Нелетучие вещества и остаток от прокаливания

Сухой остаток. Сухой остаток характеризует количество нелетучих веществ, содержащихся в сточных водах. Его вьщеляют выпариванием взятого объема анализируемой воды и определяют гравиметрическим методом. Потери при прокаливании осадка позволяют установить содержание органических веществ, находящихся в воде во взвешенном состоянии разность между массой сухого осадка и потерями при прокаливании соответствует общей массе содержащихся в воде минеральных примесей. [c.253]

Уротропин 99,5 остаток после прокаливания 0,03 нелетучие вещества 0,04 влага 0,5 остаток после просева на сите с сеткой № 008 0,5. Цена 220—00. [c.131]

Содержание уротропина не менее 99,5%, нелетучих веществ не более 0,04%, влаги не более 0,5%, остаток после прокаливания не более 0,03%. Остаток после просева на сите с сеткой № 008 не более 0,5% (показатель обязателен для уротропина, предназначенного для производства пластических масс). [c.484]

Остаток после прокаливания содержит только неорганические нелетучие вещества, часто включая карбонаты щелочных металлов, образовавшиеся при прокаливании пробы вследствие окисления углерода органических веществ до СОг. Анализируя полученную золу, определяют неорганические элементы, бывшие в пробе. Следует, однако, учитывать, что при прокаливании происходит потеря летучих веществ галогенидов, фосфора, мышьяка, ртути, кадмия, серы, хлорида железа (III) и т. п., особенно в результате восстановления различных соединений углем, образовавшимся при прокаливании органических веществ. [c.659]

Калиевую соль органической нелетучей кислоты нагревают при температуре, достаточной для разложения и обугливания Следует избегать прокаливания при высокой температуре вследствие опасности вспучивания и разбрызгивания пробы. Из обуглившегося остатка извлекают водой образовавшиеся карбонат или окись калия, раствор фильтруют, остаток промывают, фильтрат снова выпаривают и прокаливают Затем прокаленное вещество обрабатывают водой, раствор фильтруют, фильтрат подкисляют серной кислотой, выпаривают и поступают, как указано выше [1271 [c.25]

Низшая квалификация реактива. По внешнему виду вещество соответствует литературному описанию без посторонних запахов, но с возможным небольшим отступлением по окраске содержание основного вещества —98% и выше точка плавления твердых веществ может отклоняться от справочной на 1—3 °С, но интервал плавления должен составлять 1—2°С интервал кипения жидких веществ обычно равен 2—5 °С (для 95% продукта) содержание примесей или нелетучего остатка составляет 0,01—0,5%, остаток после прокаливания — до 0,5%. [c.14]

Общее содержание нелетучих минеральных и частично органических соединений в питьевой воде характеризуется величиной сухого остатка. Она определяется массой осадка, образующегося после выпаривания и высушивания до постоянной массы (105° С) профильтрованной пробы воды. При использовании этой методики определения в полученный результат включаются и коллоидные примеси воды, так как они не удаляются при фильтровании. Масса сухого остатка согласно ГОСТ 2874—73 не должна превышать 1000 мг/л. Кроме этого показателя используются также и другие общее содержание примесей , растворенные вещества . Определение общего содержания примесей отличается от определения сухого остатка тем, что оно проводится с нефильтрованной водой, т. е. в этот показатель включаются и взвешенные вещества. Показатель растворенные вещества идентичен сухому остатку. Прокаливанием высушенных осадков при 600° С определяются показатели остаток после прокаливания и потери при прокаливании . [c.67]

Чистый (ч.)—низшая квалификация реактива. Содержание основного вещества 98% содержание примесей или нелетучего остатка 0,01—0,5% остаток после прокаливания — до 0,5%. [c.77]

Нелетучий остаток после прокаливания Нерастворимые в воде вещества [c.634]

Общее содержание солей в одном литре природной воды колеблется в широких пределах и может выражаться долями грамма и десятками граммов. Его определяют путем выпаривания известного объема воды и взвешивания полученного сухого остатка. При последующем прокаливании этого солевого остатка можно удалить всю влагу, органические вещества и углекислоту СО2, получающуюся при разложении углекислых солей. Взвесив прокаленный остаток, узнают содержание нелетучих минеральных примесей в данном объеме воды, [c.55]

Иногда может появиться необходимость определения элементов, присутствующих в кварце, халцедоне и других минералах, богатых кремнекислотой. В таких случаях, когда содержание этих примесей в анализируемом минерале незначительно, удобнее определять сначала кремний косвенным методом, отгонкой с плавиковой и серной кислотами, вместо значительно более длительного способа, который обычно применяется. Отгонке в этом случае должно предшествовать определение потерн при прокаливании тем самым вводится основное ограничение в прид е-нении этого метода—состав нелетучих веществ не должен изменяться, когда остаток после отгонки кремния снова прокаливают при той же температуре, какая применялась в первом прокаливании. Таким образом, малые количества сульфидов, если они присутствуют, будут, по всей вероятности, превращены в окислы при первом прокаливании и потому не вызовут ошибки. Но если проба содержит элементы, образующие неразла-гаемые прокаливанием сульфаты (щелочные и щелочноземельные металлы), то это приводит к неверным результатам. [c.853]

Коллоидные вещества, имеющие размеры частиц 0,001 — 0,1 мкм, в санитарных анализах, проводимых фильтрацией через беззольные фильтры, не улавливаются и, такнм образом, практически относятся к растворенным веществам. Количество растворенных веществ в сточных водах определяют выпариванием воды, прошедшей через беззольпый фильтр. Полученный после выпаривания остаток (так называемый плотный остаток) высушивают и взвешивают (сухой остаток). Прокаливанием сухого остатка при температуре 600° С получают золу. После остывания ее взвешивают и получают массу минеральной части растворенных веществ (нелетучие вещества). [c.131]

Содержание летучих твердых частиц определяют путем прокаливания остатка при температуре 550°С в электрической муфельной печи. Остаток питьевой и природной воды, а также ил прокаливают в течение 1 ч, а для остатков проб сточной воды требуется только 20-мннут-ное прокаливание. Потеря массы при прокаливании выражается в мг летучих веществ на 1 л, и остаток после прокаливания называют нелетучими твердыми частицами. Чашка для выпаривания, используемая при анализе на содержание летучих твердых частиц, и фильтровальный диск из стекловоло кна должны быть подвергнуты предварительной обработке путем прокаливания в муфельной печи для определения точной первоначальной собственной массы. Летучие твердые частицы в сточных водах часто интерпретируют как меру содержания органических веществ. Однако это не совсем точно, так как при сгорании многих органических веществ образуется зола, а многие неорганические соли улетучиваются в процессе прокаливания. [c.44]

Высшая степень чистоты химического реактива. Вещество не должно иметь посторонних запахов и окраски и по внешнему виду должно соответствовать литературному описанию содержание основного вещества более 99%, точка плавления твердых веществ соответствует или близка литературной, а интервал плавления должен лежать в пределах О—2 °С для жидких веществ интервал кнпения составляет 1-3 °С (для 95% перегнанного продукта) содержание отдельных примесей колеблется в пределах 0,001—0,00001% содержание нелетучего остатка для жидких реактивов до 0.1% остаток после прокаливания не выше 0.1%. [c.14]