Хлорнафталины реакция с бензолом

Нафталин хлорируется значительно легче бензола в присутствии хлорида железа (П1). При этом на первом этапе реакции получается 1-хлорнафталин, содержащий до 10 % 2-хлорпроизводного, которое отделяют с помощью ректификации [c.113]

Нафталин хлорируется легче, чем бензол, который поэтому может применяться как относительно инертный растворитель при этой реакции. Главным продуктом хлорирования является а-хлорнафталин, но одновременно всегда образуется в неболь-шо.м количестве и р-изомер (см. ниже). [c.176]

Углеводороды. Шленк мл. [104] получил довольно высокие выходы реактивов Гриньяра в бензоле, но для окончания реакции требовалось около двух месяцев. В кипящем бензоле (3 часа) в присутствии хлористого алюминия был получен иодистый этилмагний с выходом 42% ([105]. Нагреванием избытка хлорбензола с магнием в автоклаве при 160° С под давлением был получен хлористый фенилмагний [106, 107]. Хлорнафталин дал 10—13% магнийорганического производного. Кипячение хлористых w-бутила, изоамила и н-октила с магнием без растворителя не привело к образованию магнийорганических соединений [108], однако последующими работами эти данные были опровергнуты (см. ниже). [c.24]

При проведении дегидратации 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола нагреванием при 250° и остаточном давлении 30—40 мм в присутствии кислого сернокислого калия выход 1-винил-4-хлорнафталина составляет всего 16% от теорет. Основным продуктом реакции является полимер 1-винил-4-хлор- нафталина, который очищают переосаждением метиловым спиртом из раствора в бензоле выход белого порошкообразного полимера составляет 75% от теорет. Полимер используют для получения мономерного 1-винил- [c.195]

В первую входят такие растворители, которые хлорируются в условиях реакции труднее, чем нафталин, даже в присутствии йодного катализатора, и потому защищаются нафталином от действия хлора. В этой группе особенно интересны бензол хлорбензол нз ароматических соединений и уксусная кислота нз жирных. Ойи активируют реакцию и дают высокие выхода а-хлорнафталина применение хлорбензола прй 126° дало 920/о а-хлорнафталина, считая на вошедшяй в реакцию нафтални. [c.112]

Образование хлорзамещенных через продукты присоединения возможно при хлорировании соединений, более склонных к реакциям присоединения, чем бензол. Вполне вероятно, например, предварительное образование дихлорида нафталина при получении а -хлорнафталина по В. Рымаренко пропусканием хлора в кипящий нафталин без добавления какого-либо катализатора. На образование продукта присоединения хлора указывает, в частности, то обстоятельство, что хлорирование нафталина при 160—200° значительно ускоряется при освещении реакционной массы [c.213]

Изучение механизма реакций замещения и аддитивного хлорирования бензола позволяет представлять процесс образования хлорбензолов как следствие отщепления хлористого водорода от промежуточных продуктов присоединения хлора к бензолу. Такие промежуточные соединения образуются и в других случаях. Так, при получении хлорнафталина и дихлорнафталина сначала образуются нафталиидихлорид и нафталинтетрахлорид, а последние, отщепляя хлористый водород, превращаются в названные соединения. Эти промежуточные продукты, как достаточно стабильные, выделены и изучены. [c.43]

Применение бромистого этила и натрия в реакции с бензофеноном, иодистого изоамила и натрия в реакции с ацетофеноном в среде бензола дает значительно худшие выходы карбинолов (7—8,5%) [12, 56]. При действии на кетон Михлера галоидопроизводных (о-хлортолуол, ге-хлоранизол, а-хлор-нафталин, р-хлорнафталин) в присутствии натрия в среде сухого толуола получают ряд соответствующих третичных спиртор [571. [c.512]

В 1886 г. Ру [28] установил, что при нагревании а-бромнафталина с 15—20% хлористого алюминия при 44° в течение примерно часа реакционная смесь сильно чернеет и образуется -бромнафталин вместе с некоторым количеством смолистых веществ и небольшим количеством нафталина и дибромнафталинов. Было найдено также, что а-хлорнафталин реагирует подобным же образом. В аналогичных условиях от а-иоднафта-лина отщепляется иод образования р-изомера не происходит. При нагревании смеси а-бромнафталина и толуола с хлористым алюминием образовывались нафталин и смесь бромтолуолов при замене толуола бензолом происходила аналогичная реакция. [c.692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология