Эрготамин

Синтез ЛСД в подпольных лабораториях осуществляют обычно, исходя из ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ или алкалоидов эргота. Лизергиновую кислоту получают из эргометрина или эрготамин-тар-трата. [c.142]

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

Для эргокристина предложена формула А, для эрготамина — формула Б. [c.1124]

К полученным растворам прибавляют 4 мл раствора ван-Урка, тщательно перемешивают и оставляют раствор на свету на 30 мин, после чего колориметрируют в тех же условиях, что и в основном опыте. Строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс количество граммов эрготамина-основания, а на оси ординат — [c.155]

Нек-рые Э. а. (напр., эргометрин, эрготамина гидротартрат) — лек. ср-ва. [c.713]

По калибровочному графику находят содержание эрготамина мл испытуемого раствора. Процентное содержание х вычисляют формуле [c.156]

Хранение. Эрготамина тартрат следует хранить в герметически укупоренной таре, предохраняющей от действия света, предпочтительно в инертной атмосфере, например в азоте, в прохладном месте. [c.125]

Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика готовят серию разведений эрготамина тартрата-стандарта (ФС 42-1070-76) в 2%-non винной кислоте разбавлением исходрюго раствора эрготамина тартрата-стандарта. Для этого сначала готовят исходный раствор точную навеску 0,0113 г эрготамина тартрата-стандарта (0,0100 г основания) растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в 2%-ной винной кислоте и доводят этой же кислотой до метки. Полученный раствор содержит 0,0001 г эрготамипа-основания в 1 мл (исходный раствор). В пробирках вместимостью i О мл готовят следующий ряд разбавлений раствора (см. табл. на стр. 156). [c.155]

Дополнительная информация. Даже в отсутствие света Эрготамина тартрат постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.126]

Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

Дигидро-5,6-дихлорбе] зо-[/]-хинолнн-5-карбоновой кислоты метиловый эфир Лизергиновых кислот амиды (наиример, эрготамин) Дигидролизерпшовых кислот амиды Хитенина эфир [c.416]

Алкалоиды, Грибы рода спорыньи ( lavi eps)-продуценты эргоалкалоидов, в основе строения молекул к-рых лежит гетероцикл эрголин. Нек-рые из этих алкалоидов (напр., эргометрин и эрготамин) используют как маточные ср-ва. Описаны также многочисл. продуценты др. алкалоидов. [c.82]

В основе молекул алкалоидов этой группы лежит гетероцикл индола. Индоловые алкалоиды довольно широко распространены в растительном мире, но практическое применение в медицине нашли немногие физостигмин (эзерин), стрихнин и его аналог по действию — секуринин, резерпин и алкалоиды спорыньи —эргометрин, эрготамин и др. [c.354]

Лизергиновые производные алкалоидов спорыньи, например эрготамино-вого типа, имеют в структуре циклический трипептидный элемент, в об-разовании которого принимают участие о-пролин, ь-лейцин, ь-фенилаланин или ь-аланин. Соединение с карбоксильной группой осуществляется или через аланин (эрготаминовый тип), или через валин (эрготокси-новый тип) [c.318]

Общее требование. Эрготамина тартрат содержит не менее 98,0 и не более 101,0% (СззНз5Ы505)2-С4НбОб в пересчете на высушенное вещество. [c.126]

Органическая химия (1979) -- [ c.676 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1002 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.125 , c.127 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.326 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.120 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.685 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.685 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.556 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1123 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.120 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.434 , c.460 , c.461 , c.468 , c.470 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.177 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.547 , c.549 , c.551 , c.554 , c.555 , c.560 , c.563 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.69 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.22 , c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология