Индиго сульфирование

При сульфировании индиго получают 5,5 -ди-сульфокислоту индиго (индигокармин). Напишите уравнение соответствующей реакции. [c.223]

Индиго сульфированный (очень сильно разбавленный раствор, около 1 1000) а-Нафтахинон (см. № [c.467]

Красители (см. № 2), например метиленовый голубой (см. № 2), оранжевый О, кристаллический фиолетовый, эозин, малахитовый зеленый, фуксии, индиго сульфированный (см. № 2) [c.472]

Восстановлению подвергаются такие соединения как хиноны, нитрозосоединения, индиго (сульфированный) металлические соли тиазинов и т. п., например [c.467]

Соединениями титана (III) восстанавливаются, нанр имер, нитро-, нитрозо- и азосоединения хиноны, индофенолы пиразолоны многие красители, например, индиго (сульфированный), трифенилметан, а также азокрасители, метиленовый голубой и т. п. [c.473]

Напишите уравнение реакции сульфирования индиго. [c.194]

Метиленовый голубой (см. № 9) индиго сульфированный (см. № 1) [c.476]

Изатин дает с 20%-ным олеумом [8726] при 100° 5-сульфо-кислоту. Так как из индигокармина образуется при окислении эта же кислота, то сульфирование изатина и индиго происходит в том же положении. [c.133]

Сульфирование индиго Материал индиго (в порошке). [c.309]

Сульфирование индиго протекает очень легко при этом две сульфогруппы направляются в положения 5 и 5 [c.310]

Опыт № 319. Сульфирование индиго [c.222]

Сульфирование индиго. В сухую пробирку помещают несколько кристалликов индиго и 2—3 капли серной кислоты. Смесь окрашивается в синий цвет. Содержимое пробирки нагревают до кипения в пламени горелки и ставят пробирку в штатив. После того как раствор остынет, 2—3 капли его переносят в другую пробирку, добавляют 5—6 капель воды и тщательно взбалтывают. [c.200]

Сульфирование индиго. В сухую пробирку помещают несколько кристалликов индиго и 2—3 капли серной кислоты. Смесь окрашивается в синий цвет. Содержимое пробирки нагревают до кипения в пламени горелки и ставят пробирку в штатив. После того как раствор остынет, 2— [c.183]

Красители (см. № 3, 10, 17, 18, 20—22, 41), например, индиго сульфированный (см. № 11, 41), трифенилметановые красители (см. № 3, 20), метиленовый голубой (см. № 5, 9, 12, 15, 23, 41), толуса-франин [c.468]

Сульфирование индиго изучалось многими исследователями [873], что объясняется доступностью индиго, тех1шческим значением продуктов сульфирования как красителей и, наконец, тем, что сульфирование индиго является первой операцией в одном из методов анализа красителя. Моносульфокислота получается взбалтыванием 1 весовой части индиго с 20 частями серной кислоты и 10 частями песка [874а]. Она растворима в горячей воде, но дает очень трудно растворимую калиевую соль. С таким же избытком серной кислоты при 100° образуется дисульфокислота [8746] при 120—130° для сульфирования требуется значительно меньше кислоты [875]. Доказано, что сульфогруппы стоят в параположении к атомам азота [876]. Нагревание 10 г индиго с 100 г [c.133]

ИНДИГО (исп. indigo — название красителя) ieHioNjOg — кристаллы синего цвета, т. пл. 390° С трудно растворяется в большинстве органических растворителей, используется в качестве красителя. Раньше И. добывался из индигоносных растений. Развитие производства синтетического И. оказало влияние на всю химическую промышленность. В настоящее время культивирование индигоносных растений и получение из них И. утратило свое исключительное значение. И.— дешевый кубовый краситель для хлопка и шерсти. Сульфированием И. получают индигокармин (см. Индигокармин). [c.107]

Индигосульфоновые кислоты. Сюлливан, Коэн и Кларк исследовали калийные соли индиго моно-, ди-, три- и тетрасульфо-новых кислот и описали методы их приготовления. Растворимость этих солей возрастает с увеличением числа сульфогрупп. В воде соль моносульфоновой кислоты образует темносиний раствор при дальнейшем сульфировании окраска сдвигается в сторону красновато-фиолетовой. Спектры поглощения были описаны Холмсом Восстановленные формы (лейкосоединения) бесцветны. [c.139]

Как химический метод, дающий определенный производственный эффект, сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVI11 века сульфированием естественного индиго приготовлялся саксонский синий — дисульфокислотэ индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м г. XIX столетия. В 1819 г. Бранд (Brande) наблюдал образования нового соединения из нафталина от действия серной кислоты, в 1826 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерных сульфокислоты нафталина. [c.72]

Нитрование, сульфирование и галогенирование. Нтрование индиго (I) связано с трудностями вследствие легкости разрыва двойной связи и образования смол. Однако если реакцию проводить в уксусном ангидриде, то МОЖНО выделить продукт нитрования — 2-ацетокси-3,3 -дикето-2,2 -дииндо-линил [877]. Последний может содержать одну (11), две (111) или три (IV) нитрогруппы, в зависимости от количества взятой азотной кислоты. [c.202]

При сульфировании концентрированной серной кислотой или олеумом в молекулу индиго можно ввести до четырех сульфогрупп [901]. Дисульфо-производное, хорошо известное в технике под названием индиго-кармина, является 5, -производным, что было доказано прямым синтезом [902]. В молекуле тетрасульфоиндиго сульфогруппы находятся в ароматических ядрах и занимают положения 5, 5, 7 и 7. [c.202]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Красители, находящиеся в родстве с индиго. Индигоиды. Индиго-Ъ, Ъ -дисулъфокислота называется также индиго-кармин и получается в результате непосредственного сульфирования индиго концентрированной серной кислотой при повышенной температуре. Этот краситель, легко растворимый в воде, имеет тот же синий цвет, что и индиго. [c.656]

При сульфировании индиго получается его 5,5 -дисульфопроизвод-ное, хорошо растворимое в воде и называемое индиго-кармином. [c.392]

Об определении гидросульфита натрия титрованием раствором железоаммонийных квасцов см. у М о h r a, а также Konig и Kraue h a и у В о 11 е п Ь а с h a. 6 Употребительный в технике способ определения содержания гидросульфита натрия — титрование сульфированным индиго с применением химически чистого индиго ( Urtyp ) в качестве исходного вещества для титра. [c.86]

Относительно приготовления чистого индиго, его сульфирования и необходимой для этого аппаратуры см. Труды Баденской содовой и анилиновой фабрики (Людвигсгафен) Indigo rein В. А. S. F. , стр. 15 и сл. [c.87]

Как используемый в производстве химический метод сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVIII в. сульфированием естественного индиго приготовляли саксонский синий — дисульфокислоту индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м годам XIX в. В 1819 г. Бранд наблюдал образование нового соединения из, нафталина при действии на последний серной кислоты. В 18i26 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерные сульфокислоты нафталина. [c.70]

Ворожцовым-ст., разрабатывались способы производства важнейших промежуточных продуктов, красителей, химикатов для резиновой и других отраслей промышленности. Именно в этот период под руководством Н. М. Кижнера начались работы по синтезу индиго и других индигоид-ных красителей. М. А. Ильинский и сотрудники проводили работы по получению антрахиноновых и кубовых нолициклических красителей. Особое внимание уделялось производству промежуточных продуктов нафталинового ряда — под руководством Н. Н. Ворожцова-ст., бензольного (бензидипа и др.) — под руководством В. А. Измаильского. Деятельность лаборатории контролировалась Техническим совещанием Главанила под председательством крупного технолога анилинокрасочной промыш-лепности Р. К. Эйхмана, который сыграл большую роль в организации производства сернистых красителей и многих промежуточных продуктов, в том числе предложил метод сульфирования бензола в нарах в производстве фенола. [c.199]

Методика определения. Навеску тщательно растертого в порошок красителя (около 1 г) вносят в фарфоровый стакан емкостью 80—100 мл туда же приливают 15 мл 95—96%-ной серной кислоты и смесь тщательно растирают стеклянной палочкой до образования возможно более однородной массы. Затем прибавляют еще 15 мл серной кислоты той же концентрации и сульфируют индиго в продолжение 1 часа при 75—80°, непрерывно перемешивая реакционную массу стеклянной палочкой. В результате сульфирования нерастворимый индиго превращается в растворимую сульфокислоту. Затем реакционной массе дают охладиться и смьшают ее водой в мерную колбу емкостью 1000 мл, куда предварительно наливают 200—250 мл воды. Раствор перемешивают и объем его доводят водой до метки. Полученный раствор фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухой стакан. Первую часть фильтрата отбрасывают. [c.342]

Ход определения. Навеску около 1г предварительно истертого в порошок красителя вносят в фарфоровый стакан, приливают 15 мл 95—96%-ной х. ч. серной кислоты и тщательно растирают стеклянной палочкой в возможно более однородную массу. Затем прибавляют еще 15 серной кислоты той же концентрации и сульфируют индиго в продолжение 1 часа при 75—80°, постоянно перемешивая реакционную массу стеклянной палочкой. Сульфированием достигается перевод индиго в растворимое состояние в виде сульфокислоты. После нагрева в течение 1 часа массе дают охладиться и смывают ее в мерную колбу емкостью 1000 куда предварительно налито 200—250 мл дестиллированной воды, перемешивают и объем раствора доводят водой до метки. Полученный раствор фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухой стеклянный стакан. Первую часть фильтрата отбрасывают. [c.251]

Описать свойства 6,6 -индигодисульфокислоты (цвет, растворимость в воде и др.). Написать уравнение реакции сульфирования индиго. [c.223]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.309 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.70 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.70 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология