Диэтиловый эфир фумаровой кислоты

Проведен и абсолютный асимметрический синтез винной кислоты — вещества, сыгравшего столь большую роль в возникновении и развитии стереохимии. Этот асимметрический синтез был осуществлен гидроксилированием диэтилового эфира фумаровой кислоты перекисью водорода при освещении правой компонентой циркулярно-поляризованного света с длиной волны 253 нм [c.157]

Диэтиловый эфир фумаровой кислоты как в виде жидкости, гак и в виде паров часто вызывает покраснение и зуд кожи. Обычно через несколько часов эти явления исчезают. [c.365]

В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 кг 1266 мл) абсолютного этилового спирта (стр. 555) и через холодильник добавляют 92 г (4 гр.-ат.) нарезанного ломтиками натрия с такой скоростью, чтобы спирт кипел не слишком бурно. Когда весь натрий растворится, раствор охлаждают и через холодильник при перемешивании приливают 800 г (754 мл 5 мол.) малонового эфира. Смесь слабо нагревают на паровой бане и через капельную воронку прибавляют 700 г (658 мл 4,1 мол.) диэтилового эфира фумаровой кислоты (примечание 1). Во время прибавления последнего жидкость должна спокойно кипеть. Если этого нет, то колбу нагревают (примечание 2). После прибавления всего эфира фумаровой кислоты массу кипятят в течение 1 часа, затем охлаждают и подкисляют 250 г (238 мл 4,2 мол.) ледяной уксусной кислоты. [c.377]

Источник бутадиена (V, 402 [3]). Опубликовано [I] получение диэтилового эфира /п/заяс-Д- -тетрагидрофталевой кислоты реакцией С. с диэтиловым эфиром фумаровой кислоты. [c.244]

Получение. Метод получения X. с., приведенный ранее (V, 530), и использование реагента для восстановления диэтилового эфира фумаровой кислоты опубликованы в [1]. [c.335]

Примером может служить гидроксилирование диэтилового эфира фумаровой кислоты пероксидом водорода при освещении циркулярно поляризованным светом, в результате чего был получен эфир винной кислоты с преобладанием правовращающей формы. [c.80]

Разложение диазоуксусного эфира нагреванием в присутствии порошка меди приводит к диэтиловому эфиру фумаровой кислоты - формально к димеру карбэтокси-карбена [c.430]

Диазоуксусный эфир Диэтиловый эфир, фумаровой кислоты Ni( 0)4 в бензоле, 25° С. Выход 51% [2480] [c.941]

Реакция сопровождается положительным тепловым эффектом это следует из сравнения теплот гидрогенизации обоих изомеров [32] (ср. стр. 112). Для диэтилового эфира малеиновой кислоты АН=—33,519 0,153 кка г/жоль, а для диэтилового эфира фумаровой кислоты ДН=—29,303 0,148 ккал1моль. [c.210]

Эфиры непредельных кислот часто используются в реакции Михаэля в качестве примера можно привести присоединение малонового эфира к диэтиловому эфиру фумаровой кислоты (СОП, 1, 377) [c.442]

Изучение кинетики [71] аномальной реакции конденсации диэтилового эфира фумаровой кислоты и этилмалонового эфи- [c.196]

Реакция сопровождается положительным тепловым эффектом это следует из сравнения теплот гидрогенизации обоих изомеро [27] (ср. стр. 102). Для диэтилового эфира малеиновой кислот ДН=—33,519 0,153 ккал моль, а для диэтилового эфира фумарово кислоты ДН=—29,303 0,148 ккал моль. [c.192]

Диэтиловый эфир себациновой кислоты Диэтиловый эфир терефталевой кислоты Диэтиловый эфир угольной кислоты (ди-этилкарбонат) Диэтиловый эфир изо-фталевой кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.252]

Диалкилалюминийгидриды в ряде случаев используются также для восстановления кратных связей С—С. Напротив, диэтиловый эфир фумаровой кислоты, который при действии Ь1А1Н4 насыщается, в случае реакции с диизобутилалюминийгндридом селективно восстанавливается до 7 райс-бутен-2-диола-1,4 [2032]. [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир фумаровой кислоты: [c.972] [c.214] [c.216] [c.77] [c.392] [c.197] [c.364] [c.402] [c.81] [c.630] [c.793] [c.105] [c.1042] [c.117] [c.390] [c.291] [c.301] [c.471] [c.163] [c.44] [c.163] [c.63] [c.195] [c.197] [c.52] [c.162] [c.472] [c.85] [c.135] [c.133] [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология