Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амины предельные

    Какова общяя формула аминов предельного ряда  [c.327]

    Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]


    Сравните свойства а) аминов предельного ряда и анилина б) спиртов предельного ряда и фенола. Какие свойства у этих веществ сходны и чем они отличаются друг от друга Почему Составьте уравнения реакций, подтверждающие выводы. [c.14]

    Как объяснить, что аммиак и низшие амины предельного ряда хорошо растворяются в воде  [c.645]

    На свойства анилина оказывает влияние бензольное ядро. я-Электроны бензольного ядра, вступая во взаимодействие с неподеленной электронной парой азота, вовлекает ее в свою сферу и оттягивают на себя. Как следствие этого, на азоте уменьшается электронная плотность, слабее связывается протон и меньше образуется свободных гидроксильных ионов. Поэтому анилин проявляет очень слабые основные свойства (они выражены слабее, чем у аминов предельного ряда и аммиака). Например, раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет, но при взаимодействии с сильными кислотами анилин образует соли (подобно аминам предельного ряда)  [c.349]

    Анилин проявляет основные свойства, однако они выражены слабее, чем у аминов предельного ряда и аммиака. Например, раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет, но при взаимодействии с сильными кислотами анилин образует соли (подобно аминам предельного ряда)  [c.407]

    Смесь жирных кислот с С — Са, смесь жирных кислот с додециламином, жирные амины, амины предельных углеводородов, минеральные масла (при флотации калиевых минералов) [c.79]

    Основания Алифатические амины предельные [c.108]

    Анилин, как и амины предельного ряда, можно ацилиро-вать и алкилировать  [c.326]

    Алифатические амины предельные [c.108]

    Гидриды магния или кальция получают взаимодействием металлов и водорода под давлением около 35 кгс/см при 80—450° С в инертном органическом разбавителе (эфир, третичные амины, предельные алифатические углеводороды) при перемешивании в присутствии катализатора, представляющие собой металлы, галогениды или гидриды металлов побочной подгруппы IV—VI групп (Т1, ИСЦ, УС1з, Сг СЬ) [6]. [c.55]

    По данным Сарнера, для алифатических аминов предельно допустимая концентрация принимается около 25 10 , а для ароматических аминов около 5 10 (или 0,005 мг/л). [c.132]


Смотреть страницы где упоминается термин Амины предельные: [c.320]    [c.244]    [c.218]    [c.340]   
Общая химия (1987) -- [ c.435 , c.436 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.222 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.207 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины предельные ацилирование

Амины предельные получение

Амины предельные реакции

Амины предельные свойства

Амины предельные третичные

Синтез аминокислот из предельных аминов, окиси углерода и альдегидов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте