Фумаровая кислота диэтиловый эфир

Ниже будут рассмотрены некоторые реакции изомериза-ЩП1, кинетика которых изучалась при высоких давлениях. Харрис и Уил [270] исследовали в интервале давлений до 5000 птм следующие реакции а) изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в водном растворе в присутствии катализатора — роданистого калия б) изомеризацию диэтилового эфира [c.157]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Проведен и абсолютный асимметрический синтез винной кислоты — вещества, сыгравшего столь большую роль в возникновении и развитии стереохимии. Этот асимметрический синтез был осуществлен гидроксилированием диэтилового эфира фумаровой кислоты перекисью водорода при освещении правой компонентой циркулярно-поляризованного света с длиной волны 253 нм [c.157]

Диэтиловый эфир себациновой кислоты Диэтиловый эфир терефталевой кислоты Диэтиловый эфир угольной кислоты (ди-этилкарбонат) Диэтиловый эфир изо-фталевой кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.252]

Диэтиловый эфир фумаровой кислоты как в виде жидкости, гак и в виде паров часто вызывает покраснение и зуд кожи. Обычно через несколько часов эти явления исчезают. [c.365]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир коричной кислоты (стехиометрические количества кобальтового катализатора) Этиловый эфир коричной кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.52]

Диэтиловый эфир малеи новой кислоты Диэтиловый эфир фума ровой кислоты. . . Монофениловый эфир фумаровой кислоты Моно-/-ментиловый эфи фумаровой кислоты Тетрацианоэтилен. [c.207]

Опыты показали, что диэтиловый эфир малеиновой кислоты во всех случаях переходил в эфир фумаровой кислоты как под влиянием газообразной, так и жидкой азотноватой окиси. Изомеризация проходила до присоединения азотноватой окиси по двойной связи эфира. Обратного превращения, т. е. перехода диэтилового эфира фумаровой кислоты в эфир малеиновой кислоты, мы не наблюдали. [c.306]

В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 кг 1266 мл) абсолютного этилового спирта (стр. 555) и через холодильник добавляют 92 г (4 гр.-ат.) нарезанного ломтиками натрия с такой скоростью, чтобы спирт кипел не слишком бурно. Когда весь натрий растворится, раствор охлаждают и через холодильник при перемешивании приливают 800 г (754 мл 5 мол.) малонового эфира. Смесь слабо нагревают на паровой бане и через капельную воронку прибавляют 700 г (658 мл 4,1 мол.) диэтилового эфира фумаровой кислоты (примечание 1). Во время прибавления последнего жидкость должна спокойно кипеть. Если этого нет, то колбу нагревают (примечание 2). После прибавления всего эфира фумаровой кислоты массу кипятят в течение 1 часа, затем охлаждают и подкисляют 250 г (238 мл 4,2 мол.) ледяной уксусной кислоты. [c.377]

На П г фумаровой кислоты следует взять 30 г йодистого Э1 лa и нагревать на водяной бане в колбе с обр 1т-ным холодильником в течение 2—3 часов. По окончании реа гции и охлаждении в реакционную колбу вливают простого эфира и нагревают на водяной баие, часто взбалтывая осадок AgJ с эфиром, эфирную вытяжку сливают с осадка, а осадок экстрагируют эфиром в аппарате Соксле-та. Эфирные вытяжкн соединяют, эфир отгоняют, а остаток фракционируют. Т. кип. чистого диэтилового эфн]) [c.60]

К смеси 1,1 г диазоуксусного эфира и 5 мл лигроина приливают 1,7 г диэтилового эфира фумаровой или малеиновой кислоты и смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на водяной бане. Расслоение жидкостей постепенно исчезает, а затем из раствора начинает выделяться тяжелое масло. Нагревание занимает примерно 2 ч. К концу этого времени окраска диазоуксусного эфира почти полностью исчезает. Реакционную смесь охлаждают, лигроин сливают декантацией, оставшееся в колбе масло постепенно затвердевает. Его перекристал11изовывают из эфира, этилового спирта или большого количества воды и получают 1,5 г (53% теоретического) триэтилового эфира пиразолинтрикарбоно-вой кислоты с т. пл. 96° С. [c.287]

Источник бутадиена (V, 402 [3]). Опубликовано [I] получение диэтилового эфира /п/заяс-Д- -тетрагидрофталевой кислоты реакцией С. с диэтиловым эфиром фумаровой кислоты. [c.244]

Если нагревать с медью при 75° 2 части эфира (3) и I часть эфира (1), то продукт реакции представляет собой чистый транс,транс-эфир (2). При нагревании эфиров (1) или (3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловый эфир фумаровой или малеиновоп кислоты соответственио. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения. [c.318]

Получение. Метод получения X. с., приведенный ранее (V, 530), и использование реагента для восстановления диэтилового эфира фумаровой кислоты опубликованы в [1]. [c.335]

Примером может служить гидроксилирование диэтилового эфира фумаровой кислоты пероксидом водорода при освещении циркулярно поляризованным светом, в результате чего был получен эфир винной кислоты с преобладанием правовращающей формы. [c.80]

Разложение диазоуксусного эфира нагреванием в присутствии порошка меди приводит к диэтиловому эфиру фумаровой кислоты - формально к димеру карбэтокси-карбена [c.430]

Согласно Остину [1], продукт представляет собой смесь (см. примечание 1). Сначала его экстрагируют эфиро М, а затем подвергают фракционированной перегонке в вакууме. После отгонки 3 мл легких фракций с т. кип. до 85° при 30 мм рт. ст. отбирают 35 г фракции, кипящей до 150° при 30 мм рт. ст. Повторное фракционирование свидетельствует о том, что большая часть этой фракции представляет собой диэтиловый эфир ст. кип. ПО—112° при 22 мм рт. ст., а остальные 3,05 г — моноэтиловый эфир с т. кип. 138° при 22 мм рт. ст. В начальном фракционировании 17,4 г моноэтилового эфира фумаровой кислоты с т. пл. 60—63° собирают при 150° (30 мм рт. ст.). [c.79]

Смешанные полимеры этилена с другими склонными к полимеризации олефинами этилен нагревают с добавкой кислорода (например 0,2—0,4%) или иного катализатора и изобутиленом, стиролом, стильбеном, лимоненом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, метилметакрилатом или другими эфирами метакриловой кислоты, мономерными виниловыми соединениями, бутадиеном, диэтиловыми эфирами фумаровой, итаконовой или цитраконовой кислот или их смесями под высокими давлениями (например 500— 2500 ат), температура 200— 250° в зависимости от исходных веществ получаются эластичные или мягкие массы, пригодные для различных целей [c.454]

Смеси фумаровой и малеиновой кислот и их этиловых эфиров можно анализировать следующим образом [61]. 5 мл спиртового раствора образца (10—20 мМ относительно кислоты или эфира с наибольшей концентрацией) разбавляют до50жл аммиачным буфером (ионная сила 1,0, pH 8,2) и определяют полярографически концентрацию кислот. Эфиры гидролизуют в другой аликвотной части, нагревая ее на водяной бане в течение 20 мин с 2 мл 0,2 М раствора КОН. В полученном растворе вновь, определяют концентрацию кислот. Увеличение концентрации кислот дает количества присутствующих эфиров. Этот метод дает относительную ошибку 2—3% для малеиновой и фумаровой кислот и 5—6% для их диэтиловых эфиров. Методика применима и для других полярографически активных кислот и их эфиров. [c.382]

Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая кислота диэтиловый эфир: [c.471] [c.380] [c.38] [c.194] [c.972] [c.420] [c.451] [c.214] [c.216] [c.98] [c.77] [c.392] [c.160] [c.197] [c.364] [c.60] [c.278] [c.354] [c.402] [c.402] [c.81] [c.630] [c.793] [c.24]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.78 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.244 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.390 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.767 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.401 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.662 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.49 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология