуры парамагнетизм, наведенный полем. Член 4X/lODq обусловлен примешиванием возбужденных состояний в результате спин-орбитального взаимодействия. В комплексах более низкой симметрии момент, обусловленный примешиванием возбужденного состояния, выражается как [c.149]

Парамагнетизм [Ы1С1, -свидетельствует о том, что структура никеля (II) с двумя неспаренными электронами сохранилась в комплексном ионе, и, следовательно, образование его связано с участием 454р -орбиталей- Пространственная структура [N 14 " — тетраэдр- [c.181]

Орбитальные моменты многих молекул с основными состояниями А2д И Ед отличаются по величине от значений, которые дает формула, учитывающая чисто спиновые магнитные моменты. Такое различие обусловлено двумя причинами 1) примещиванием возбужденных состояний вследствие спин-орбитального взаимодействия и 2) зеемановскими эффектами второго порядка (парамагнетизм, не зависящий от температуры). Например, [c.149]

Результаты проведенной работы показали, что наблюдаемый парамагнетизм есть следствие возникновения комплексов с переносом заряда (электрона), причем за время электронного перехода ориентация ядерного спина не изменяется, Цроисходит резонансное поглощение энергии переменного электролшгнктного поля системой элементарных частиц, которое индуцирует перехода между энергетическими уровнями, обусловленными различной пространственной ориентацией магнитного момента электрона. [c.52]

Полное поле на ядре в экспфименте ЯМР представляет собой сумму Herr Н Но магнита. Сдвиг, обусловленный парамагнетизмом, который мы пытались установить, вызван H ff. Он носит название скалярного сдвига и определяется из выражения для Негг [уравнение (12.12)] в эрстедах (Э). Если число электронов превышает единицу, для расчета сдвига (в предположении 3e = 3av) в конечное выражение необходимо ввести нормировочный член /,S, обусловленный принципом исключения Паули. [c.169]

Таким образом, из этих экспериментов дополнительно к обычной информации, доступной из мёссбауэровского эксперимента, можно определить как параметры нулевого поля О и Е, так и компоненты константы сверхтонкого расщепления. Нижний индекс ЕЕО в последнем члене означает, что выражение записано в системе координат, которая приводит градиент поля к диагональному виду (она может не совпадать с А). Поле, действующее на ядро, Н , может, как полагают, представлять собой сумму приложенного поля и внутреннего поля Н ,, обусловленного парамагнетизмом неспаренного электрона [c.295]

Гомолитическая диссоциация диамагнитных соединений в процессах термолиза приводит к возникновению новых хилгаческих соединений, обладающих парамагнетизмом. Она является одним и основных механизмов диссипации подводимой тепловой энергии во внутреннюю. Причем компонента внутренней энергии нефтяной системы, связанная с наличием стабильных парамагнитных радикалов, весьма специфична. Достижение критической концен- [c.4]

Экспериментальные температурные кривые изменения концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) действительно содержат ряд экстремумов. В работе [3] приведены типичные зависимости концентрации различных носителей парамагнетизма в различных нефтяных системах от изменения температуры (рис. 1). В работе [16] были проведены уникальные исследования изменения концентрации парамагнитных центров в тяжелых нефтепродуктах при их нагреве до высоких температур. На рис. 2 приведены полученные кривые, которые имеют точки перегиба, соответствующие структурным фазовым переходам. Здесь же приводятся зависимости так называемой изотропной составляющей, которая определяется по характеру сверхтонкой структуры ЭПР-спектров и указывает на преимущественно свободное или структурно связанное состояние ванадиловых комплексов, что также является показателем структурных превращений в НДС. [c.10]

Унгер Ф.Г., Варфоломеев Д.Ф., Андреева А.Н., Гордеев В.Н. Применение метода ЭПР к анализу парамагнетизма в нефтях и нефтепродуктах. Методы ис-следования состава органических соединений и битумоидов.- М. Наука, 1985.- 181с. [c.132]

Полубояров В.А. Природа электронного парамагнетизма и оптического поглощения пиролизованных органических вещенств./ Материалы IV междуна-родной конференции "Химия нефти и газа" 2-6 октября 2000, Томск. Том [c.132]

Для изучения расцределения парамагнетизма в различных нефтепродуктах были проведены опыты по осаждению асфальтенов из различных дистиллятов 40-1фатным количеством н-пентана с параллельным определением количества спинов на I см (рис.1). Количество парамаг- [c.18]

РисЛ. Зависимость содержания асфальтенов и парамагнитных молекул во фракциях западносисЗирскои товарной нефти от температуры кипения 1-прямогонных 2-дис-тиллятов коксования остатка 3-содержание асфальтенов 4-парамагнетизм. [c.19]

Общая химия (1984) -- [ c.116 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.446 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.245 , c.285 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния (1978) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.125 ]

Химическая связь (0) -- [ c.94 , c.102 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.72 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.31 , c.98 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.301 , c.311 , c.312 , c.330 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.2 , c.3 , c.300 , c.301 , c.311 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.372 ]

Справочник инженера - химика том второй (1969) -- [ c.409 ]

Химия координационных соединений (1966) -- [ c.53 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.13 , c.30 , c.35 , c.42 , c.58 , c.70 , c.74 , c.80 , c.81 , c.85 , c.223 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.108 , c.109 , c.220 ]

Общая химия (1964) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.341 , c.407 ]

Курс квантовой механики для химиков (1980) -- [ c.204 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.424 ]

История органической химии (1976) -- [ c.220 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.62 , c.432 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.472 , c.474 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.18 , c.19 , c.35 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.246 , c.247 ]

Физические методы в неорганической химии (1967) -- [ c.416 , c.418 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.279 , c.280 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.291 , c.294 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.242 ]

История органической химии (1976) -- [ c.220 ]

Общая химия (1974) -- [ c.268 , c.812 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.41 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.272 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.263 ]

Эластичные магнитные материалы (1976) -- [ c.9 , c.10 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.80 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.272 ]

Химическая связь (1980) -- [ c.94 , c.102 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.84 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.116 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.99 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.153 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.98 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.129 , c.131 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.335 , c.447 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.130 , c.261 , c.262 ]

Общая химия (1968) -- [ c.106 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.129 , c.131 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.34 , c.294 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.305 , c.364 ]

Структура и симметрия кристаллов (0) -- [ c.270 , c.274 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.405 , c.407 ]

Биофизика (1983) -- [ c.41 ]

Биогенный магнетит и магниторецепция Новое о биомагнетизме Т.2 (1989) -- [ c.167 , c.192 , c.193 , c.194 , c.196 , c.204 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология