Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

Под продажным наименованием вейянтит метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты рекомендован [162] в качестве реагента для получения метиловых эфиров сульфокислот. При взаимодей [c.30]

При нагревании смеси, содержащей 2 моля метилсерной кислоты и 1 моль хлорсульфоновой кислоты, при температуре 90—100° получается приблизительно моля метилового эфира хлорсульфоновой кислоты [148] [c.27]

В присутствии хлористого цинка при температуре 140—160° метилацетат реагирует с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты 1163] по уравнению [c.31]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

Диметиловый эфир, реагируя с пиросульфатом или с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты, дает диметилсульфат [c.62]

Некоторые методы приготовления диметилсульфата возможно использовать и для синтеза высших гомологов. Диметилсульфат с 40%-ным выходом получается при взаимодействии метилнитрита с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [343] [c.62]

Полученный метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты при повышении температуры до 120—140° вступает в реакцию с другой молекулой диметилсульфита, давая диметилсульфат с выходом 80% от теории [c.62]

В небольших количествах диметилсульфат образуется в реакционной смеси, содержащей метилсерную кислоту и метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [336], однако состояние равновесия благоприятствует обратной реакции [c.62]

Взаимодействие хлорсульфоновой кислоты с диметилсульфатом ведет к получению метилового эфира хлорсульфоновой кислоты с выходом 70% [415] [c.72]

Подробно исследовано взаимодействие метилового эфира хлорсульфоновой кислоты с водой [161] в присутствии метилового спирта. При полном гидролизе получаются метиловый спирт, соляная и серная кислоты. При избытке воды основными первичными продуктами являются метилсерная и соляная кислоты [c.30]

СТВИИ С бензолом, толуолом, хлорбензолом и нафталином он дает приблизительно 60% -ный выход метилового эфира сульфокислоты, а также некоторые количества сульфокислоты и следы сульфона. Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты реагирует с камфорой, образуя продукт присоединения, при разложении которого получается метиловый эфир камфор-З-сульфокислоты, [c.31]

Действие на кожу. См. Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты. [c.347]

Аналогичная реакция с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты протекает при нагревании реакционной смеси до 100° С [624] [c.193]

Эфир лейкосоединения 3,3 -дихлориидантрона предложено получать действием иа красите.аь в среде ацетонитрила цинковой пылью и метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты в присутствии соли четырехзамещенного аммониевого основания . [c.670]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты: [c.30] [c.31] [c.89] [c.224] [c.74] [c.412] [c.416] [c.412] [c.416] [c.412] [c.416] [c.96] [c.265] [c.30] [c.72] [c.260] [c.344] [c.344] [c.346] [c.173] [c.89] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология