Магния карбонат насыщенный раствор

Задача 5. Произведение растворимости карбоната магния равно 2 10 . Вычислите, сколько карбоната магния содержится в 100 мл насыщенного раствора. [c.58]

Наиболее широкое применение получили щелочные реагенты, а среди них — известь, получаемая обжигом при температуре 900—1200° С известняков, мела и доломитов. Помимо окиси кальция, в состав извести входят карбонат кальция, окись магния, примеси из глины и песка. В зависимости от содержания окиси магния известь делят на кальциевую (- 7% MgO) и магнезиальную (У 7% MgO). Чаще всего известь используют в гашеном виде. Образующаяся при гашении известь-пушонка содержит до 67% СаО и MgO. Реже применяют измельченный карбонат кальция [2,3], негашеную известь [4—6], кальцинированную соду и едкий натр [7, стр. 75], бикарбонат натрия [2] при очистке сточных вод — отходы цементного производства и шлаки, содержащие СаО [8]. Из-за малой растворимости гашеную известь дозируют чаще всего в виде известкового молока, содержащего до 15% СаО, но иногда используют и насыщенные растворы (0,12—0,13% СаО). [c.257]

К профильтрованному, почти насыщенному раствору хлорида магния, приготовленному на прокипяченной дистиллированной воде, приливают раствор аммиака, не содержащий карбоната аммония (его готовят насыщением воды газообразным аммиаком) [c.143]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Многие исследователи определяли растворимость гидроокиси магния и карбоната кальция в насыщенном рассоле в условиях, близких к производственным. Так, теоретический расчет, проведенный В. А. Клячко и А. А. Кастальским для насыщенного раствора Na l, содержащего избыток NaOH в количестве [c.71]

Решение. Искомая величина X — масса карбоната кальция, содержащегося в 100 мл насыщенного раствора. Карбонат магния диссоциирует по схеме [c.58]

У поверхности твердого вещества, в данном случае карбонатной породы, образуется поверхностный слой насыщенного раствора карбоната кальция или магния. [c.209]

Согласно рис. 2, концентрация растворимого магния в образовавшейся суспензии основного карбоната магнпя остается практически постоянной в течение 12 минут, прошедших после окончания приливания осадителя, В это время в насыщенном растворе карбоната магния происходит образование центров кристаллизации и рост кристаллов за счет растворения бесформенных частиц. Как указывалось выше, по истечении 13—15 минут смесь бесформенных частиц и образовавшихся крупных кристаллов исчезает, уступая место образованию идентичных по форме, но более мелких по размеру кристаллов. Этот момент, как показано на рис. 2, соответствует началу резкого уменьшения концентрации магния в растворе. Содержание магния в растворе снижается при этом с 2.6 до 0.5 г/л, оставаясь при дальнейшем перемешивании пульпы без изменения. [c.61]

Опыты 1—8. Платиновая или нихромовая проволока. Нитрат или хлорид бериллия. Едкий натр. Окись магния. Фенолфталеин. Сульфат магния Аммиак раствор. Хлорид аммония. Карбонат натрия. Хлорид кальция. Хлорид стронция. Хлорид бария. Сульфат кальция, насыщенный раствор. Азотная кислота Метиловый оранжевый. Соляная кислота, концентрированная и 0,1 и. [c.174]

Уголь древесный в кусках, уголь активированный, сода кальцинированная, хлорид свинца, смесь магния и двуокиси кремния, карбонат свинца, карбонат аммония, гидрокарбонат натрия,серная кислота концентрированная, соляная кислота 2 н., раствор едкого натра 30%, известковая вода, сероводородная вода, растворы карбоната натрия 2н., хлорида аммония 2 н., хлорида железа (П1) 0,1 м., силиката натрия 20—30%. Насыщенный раствор серы в абсолютном спирте, раствор канифоли в спирте 2%, спирт, бензол, индикаторы растворы метилового фиолетового, лакмоида и фуксина 0,1% свинцовая бумажка. [c.134]

Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с остатком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму окислов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.275]

Но если прокаленную окись магния, полученную после выпаривания соли магния со щавелевой кислотой и прокаливания, обработать насыщенным раствором карбоната аммония и полученный раствор выпарить досуха, то после обработки сухого остатка горячей водой и фильтрования прозрачный фильтрат будет показывать щелочную реакцию, так как образующийся карбонат магния растворим в достаточной степени, чтобы вызвать синее окрашивание лакмусовой бумаги. [c.47]

Прокаливать необходимо до яркокрасного каления, чтобы полностью удалить щавелевую кислоту и превратить оксалаты в карбонаты. Только в таком случае можно получить в фильтрате карбонаты щелочных металлов, окрашивающие лакмусовую бумагу в синий цвет. Прокаленный остаток смачивают насыщенным раствором карбоната аммония и выпаривают досуха, избегая прокаливания. Высушенный остаток кипятят с небольшим количеством воды и фильтруют. Фильтрат помещают на крышку платинового тигля, выпаривают и прокаливают до темнокрасного каления (для превращения карбоната магния в окись магния). Прокаленный остаток смачивают небольшим количеством воды и осторожно нагревают. Карбонаты щелочных металлов при этом переходят в раствор, а окись магния, обыкновенно в виде небольшого пятнышка, плотно пристает к крышке тигля. Совершенно прозрачную жидкость берут капилляром и помещают на лакмусовую бумагу. Посинение укажет на присутствие катиона щелочного металла. При наличии последнего в профильтрованном щелочном растворе открывают ионы калия или натрия. [c.215]

Электролизу подвергается рассол - насыщенный раствор хлорида натрия (310 г л) или калия (300 г л). Часто завод расположен вблизи месторождения каменной соли тогда в пласт соли нагнетают воду через скважины, а образовавшийся под землей рассол выходит на поверхность. На других заводах его готовят растворением в воде каменной или самосадочной соли (или хлорида калия). Для удаления из рассола ионов Са- nMg-, затрудняющих проведение электролиза, добавляют соду и едкий натр, отделяют осадки карбоната кальция и гидроокиси магния отстаиванием и фильтрованием после этого точно нейтрализуют рассол соляной кислотой. [c.139]

Магниевые соли угольной кислоты — карбонат и гидрокарбонат магния. Карбонат Mg Oa почти не растворим в воде. При насыщении двуокисью у лерода взвеси Mg Os в воде образуется растворимый гидрокарбонат Mg(H Os)g [c.58]

Методика. В пробирку вносят 3—5 капель раствора карбоната натрия ЫагСОз и прибавляют столько же капель насыщенного раствора сульфата магния MgS04. Выпадает белый осадок карбоната магния. [c.434]

Метод Сольвэ состоит в следуюшем приготавливают насыщенный раствор поваренной соли, который после осаждения и удаления примесей ионов кальция и магния насыщают аммиаком и получают аммиачный рассол. При последующей карбонизации, т. е. обработке рассола двуокисью углерода, получаемой при термическом разложении известняка, в осадок выпадает бикарбонат натрия, который после фильтрации переводится в карбонат натрия—кальцинированную соду. [c.203]

Однако в присутствии аммонийных солей карбонат магния (или его основная соль) и гидроксид магния не осаждаются. Ион магния остается в растворе (отличие от катионов И группы). Это легко объяснить с помощью понятия произведения растворимости (ПР). ПР основной соли определяется концентрациями ионов [Mg +], [ОН ] и [СОз ]. В присутствии аммонийных солей ионы NH 4 связывают ионы ОН в малодиссоциирующие молекулы ЫН ОН, в результате чего раствор основной соли не достигает насыщения и осадок не выпадает, т. е. [Mg +] [OH-И Oз ]< <ПР(МйОньсОз- По этой причине ион магния обычно относят к [c.276]

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Все соединения серы окисляют бромом в щелочной среде до сульфатов. После окисления и удаления избытка брома сульфаты определяют в виде сульфата бария весовым методом. В варианте А используют для окисления насыщенный раствор бромной воды. В варианте Б окисление проводят бромом и минерализуют органические вещества спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния или сплавле- нием со смесью карбоната натрия и перекиси натрия. При анализе 250 мл пробы можно определить от 5 до 100 мг серы в 1 л воды. Точность определения 0,5 мг серьгв]1 л воды. [c.178]

Отделение вольфрама от ниобия и тантала обычно связано с большими затруднениями, >ыщелачивание смеси окислов, выделенных аммиа-К0Л1, сульфидом аммония или гидролизом из кислого раствора, или выщелачивание водой плава с карбонатом натрия и серой, так же как и кипячение щелочного раствора вольфрамата, ниобата и танталата, не дают удовлетворительных результатов Более того, ниобий и тантал препятствуют количественному осаждению вольфрама цинхонином (стр. 704). Для pa i-деления этих элементов можно использовать три метода , в зависимости от сопровождающих вольфрам элементов. Из них магнезиальный рекомендуется в тех случаях, когда требуется отделить вольфрам от титана, ниобия, тантала и циркония. Этот метод заключается в следующем. Смесь окислов (0,2—0,5 г) сплавляют с 4 г карбоната калия в платиновом тигле на сильном пламени в течение 10—15 мин. Сплавленную массу выщелачивают 200 мл горячей воды, следя за тем, чтобы полностью разложились комочки плава. Для этого нх разминают стеклянной палочкой, а раствор слабо кипятят. Горячий раствор обрабатывают свежеприготовленным реактивом (1 г кристаллического сульфата магния, 2 а хлорида аммония, 25 мл воды и 4 капли раствора аммиака). Покрывают часовым стеклом и оставляют стоять на закрытой водяной бане 1 час. Хлопьевидный осадок переносят на неплотный фильтр диаметром II см и промывают раствором хлорида аммония (насыщенный раствор NH l разбавляют в 4 раза водой). [c.619]

Гидроксид К. получают электролизом растворов хлорида К. Карбонат К. образуется при насыщении растворов гидроксида К. или суспензии карбоната магния в растворе хлорида К. оксидом углерода (IV) является побочным продуктом при переработке нефелина на глинозем. Сульфат К.-магния получают при переработке каинитолангбейнитовой руды. Нитрат К. — продукт обменной реакции между нитратом натрия и хлоридом К. либо же действия азотной кислоты или оксидов азота на карбонат или хлорид К. Ортофосфат К. получается нейтрализацией ортофосфорной кислоты гидроксидом К. Сульфат К. получают обменной реакцией между хлоридом К- и сульфатом магния или серной кислотой, а также при прокаливании лангбей-пита с углем. Основные пути получения фторида К. — взаимодействие карбоната К. со стехиометрическим количеством плавиковой кислоты, сплавление плавикового шпата с карбонатом или гидроксидом К., разложение гексафторосиликата К. при нагревании с карбонатом К. Хлорид К. извлекают из сильвинита и карналлита при обработке их водой или щелоком. [c.45]

Наиболее ответственной и решающей операцией послр введения реагентов-осадителей является осветление рассола. Вопросы формирования твердой фазы карбоната кальция и гидроксида магния, роста частиц, скорости их осаждения в среде насыщенного раствора хлорида натрия, а также влияния различных факторов (температуры, химического состава исходного рассола, условий перемешивания, избытка реагентов и др.) на полноту очистки рассола подробно рассмотрены в работах [12, 288, 289]. [c.190]

Отношение kijk2 есть величина постоянная. Она характеризует растворимость труднорастворимого электролита и называется произведением растворимости ПР. Произведение растворимости — величина постоянная и равна произведению активностей ионов в на-сышенном растворе труднорастворимого электролита при данной температуре. Так, ПР карбоната кальция составляет при 20° С 5-10 , карбоната магния — 2-10 Mg(0H)2 — 1,2-10 . В насыщенном растворе СаСОз существует равновесие [c.26]

Люминесценция бензоината бора в присутствии щавелевой, винной, аскорбиновой и оксикислот ослабляется. Многовалентные и гидролизуемые катионы перед открытием бора следует предварительно удалить соосаждением на окиси цинка или же сорбцией на катионите. Щелочные металлы не мещают выполнению реакции. Влияние щелочноземельных металлов, магния и свинца устраняется добавлением 0,1 М раствора комплексона III. Ионы d +, Со +, Мп , Hg2+, Ag+ и можно маскировать цианидом калия (медь не маскируется и обнаруживает яркую сине-белую люминесценцию). Ионы Ве2+ и и02 маскируют добавлением насыщенного раствора карбоната натрия. [c.247]

К 5 МЛ раствора, содержащего 0,15—0,35 мг ПАВ, добавляют 1,5 мл насыщенного раствора карбоната натрия и 1 мл реактива (1,2 г дипикриламина и 0,5 г оксида магния встряхивают в течение 15—20 мин с 40 мл воды и через сутки фильтруют. Жидкость охлаждают льдом, выпавший осадок через 30 мин отфильтровывают на фильтре № 4 и промывают по возможности меньшим объемом ледяной воды. Осадок на фильтре растворяют в ацетоне, раствор разбавляют ацетоном до 10 мл и фотометрнруют при >. = 415н-430 нм. Содержание четвертичных аммониевых соединений в пробе определяют по предварительно построенному градуировочному графику. [c.149]

Все соединения серы окисляют бромом в щелочной среде до сульфатов. После окисления и удаления избытка брома сульфаты определяют в виде сульфата бария весовым методом. В варианте А используют для окисления насыщенный раствор бромной воды. В варианте Б окисление проводят бромом и минерализуют органические вещества спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния или сплавле- [c.177]

Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты обладают большей химической стойкостью, чем полиэфирные смолы общего назначения, к действию растворителей и широко используются для изготовления подзеьшых бензиновых резервуаров. Срок службы таких резервуаров для хранения бензина в различных условиях почвенной коррозии довольно велик. Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты применяются-ДЛЯ работы до температуры 50 °С в сле-дуюнщх средах кислоты (10%-ная уксусная, лимонная, винная, олеиновая, бензойная, 25%-ная фосфорная, 10 и 25%-ная серная, жирные кислоты) соли (сульфаты алюминия, аммония и меди, хлориды аммония, кальция — насыщенный раствор, бария и меди, нитрат аммония, 10%-ный раствор карбоната аммония, соли железа, магния и никеля, соли натрия и калия, которые не обладают сильной щелочной реакцией) 5%-ный раствор перекиси водорода растворители (амиловый спирт, этиленгликоль, формальдегид, бензин, керосин, сырая нефть). [c.33]

Бис(1-гидроксициклогексан) из циклогексанона [92]. К раствору 0,044 г (0,16 ммоль) хлорида ртути(П) в 3 мл перегнанного ТГФ добавляют 0,144 г (6 ммоль) магниевого порошка и смесь перемешивают при комнатной температуре под аргоном 15 мин. Жидкость сливают и полученную амальгаму промывают тремя порциями тетрагидрофурана по 2 мл каждая. Далее амальгаму смешивают с 5 мл ТГФ, охлаждают до —10 °С и добавляют по каплям 0,570 г (3 ммоль) Ti U. К полученной смеси прн 0°С приливают в течение 0,5 ч 0,196 г (2 ммоль) циклогексанона, растворенные в 5 мл ТГФ. По окончании к смеси добавляют 0,5 мл насыщенного водного раствора карбоната калия и перемешивают 15 мин при 0°С. К образующейся темно-голубой смеси добавляют 10 мл диэтилового эфира, фильтруют. Фильтрат промывают насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом магния, вновь фильтруют и упаривают. Получают 0,197 г бесцветных кристаллов. После перекристаллизации из петролейного эфира получают 0,181 г бис(1-гидроксициклогексана), т. пл. 124— 125°С. Выход 93 % (от теорет.). [c.97]