Кратные связи схема восстановления

С насыщением кратных связей протекает восстановление арил-оксадиазолов [102], однако схема их электровосстановления не обсуждается. [c.107]

Тройные и двойные углерод-углеродные связи и ароматические нитрогруппы гидрируются легче, чем цианогруппы, если отсутствуют стерические факторы, ингибирующие восстановление кратной связи при этом обычно образуются смеси продуктов. Цианогруппа в присутствии кетонов восстанавливается в первую очередь, однако реакция часто осложняется конденсацией кетона с амином. Гомогенные катализаторы весьма эффективно гидрируют кратные связи. Так, высокая степень селективности по отношению к двойным и тройным связям наблюдается при применении катализатора (21) [136] [схема (7.137)]. [c.306]

Среди процессов восстановления можно выделить реакции, которые приводят к образованию соединений с удвоенной молекулярной массой. Этот тип реакций в общем виде выражается схемой (1), здесь М. — молекула органического соединения с кратной связью (С=С, С=0, С = Ы), К , — органические радикалы). [c.6]

Основания Шиффа имеют поляризованную кратную связь азот-углерод, легко подвергающуюся электрохимическому восстановлению. В определенных условиях полярограмма шиффовых оснований соответствует переходу одного электрона [63], на основании чего высказано предположение об образовании димерных соединений, которые позднее и были выделены и идентифицированы [64]. Согласно Хорнеру [64], гидродимеризация оснований Шиффа идет по схеме (24). [c.21]

Реакцию можно также остановить на стадии образования имииа (I). при гидролизе которого поручаются альдегиды. Это интересный способ перехода от азосо-едииений к кислородсодержащим соедниениям. Электрон пая схема восстановления та же, что и для других кратных связей На первой стадии реакции при восстановлении оксимов образуются и мины- [c.24]

В реакциях с соединениями, содержащими кратные связи, гидриды бериллия напоминают в некоторой степени гидриды алюминия и бора известны примеры присоединения их к алкенам, ал-кипам, карбонильным соединениям, имииам и нитрилам. Гидролиз продуктов этих реакций, являющихся новыми бериллийорга-ническими соединениями, приводит к продуктам восстановления исходных соединений (схемы 8 [16], 9 [17]). [c.41]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Спирты присоединяются по кратным углерод-углеродным связям (с образованием простых эфиров) различными путями. Механизм и ориентация электрофильного присоединения к алкенам с общим кислотным катализом такие же, как и при гидратации [150]. Как и в случае гидратации алкенов, ограниченил, свойственные реакциям, катализируемым кислотами, могут быть обойдены при использовании непрямых методов. Применение трифторацетата ртути (П) в реакции сольвомеркурирования-демеркурирования [151] позволяет обычно получать прекрасные выходы аддуктов Марковникова даже с лабильными алкенами и третичными спиртами [схема (126)]. В сходном методе —при обработке алкена спиртом и N-бромсукцинимидом с последующим восстановлением -бром-эфира [152] —единственным недостатком является низкий (50—60%) выход на первой стадии. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология