Метилбензойная Толуиловая кислота

Метилбензойная кислота см. Толуиловая кислота [c.306]

Толуиловые кислоты. Метилбензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении 0-, м- и п-ксилолов. Ы, Ы-Диэтил-ж-толуамид является э( ективным репеллентом для насекомых (препаратом, отпугивающим насекомых). [c.443]

ТОЛУИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ (метилбензойные к-ты), мол. м. 136,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензойные к-ты, соотв. [c.605]

Ароматические кислоты АгСООН обычно называют как производные бензойной кислоты СдН ССОН. Для метилбензойных кислот существует специальное название — толуиловые кислоты. [c.553]

В — при 93°С в смеси фталевой кислоты, ксилола, фталимида, толуиловой (метилбензойной) кислоты и 98°/о воды при интенсивном перемешивании для стали 304 Укп = = 0,013 мм/год, для стали 316 Укп = 0,023 мм/год. [c.479]

Например, электролиз солей бензойной кислоты в водном [177— 179], сернокислом [180], метанольном растворах [181], а также в расплаве бензойной кислоты [182, 183] лишь в некоторых случаях приводит к образованию небольших количеств дифенила. Это объясняется высокой активностью образующихся на аноде бензокси- или фенильных радикалов, которые энергично взаимодействуют с растворителем, превращаясь соответственно в бензойную кислоту или бензол. Однако при электролизе раствора соли бензойной кислоты, растворенной в смеси метанола с пиридином, удается получить на аноде дифенил с выходом до 50% [17]. Анодное окисление замещенных бензойных кислот (о- и -нитробензойных [184, 185], -толуиловой [169, 186, 187], опиановой [188], салициловой, м- и -оксибензойных [177], 3, 5-диметилбензойной и 2,4-ди-метилбензойной [189]), а также моноэтилового эфира фталевой [c.414]

Сульфирование алкилбензойных кислот. о-[239 д, 258, 259 п- [260] Толуиловые кислоты дают только по одному продукту сульфирования, причем в первой замещение происходит в пара-положение, а во второй — в орлго-положение к метилу. При нагревании л1-толуиловой кислоты [261] с серной кислотой до 180° образуются 3 изомерные сульфокислоты главным продуктом реакции является З-сульфо-5-метилбензойная кислота, однако образуются также 2- и 4-изомеры. о-Толуиловая кислота может быть превращена в 3,5-дисульфо-2-метилбензойную кислоту нагреванием с пиросерной кислотой [258]. [c.41]

ТОЛУИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ (метилбензойные к ты) СНзСбН4СООП. Для орто-, мета- и иара-изомеров 103,5—104, 109 и 180 °С, 259, 263 и 275 С соотв. ограниченно раств. в воде, хорошо — в сп., эф., хлороформе. Получ. окисл. 0-, м- или н-ксилолов НМОэ или О2 воздуха. Примен. в произ-ве красителей, лек. в-в м-Т. к.— также в аналит. химии для отделения Зг от Са. [c.583]

Толуиловые кислоты. Метилбензойные кислоты называют толуи-ловыми кислотами. Они образуются при частичном окислении о-т- и и-ксилолов. N,N-диэтил-iг-тoлyaмид является эффективным репеллентом — препаратохм, отпугивающим насекомых [c.402]

Простейшей ароматической одноосновной кислотой является бензойная кислота С Н,—СООН. Ее ближайший гомолог может существовать в четырех изомерных формах о-, м- и п-толуиловы-кислоты (о-, М-, л-метилбензойные кислоты) СНд—СеН4—СООН п кислота с карбоксильной группой в боковой цепи СоН,,—СН2—СООН. называемая фенилуксусной или а-толуиловой кислотой. Диметпл-бепзойные кислоты называются ксилиловыми кислотами. [c.286]

ТОЛУИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ (метилбензойные кислоты) СН СбН4СООН, мол. в. 136, 14 — известно три изомера — о-, м- и п- Т. к. Все Т. к. — бесцветные кристаллы ограниченно растворимы в воде, хорошо — в спирте, эфире, хлороформе. [c.105]

Метилбензойные кислоты, см. Толуиловые кислоты. Метилбензоилдиоксим, см. Метил-К-глиоксимы. [c.250]

Багбанлы И. Л. и др.—Уч. записки азербайджанского ун-та. Химия, 197 , с. 27. ж-Толуиловая кислота, 3-метилбензойная кислота [c.379]

Поведение о-метилбензойной кислоты (о-толуиловой кислоты) в бензоле также представляет интерес. В бензоле метильная группа стерически не препятствует резонансу карбоксильной группы с кольцом. Однако в водном растворе концентрация диполей воды вокруг карбоксильной группы стерически затрудняет резонанс карбоксильной группы о-толуиловой кислоты с кольцом. Гидратация в водной среде карбоксильной группы в о/зто-заме-щенных бензойных кислотах с электронодонорными заместителями приводит обычно к стерическому ингибированию резонанса, который в противном случае проявился бы в уменьшении силы кислоты. [c.40]

I Ацетофенон (метилфепнл-кетон) о-Толуиловая кислота (о-метилбензойная кислота) [c.378]

Метилбензоин см. Метиловый эфир бензоина Метилбензойная кислота см. Толуиловая кислота [c.317]

Позже Гилман и Марпл [27] при кипячении дк-/г-толилцинка в ксилоле и пропускании в течение 24 час. сухого углекислого газа выделили после соответствующей обработки п-толуиловую кислоту. Выход — 21%, Дифенилцинк в аналогичных условиях дал 18% бензойной кислоты дибензилцинк — лишь 0,6% / -метилбензойной кислоты [28]. [c.47]

Ароматические одноосновные кислоты. При частичной или полной замене жирных кислот масел в смоле ароматическими одноосновными кислотами — бензойной, о- и л -толуиловыми, -изопро-пилбензойной, п-трег-бутилбензойной, 2,4- и 2,5- метилбензойными и др. можно уменьшить функциональность системы и изготовлять смолы с пониженной жирностью, а также получать быстровы-сыхающие покрытия с улучшенным блеском, твердостью и стойкостью к слабым щелочным растворам. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология