Амины предельные третичные

Вследствие того, что углеводородный радикал в магнийорганических соединениях носит анионоидный характер, эти соединения являются сильными основаниями и сильными нуклеофильными реагентами и поэтому взаимодействуют со многими органическими и неорганическими соединениями. С реактивами Гриньяра не реагируют лишь предельные углеводороды, простые эфиры, алкены с неактивированной кратной связью, третичные амины. [c.262]

Алкилирование анилина в производственных условиях проводят спиртами при высоких температурах, как и в случае предельных аминов. При алкилировании, как правило, образуются смеси вторичных и третичных аминов. [c.326]

Последний подвергается деструктивному гидрированию, образуя предельные углеводороды и амины, вторичные и третичные. Ароматическое кольцо в молекуле азотистых оснований обнаруживает повышенную стойкость по отношению к действию водо рода. Так, например, при гидрировании хинолина (бензопиридина) насыщается водородом кольцо, имеющее атом азота. С этого кольца и начинается последующая деструкция, что подтверждается тем, что продукты реакции содержат ароматические углеводороды, аммиак и амины и не содержат пиридина и его гомологов. По И. Б. Рапопорту, деструктивное гидрирование хинолина над сернистым молибденом укладывается в следующую схему, помещенную на стр. 445. [c.444]

Получение аминов из спиртов. Взамен галогенопроизводных углеводородов можно применять для получения аминов и соответствующие спирты в присутствии галогеноводородной кислоты. Этот прием особенно часто используется для получения из первичных аминов ароматического ряда вторичных и третичных амино в, содержащих при аминоазоте, кроме ароматического, предельные радикалы. Так, например, из анилина при обработке его метиловым спиртом в присутствии соляной иислоты под давлением получают смесь монометиланилина и диметиланилина [c.192]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Амины — органические производные аммиака, которые можно рассматривать как продукты замены атомов водорода аммиака на углеводородные радикалы. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединения V [c.296]

Недостаточно исследована и несколько незаслуженно забыта реакция карбонилирования предельных и ароматических углеводородов, которая может значительно расширить сырьевую базу органического синтеза кислородсодержащих соединений. В последние годы получены данные о довольно высокой каталитической активности соединений металлов группы платины в этой реакции, что позволяет надеяться на разработку эффективных катализаторов прямого карбонилирования предельных и ароматических углеводородов. Возможен и другой путь вовлечения в реакцию этих углеводородов — через их галоидпроизводные. Серьезным препятствием развития этого способа синтеза, прежде всего ароматических и непредельных кислот, была низкая реакционная способность наиболее доступных хлоруглеводородов. Недавно Г. Хек с сотрудниками показал, что скорость реакции карбонилирования галоидуглеводородов, в том числе ароматических, резко возрастает, а синтез протекает в мягких условиях (атмосферное давление, 18—100° С) при добавлении в реакционную систему третичных аминов. [c.162]

В. А. С о л о н и и а. О замещении амидогруппы галоидом в первичных аминах и к разделению друг от друга первичных, вторичных и третичных аминов. М., 1884, 158 стр. О действии вторичных аминов на дибромиды предельных углеводородов. Варшава, 1907, 245 стр. [c.273]

Гидриды магния или кальция получают взаимодействием металлов и водорода под давлением около 35 кгс/см при 80—450° С в инертном органическом разбавителе (эфир, третичные амины, предельные алифатические углеводороды) при перемешивании в присутствии катализатора, представляющие собой металлы, галогениды или гидриды металлов побочной подгруппы IV—VI групп (Т1, ИСЦ, УС1з, Сг СЬ) [6]. [c.55]

XлJpaль (трихлоруксусный альдегид) может полимеризоваться как по катионному механизму (под действием А1С1з или А1Вгз), так и по анионному [42]. В последнем случае инициаторами могут служить металлооргаиические соединения и третичные амины,. например триэтиламин или пиридин. Из-за низкой предельной температуры полимеризации реакцию необходимо вести также при низкой температуре. [c.161]

Подгруппы образованы в соответствии с такими характеристиками как природа углеводородного остатка (предельный, ароматический, непредельный), число атомов или характеристических групп данного типа в молекуле, гетероцикличность или цепочечное строение эфиров, первичный, вторичный или третичный характер аминов. [c.7]

Прозрачная жидкость, содержание основного вещества не менее 48%, третичных аминов не более 0,6%, солей третичных аминов не более 1,8% pH 6,0—7,0. Обладает дезодорирующими, антистатическими, диспергирующими, эмульгирующими свойствами. Порог раздражающего действия 0,5%. Предельно допустимая концентрация в сточной воде 0,1 мг/л. Применяется в составе ополаскивателей и в средствах для укладки волос в количестве до 0,5% (в расчете на 100%-ный катамин АБ). [c.137]

Формальдегид—наиболее простой по химическому строению ингибитор наводороживания, понижающий также охрупчивание стали при ее травлении в серной и соляной кислотах. Достаточно эффективны дипропил- и диамил-кетоны при малых токах катодной поляри ации. Предельные и непредельные карбоновые кислоты, начиная с пропионовой кислоты при 20. .. 50 ммоль/л и — 1 А/дм , существенно уменьшают наводороживание. Алифатические амины увеличивают эффективность защиты с удлинением алифатической цепи в их молекулах. Третичные амины (триметил-, триэтил- и трибензиламин) также проявляют свойства ингибиторов наводороживания. Трибензиламин почти полностью предотвращает потерю пластичности при скручивании высокопрочной проволоки из стали У9А после ее катодной поляризации в 0,1 моль/л Н2804 в присутствии 2,5 мг/л НаЗеОд как стимулятора наводороживания. Потенциал катода в этом случае сильно смещается в отрицательную сторону, что свидетельствует о значительном затруднении выделения водорода на его поверхности. [c.459]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

Затем агрегацию изучили в полунейтрализованных системах, разбавленных растворителем. Результаты для тех же трех аминов приведены на рис. 2. По мере разбавления органической фазы для всех аминов наблюдается уменьшение pH. Для третичных аминов в области 0,005—0,01 М pH достигает предельной величины, что указывает на полное исчезновение ассоциации. Однако в случае первичных и вторичных аминов величина pH при концентрации 0,002 М все еще продолжает уменьшаться, что указывает на существенную ассоциацию в этой области концентраций. Предварительные исследования ИК-спектров растворов некоторых аминов [c.251]

Гудман с сотр. и Скоффоне с сотр. [4], использовав инициаторы, меченные подтвердили этот механизм и показали, что в присутствии третичных аминов и сильных оснований (в частности, NaO Hs) рост цепей в основном протекает по схеме (VII), т. е. путем присоединения ионизированных молекул N-KA, которые реагируют существенно быстрее, чем исходные. Таким образом, взаимодействие N-KA с сильными основаниями приводит к его химической активации (резкому повышению нуклеофильности) по схеме (IV). Сложный механизм полимеризации N-to в плане рассматриваемой проблемы следует отнести к одному из предельных случаев, так как активатор (основание) взаимодействует только с молекулами мономера и не взаимодействует с растущими цепями (в схеме IIi=1 hA =0). Аналогичным образом происходит щелочная полимеризация капролактама, подробно изученная Вихтерле с сотр. [5]. В рассмотренном примере активация обусловлена химическим изменением отдельных молекул мономера, а не межмономерных связей, т. е. в соответствии с принятой выше классификацией должна быть приписана внутримолекулярному эффекту. [c.28]