Додециламин

Рис. 35. Зависимость экстракции пирофосфата Мп(П1) 0,1 М хлороформным раствором н.додециламина от pH раствора [742]

Додециламин ацетат см. Додециламин уксуснокислый [c.217]

Додециламин ацетат Лауриламин ацетат СНз (СН цЫН -СНзСООН [c.217]

Додециламин. ... Изобутиламин. ... Изобутиронитрил. . Изомасляный ангидрид [c.952]

Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

Ряд алифатических комплексонов — производные этилендиамина, гидроксиэтилэтилендиамина, додециламина получены с [c.25]

Рис. 36. Зависимость экстракции пирофосфата Мп(1П) 0,1 М хлороформным раствором н.додециламина от концентрации пирофосфат-ионов [742]

Превратить растворимый кремнезем в аминную соль кремнемолибденового синего комплекса и затем экстрагировать ее хлороформом. Метод особенно полезен при отделении кремнезема от солей металлов [326]. Использовался продукт реакции додециламина с оксидом этилена. [c.142]

Смесь жирных кислот с С — Са, смесь жирных кислот с додециламином, жирные амины, амины предельных углеводородов, минеральные масла (при флотации калиевых минералов) [c.79]

И. Написать упрощенные графические формулы собирателей—олеиновой кислоты, амилксантогената калия, бутилдитиофосфата, НС1 — соли додециламина, M I—соли октадециламина. Na — соли стеариновой кислоты — с учетом электролитической диссоциации. В формулах прямой линией подчеркнуть гидрофобную, а волнистой — гидрофильную части и изобразить, как ] аспо.тагаются в абсорбционном слое около частицы флотируемого гидрофильного материала молекулы или ионы (auiiom.1, катионы) собирателя (гидрофобную часть — черточкой, гидрофильную — кружком). [c.112]

Благодаря наличию водорастворимой метакриловой кислоты в качестве эмульгаторов могут применяться только устойчивые в кислой среде поверхностно-активные вещества (ПАВ) алкил-(арил) сульфонаты, неионные н катионактивные эмульгаторы (эстерамин, додециламин и др.) [1]. Инициирование полимеризации осуществляется либо персульфатом калия, либо окислительновосстановительными системами а) гидроперекись + Диоксималеи-новая кислота и незначительное количество железа 3] б) гидроперекись -Ь трилоновый комплекс железа + ронгалит [3, 4]. [c.397]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

Например, когда толуол или ксилол осторожно вводят в соприкосновение с водным раствором додециламина, образуется система, в которой происходит самопроизвольное эмульгирование. Эту систему изучали многие авторы (Каминский и Мак-Бен, 1949 Гартинг и Райс, 1955 Дэвис и Хейдон, 1957). При концентрации эмульгатора >0,1 М самопроизвольное эмульгирование происходит в водной фазе. Капельки масла стабилизируются вследствие адсорбции на своей поверхности активного вещества. Равновесное поверхностное натяжение остается постоянным (порядка 1 дин/см при изменении концентрации эмульгатора от 0,4 до 0,03М), и нет тенденции к тому, чтобы оно стало отрицательным. В этой системе происходит значительное перемешивание в поверхностных слоях. Под микроскопом видно, что отдельные капли или нити ксилола прорывают поверхность раздела двух жидкостей, некоторое время движутся в воде, а затем возвращаются обратно. Во время такого путешествия от них отделяются более мелкие капли, которые остаются в воде и стабилизируются. [c.61]

Восстановление двухвалентной меди и додециламине и нирн-диие будет рассмотрено далее. [c.187]

Изменение концентрации точечных Д. используется для управления физ.-хим. св-вами твердых в-в и хим. процессами с их участием. Так, допируя галогениды серебра ионами кадмия и увеличивая тем самым в них концентрацию катионных вакансий, удается понизить адсорбцию на них додециламина-коллектора в процессе флотации. Точно так же допирование прир. сульфида свинца (галенита) ионами серебра и висмута изменяет заряд пов-сти н ее способность к адсорбции заряженных молекул коллектора при флотации. Допируя TiOj ионами тантала, можно существенно изменять скорость заполнения межгрануляр-ного пространства при спекании методом горячего прессования. Ионную проводимость ZrOj. возникающую вследствие допирования СаО, связывают с образованием вакансий и своб. ионов 0 . Точечные Д. изменяют скорость полиморфных превращений, коррозии металлов и сплавов, процессов спекания и рекристаллизации керамич. материалов. Т. наз. вакансионные состояния часто предшествуют образованию частиц продукта в виде самостоят. твердой фазы при гетерог хим. р-циях. В ряде случаев получение кристаллов с заданной концентрацией точечных Д. определенного вида необходимо при создании материалов для микроэлектроники, лазерной техники, люминофоров и др. [c.30]

Хорошие результаты при цианметилирования ряда аминов, например додециламина, пиперидина и др, как в кислой, так н в щелочной средах дает применение гидросульфита натрия Замена формальдегида другими альдегидными компонентами позволяет получать различные аналоги аминометилкарбоновых кислот. [c.18]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

Например, если диметиламин прибавить к эфирному раствору В-пропиолакйща, то преимущественно получится аминокислота, тогда как испШьзоваиие в тех же условиях диэтиламина приводит к образованию в качестве основного продукта реакции окСи-амида. Подобным же образом, в растворе ацетонитрила аммиак, диметил-амии, этиламин и додециламин образуют соответствующие аминокислоты, тогда как метиламин, диэтиламин и -про-пиламин дают оисиамиды. [c.411]

Адсорбция на поверхности кремнезема органических катионов, таких, как замещенные аммониевые ионы с длинными цепями, применяется прп отделении кремнезема методом флотации от руд [496]. Например, в случае когда хлоргидрат додециламина добавляется к суспензии тонко размолотого известняка, содержащего кремнезем, додециламмониевые ионы образуют адсорбированный слой на кремнеземе. Благодаря этому кремнезем становится гидрофобным и флотируется при барботировании воздуха через смесь. [c.792]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.123 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.439 , c.481 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.150 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.133 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.253 , c.583 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.130 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.364 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.161 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.227 , c.228 , c.229 , c.231 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология