Метиновые красители

СН= красители подразделяют соотв. на моно-, ди-, три-, тетра- и т.п. метиновые), эти красители правильнее называть метиновыми красителями. [c.16]

Наиб, практич. применение для сенсибилизации фотоматериалов находят интенсивно поглощающие свет метиновые красители, гл. обр. цианиновые обшей ф-лы [c.317]

Соед. I и II используют в синтезе метиновых красителей. [c.564]

Ищенко A.A., Строение и спектрально-люминесцентные свойства поли-метиновых красителей, Киев Наукова думка, 1994, с. 50. [c.391]

Индолы со свободным р-положением конденсируются с муравьиной кислотой в присутствии минеральной кислоты, давая метиновые красители, аналогичные таковым пиррольного ряда [c.644]

Химические сдвиги протонов в иодидах катионных метиновых красителей [c.240]

Метиновые красители 39 Микадо желтый G 715 и сл. [c.1649]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

По хим. св-вам С. сходны с конденсир. алициклич. соединениями, но менее термодинамически устойчивы и склонны в них превращаться. Под действием УФ облучения С. могут подвергаться фотоизомеризации, напр, спиропираны превращаются в мероцианины (см. Метиновые красители). [c.404]

См. также Ионофо-ры. Плотная упаковка ксенона 2/1088-1090 курчатовия 2/II07 метиновые красители 3/I28-I3I минералы 3/163, 166 неорганические озониды 3/6S8,659, 971 [c.615]

В книге цитируются все соединения этого ряда, упомянутые в реферативном журнале hemi al Abstra ts до 95 тома включительно. Некоторые типы соединений с ядром изоиндола (фталоцианины, фгал-имиды, фталимидины, изоиндолийы и метиновые красители, подобные соединениям (1.86)) не рассматриваются, так как по химии указанных веществ имеются обзоры [463, 547, 639]. [c.4]

Соединения этого класса, как и полиены, содержат сопрял енную систему двойных связей, на концах которой имеются атомы азота или кислорода. Имеют значение три типа метиновых красителей следующего строения [c.762]

У красителей первого типа сопрял еиная система несет положительный заряд, к ним относятся цианины. Ко второму типу относятся мероцианины нейтроцианины), они электронейтральны. Красители третьего типа существуют в форме анионов, соответствуюш.не им соединения называют оксонолами. В сопряженной системе метиновых красителей метиновые группы СН могут быть замещены на атомы азота аз( метановые красители), [c.762]

Способность метиновых красителей вызывать спектральную сенси- билизацию была открыта в 1903 г. С той поры было синтезировано свыше 10 000 представителей этого класса красителей. [c.763]

Основные научные исследоваиия относятся к фотографической химии. Синтезировал многие ноли-метиновые красители и изучил зависимость их спектральных и фотографических свойств от строения. Изучал основные физико-химические факторы, влияющие на процесс спектральной сенсибилизации, и внедрил ряд полиметиновых красителей в производство фотоматериалов. Определил светочувствительность многих диазосоединений и возможность применения их для производства диазотипных бумаг и пленок. Исследовал реакционную способность производных а-нафтола, пиразолона и ацилук-сусных кислот. Установил факторы, обусловливающие стабильность образующихся при цветном проявлении индоанилиновых и азоме-тиновых красителей. Разработал методы получения цветных, в том числе маскирующих, компонентов, нащедшнх практическое применение в новых цветных фотоматериалах. [c.290]

Если органическое ароматиче<5кое вещество имеет структуру, допускающую свободное вращение отдельных частей молекулы, то, находясь, в растворе при нормальной температуре, она обычно не проявляет флуоресценции. Флуоресценция возникает только при сильном охлаждении раствора или в случае адсорбции этого вещества на таких твердых носителях, как АЬОз или ЗЮг. Испускание свечения флуоресценции, очевидно, может происходить тогда, когда свободное вращение частей молекулы в известной степени заторможено. Такое поведение типично для некоторых азокрасителей, например 2,2 -диоксиазобензола (X), или для азо-метиновых красителей, примером которых могут служить шиф-фовы основания, полученные из салицилового альдегида или ре-зорцилового альдегида (XI). [c.100]

Яркие желтые флуоресцирующие метиновые красители XXXVI были получены при конденсации диалкиламинобензальдегида, содержащего катионную группу, с соединениями, имеющими активную метиленовую группу [57], [c.175]

Хотя к классу систем с тройными связями и алленовым относится много функциональных групп, лишь одна из них часто обнаруживается в красителях — это нитрильная группа. Одним из наиболее полезных аспектов ИК-спектроскопии при работе с красителями является возможность легко выявить эту группу и определить ее окружение. Корреляции для нитрилов много лет назад были систематизированы в работе [67]. Было показано, что частота нитрильной полосы возрастает при повышении степени насыщенности углерода, с которым связана нитрильная группа. Так, алкилнитрильная группа, часто находящаяся в боковых цепях красителей, поглощает в области 2260—2240. Сопряжение с двойной связью сдвигает полосу к 2232—2218, и, согласно [67], сопряжение с системой более эффективной, чем одна двойная связь может дать частоты еще более низкие. По нашим данным, у И метиновых красителей, содержащих фрагмент H= ( N)R (где R= N или OOR ), частоты нитрильной полосы находятся в области 2217-2203. [c.207]

Интенсивность нитрильной полосы, как известно, изменчива. В работе [67] найдены примеры соединений, в которых нитрильная группа совершенно необнаружима, а в [68] показано сильное влияние заместителей в бензонитрилах. В работе [69] сообщается, что интенсивность полосы нитрильной группы, сопряженной с неароматической двойной связью, значительно выше, чем полосы насыщенных нитрилов. Нитрильные полосы упомянутых выше метиновых красителей дают очень интенсивные полосы даже при низком разрешении прибора с призмой из хлорида натрия, но точные количественные данные отсутствуют. У нас еще не было случая, чтобы нитрильную группу в красителе не удавалось обнаружить методом ИК-спектроскопии, хотя некоторые полосы были малоинтенсивны. Существует опасность не заметить их, если спектр снят при малой концентрации вещества (см. 3). [c.208]

Эти красители лучще всего идентифицировать по ИК-спектрам. Особенно легко это сделать для красителей, содержащих ди-цианоэтиленовые группы. Обычно метиновые красители дают интенсивные пики молекулярных ионов, так что масс-спектр высокого разрещения позволяет определить эмпирическую формулу. Фрагментация подчиняется обычным для органических соединений закономерностям. Дицианоэтиленовая группа, по-видимому, вполне стабильна, но иногда отщепление ПСЫ указывает, что эта группа также затрагивается при расщеплениях. [c.262]

Пример 3. В ИК-спектре красителя (34) четко выделяются полосы, характеристичные для эфира бензойной кислоты карбонильная полоса 1706 очень интенсивная полоса 1269 С—О валентных колебаний, типичная для эфиров ароматических кислот сильное поглощение 720—670 сильная полоса нитрильной группы 2212, характеристичная для метиновых красителей на основе малононит-рила. [c.337]

Присутствие остатка альдегида Фишера и сопряженной нитрильной группы свидетельствует о метиновом красителе. Так как краситель не может являться дицианоэтиленовым производным (в молекуле присутствует только два атома азота), с цианоэтиленовой группой может быть сопряжена какая-то другая, например сложноэфирная. В 1,2,4-тризамещенном бензольном кольце, являющемся фрагментом альдегидной части молекулы, очевидно, содержится еще одна сложноэфирная группа, так как краситель имеет четыре кислородных атома и две С=0-группы. [c.340]

I Дисперсный желтый 99, Теразиловый ярко-желтый 6G [11] принадлежит к метиновым красителям. Коэффициент погашения 155,0. Зная молекулярную массу из данных масс-спектрометрии, получают величину молярного коэффициента погашения, равную 96 000. На основании табл. 14.1 можно предположить наличие двух метиновых групп. [c.377]

Если этот заряд не компенсирован внутри молекулы, такие поли-метиновые красители относятся к катионным красителям (см. гл. XVII). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология