Цнклогексанон

Отвердитель ДГУ (70%-ный раствор в цнклогексаноне). ... 13,2 [c.57]

Хлорированием оксима цнклогексанона (1) получают соединение [c.447]

Оксим цнклогексанона реагирует с Г., образуя соединение [c.96]

Изоамилацетат, бензол, толуол, циклогексан Фениловый эфир а-Хлорнафталин Цнклогексанон Фениловый эфир а-Хлорнафталин Бензол, метанол [c.127]

Процесс аналогичен получению индолов по Фишеру (см. № 611). По упрощенной методике реакцию проводят без выделения арилгидразонов, нагревая цнклогексанон с раствором арилгидразина в спирте в присутствии кислоты. [c.72]

В качестве пигментов в антикоррозионных покрытиях молено использовать хромосиликат свинца хроматы свинца и бария дают стабильные краски, но обладают неудовлетворительными противокоррозионными свойствами. Хорошими нигментами являются диоксид титана, оксид железа, технический углерод и большинство органических пигментов, которые устойчивы в щелочной среде [5, 20].. В качестве наполнителей для покрытий применяют карбонат кальция, тальк, кремнезем, бариты и белую глину. Самыми раснространеиными растворителями являются простые эфиры этиленгликоля, спирты или цнклогексанон. Несмешивающиеся с водой растворители, применяемые в качестве неногасителей, обеспечивают получение гладких покрытий. В качестве добавок можно применять смачивающие агенты и поверхностно-активные вещества. [c.200]

Таблица 5.4. Ускорение термолиза гидроперокснда октила (с = 0.06 моль/л) при добавлении цнклогексанона = 0.33 моль/л), 383 К

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (примечание 1), термометром п капельной воронкой, помещают 49 г (0,5 моля) цнклогексанона (прг.мечл-нпе 2), 125 г (0,58 моля) я-толилсульфонилметнлынтрозоампда (стр. 67), 150 мл 95%-ного этилового спирта и 10 м.а воды (п п1- [c.97]

Установление критерия чистоты для данного препарата имеет особенно важное значение вследствие известной склонности эти-иилкарбинолов к перегруппировке Авторы синтеза указывают, что последовательные небольшие фракции дестиллата имели постоянные температуру кипения и показатель преломления. Кроме того, из отдельных представительных фракций в результате обработки сперва йодной кислотой, а затем 2.4-ди-нитрофенилгидразином был получен 2,4-динитрофенилгидразон цнклогексанона высокой степени чистоты общий. выход составил 83%. [c.10]

Пригоден продажный холестерин (т. пл. 146—149°) после сушкн в Вакууме при 100° в течение 48 час. цнклогексанон перед при. 5енением перегоняют, т. кип. 153—155°. [c.76]

Гидрид присоединяется обычно с пространственно наименее затрудненной стороны так, например прн восстановлееии-цнклогексанонов основ- 1ЫМ продуктом является аксиальный спирт [43]. [c.131]

Волновые числа (в вакууме) в спектре смесн равных колпчеств индепа, камфоры п цнклогексанона [c.62]

При синтезе 1-( -нафтил)-3-(а-фурил)-3-(а-цнклогексанонил)-пропанон-1 (IX) к 4,5 г фурфурилиденацетонафталина (т. пл. 90—9Г) в 15 мл циклогексанона добавлено 60 мл 0,3 н. раствора едкого натрия в метиловом спирте и смесь нагревалась до 80 на водяной бане. Через сутки, при комнатной температуре, смесь превратилась в кристаллическую массу. Осадок отделялся, промывался метиловым спиртом, водой и вновь метиловым спиртом. Выделенные Из смеси спирта с ацетоном 1 2 5,69 г кристаллы имели т. пл. 135—136 . [c.177]

Раствор 147 г (1,50 моля) цнклогексанона, 157 г (1,80 моля) морфолнна (примечание 1) и 1,5 г п-толуолсульфокнслоты в 300 мл толуола нагревают до кипения в 1-литровой круглодонной колбе, к которой присоединен водоотделитель с обратным холодильником. Выделение воды начинается сразу и заканчивается через 4—5 час. К колбе присоединяют головку Клайзена с елочным дефлегматором и реакционную смесь перегоняют. Большую часть толуола отгоняют при атмосферном давлении. [c.96]

В случае пирролидинового енамина 2-метилциклогексанона такой вывод сделан в результате изучения спектров ядерного магнитного резонанса [38]. В спектре соединения X IX (R =СНз) обнаружен пик метильной группы, расщепленный соседним атомом водорода в дублет. Пик винильного атома водорода, который отсутствует в енамине С, расщепляется в триплет соседней метиленовой группой. Строение пирролидинового енамина 2-фенил-цнклогексанона (X IX, R = eHs) установлено при изучении ультрафиолетового спектра, свидетельствующего об отсутствии сопряжения с бензольным ядром [146]. [c.23]

Расширение цикла. По методике, предложенной Колером с сотр. [19] для получения циклогептанона, к смеси цнклогексанона, метанола и каталитических количеств тонкоизмельченного карбоната натрия медленно, при перемешивании прибавляют ннтрозометил- [c.245]

Обработка перекиси (XIX) разбавленной серной кислотой при комнатной температуре приводит к циклогексанону, что соответствует предполои<ению Купера и Дэвисона а также Криге о возможности существования этих перекисей в равновесии с цнклогексаноном и 1, Ьдигидропероксициклогексаиоы. [c.378]

Образование полуацеталя [3]. Обработка 2-(2 метнл-3 -хлораллнл)-цнклогексанона (1) конц. Н2504 приводит к образованию полуацеталя (2) с выходом 85%. Постулировано, что промежуточным продуктом в реакции является нон хлоро-ния (а). [c.459]

Перекись (LH) термически устойчива при температуре до 130° С, но обработка серной кислотой приводит к образованию циклогексилиден-цнклогексанона-2 (LIV) с выходом 17%. [c.318]

Легче окисляются циклогексанол и циклогексанон. Поэтому процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана обычно проводится в две стадии. Сначала циклогексан окисляется кислородом воздуха в присутствий катализатора (в технике применяется нафтенат кобальта) до получения смеси циклогексанола и цнклогексанона, которая затем азотной кислотой окисляется в адипиновую кислоту. В качестве побочных продуктов образуются в довольно значительных количествах низщие дикарбоновые кислоты — янтарная, глутаровая и щавелевая. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология