Аксерофтол

Жирорастворимый витамин А. называемый также витамином А(, ретинолом и аксерофтолом, был открыт в неомыляемой фракции жиров в 1912 г. его название предложено в 1916 г., а строение установлено П. Каррером в 1931 г. [c.669]

Ретинол, полный транс-изомер (витамин А, аксерофтол) [c.114]

Содержание аксерофтол-ацетата (в ИЕ) в 1 г препарата вычисляют по формуле [c.649]

Поскольку буквенная классификация не отражает ни биологической, ни химической сущности витаминов было предложено классифицировать витамины по признаку физиологического действия- витамин А стали называть аксерофтол, так как недостаток этого витамина в организме вызывает заболевание глаз — ксерофтальмию витамин Е — токоферол, что означает деторождение несущий и т. д. [c.380]

С помощью калибровочного графика находят содержание аксерофтол-ацетата в ИЕ в 0,6 мл раствора, взятого для определения. [c.649]

Построение калибровочного графику. Точную навеску кристаллического аксерофтол-ацетата растворяют в хлороформе в мерной колбе с таким расчетом, чтобы в мл раствора содержалось 100 ИЕ. Из этого раствора готовят 5—6 последовательных разведений с расчетом, чтобы в 0,1 мл раствора содержалось 2, 4, 6 и 10 ИЕ. [c.649]

Al-спирт, аксерофтол в ф-ле R-—СНзОН) — [c.101]

Препаратами витамина А являются рыбий жир, драже и масляные растворы, содержащие витамин А, а также синтетический витамин А —ацетат аксерофтола. [c.389]

Аксерофтол Алании, р,р -дитиоди- [c.408]

Витамин А (аксерофтол) является витамином роста и предохраняет от ксерофтальмин (высыхания соединительной ткани глаза и рого- [c.890]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

По мере открытия отдельных витаминов они обозначались буквами латинского алфавита и назывались в зависимости от их биологической роли, апример витамин Е — токоферол (по гречески токос —деторождение, феро — несущий), витамин А — аксерофтол (ксерофтальмия — глазное заболевание) и т. п. В дальнейшем пришлось буквенные обозначения расширить, так как выделялись новые индивидуальные вещества близкого, аналогичного или нового биологического характера поэтому к буквам были присоединены цифровые обозначения. В результате, например, вместо одного наименования витамин В в настоящее время для обозначения различных витаминов комплекса В использованы наименования от витамина В до витамина В15 и далее [2, 5—12]. Буквенная классификация витаминов представлена в табл. 1. [c.6]

Ретинол—витамин А1 (аксерофтол), 9,13-диметил-7-(1,2,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)нонатетраен-7,9,11,13-ол-15 (I) — представляет собой соединение с полной транс-конфигурацией всех четырех двойных связей боковой цепи ], 2] и з- с-конфигурацией С(в)—С( )-связи [c.140]

Витамин А) (ретинол, аксерофтол) содержится в рыбьем жире, яичном желтке, а также в молоке, впервые был выделен из масла пече-ни палтуса (Каррер, 1931 г.). [c.683]

Витамин А (аксерофтол, ретикол) С20Н29ОН является производным каротина (С40Н56) — красно-желтого красящего вещества растений, имеющего следующую структурную формулу [c.132]

Аксерофтол Алании, ,р -дитиоди- [c.408]

По мере открытия отдельных витаминов их обозначали буквами латинского алфавита и называли в зависимости от их биологического действия. Например, витамин А — аксерофтол (от лат. ксерофтальмия — глазное заболевание), витамин Е — токоферол (от лат. токос — деторождение, феро — несущий) и т. д. Помимо буквенной классификации, применяется классификация витаминов, разделяющая их на две группы по признаку растворимости в воде или в жирах (табл. 8.1). [c.92]

Витамин А1 (ретинол, аксерофтол) — желтоватые кристаллы. Окисляется кислородом воздуха, но устойчив к нагреванию (пищи). Содержится в молоке, сливочном масле, яичном желтке и рыбьем жире синтезируется в промышленном масштабе. Недостаток витамина А) (гиповитаминоз по А1) в организме ведет к ослаблению адаптации к темноте (ночная слепота) и снижению сопротивляемости к инфекциям. Провитаминами служат природные каротнноиды (см. 41.1), присутствующие во многих растениях (морковь и др.). [c.554]

Витамин А (аксерофтол, ретинол) G20H30O был выделен в виде желтого, оптически недеятельного, очень легко автоокисляющегося масла из неомыляемой части жира печени рыбы, живущей в северной части Атлантического океана Hippoglossus vulgaris) (П. Каррер, 1931 г.). Получить этот витамин в кристаллической форме удалось значительно позднее (Бакстер и Робсон, 1941 г.) т. пл. 63—54°. Витамин А характеризуется полосой поглощения в близкой ультрафиолетовой области с максимумом при 3230 А и глубокой синей окраской, которую он дает с хлористой сурьмой (максимум при 6200 А). Хорошим способом выделения и очистки витамина А является так называемая молекулярная перегонка. [c.887]

Наибольшее количество витамина А (до 85—90% общего количества) накапливается в печени животных, поэтому жир печени содержит большое количество витамина А. Витамин А аксерофтол, витамин Ах), выделенный из жира печени морских рыб и находящийся в организме млекопитающих, имеет строение р-апо-б-каротинола. В, жирах пресноводных рыб наряду с витамином А содержится близкий к нему по свойствам и строению витамин Аг (р-апо-5-каротинол) (открыт советскими исследователями) [c.201]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.114 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.554 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.105 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.424 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.123 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология