Анилин, свойства

Как меняются основные свойства в ряду анилин, дифениламин, трифениламин Почему [c.70]

Таблица 45. Свойства анилина

В ряде работ [305, 306] показана корреляция между ингибирующими свойствами производных анилина и пиридина в кислотах и полярностью их заместителей, характеризуемых константами Гаммета зависимость между электроноакцепторными свойствами заместителей в молекулах аминокислот, т. е. полярностью таких заместителей, характеризуемых константами Тафта, и защитными свойствами аминокислот. [c.298]

Хотя не существует аминокислот, производных анилина, в биологических системах можно найти примеры расположения экзо-циклических аминогрупп на гетероциклическом ароматическом кольце. Наиболее известны пурины (аденин и гуанин) и пиримидин (цитозин). Их свойства обсуждаются в гл. 3. [c.41]

Химические свойства. Свойства ароматических аминов определяются присутствием аминогруппы, связанной с ароматическим ядром. Если аминогруппа находится в боковой цепи, то такие амины обладают обычными свойствами алифатических аминов. Рассмотрим основные химические свойства ароматических аминов на примере анилина. [c.301]

В качестве растворителей на ранних этапах развития процессов селективной очистки масел использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (р, 3 -дихлорэтиловый эфир) идр. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все большее применение Ы-метилпирролидон (ЫМП), свойства которых были приведены в табл. 6.1. [c.237]

Более широко распространены методы, использующие различия физических свойств ароматических и насыщенных углеводородов, Так, для определения содержания ароматических углеводородов в узких бензиновых фракциях часто используют определение критических температур растворения в анилине (метод анилиновых точек), основывающийся на лучшей растворимости ароматических углеводородов в анилине. [c.132]

Анилино-формальдегидные полимеры характеризуются высокими показателями диэлектрических свойств и потому применяются в производстве электроизоляционных деталей повышенной теплостойкости. Диэлектрическая проницаемость полимера составляет 3—4, электрическая прочность достигает 30 ке/мм. Изделия из таких полимеров могут длительное время находиться в эксплуатации под нагрузкой без деформации при температуре 105-110 [c.430]

Основным сырьем для получения феноло-альдегидных смол являются фенол и формальдегид. Кроме того, применяют другие фенолы крезол, ксиленол, резорцин из альдегидов все большее применение находит фурфурол. Для совместной конденсации с фенолом и формальдегидом также используется анилин. Свойства формальдегида и анилина рассмотрены в гл. 18. [c.419]

Три(алкилфенил)фосфиты Проявляющая аддитивные Алифатические спирты. Анилин. Пространст-свойства венно-затрудненные моно-, бис-, трис- и тет- [c.626]

Полимеры на основе этого спирта являются самыми дешевыми продуктами. Они обладают многими ценными свойствами, в том числе высокой механической и термической устойчивостью. Они применяются в качестве покрытий и клеев. Было также обнаружено, что фуриловый спирт с солянокислым анилином может использоваться для придания бетонам и другим строительным материалам водо-и бензостойкости. [c.360]

Все три толуидина обладают очень сходными свойствами и очень близки анилину [c.571]

На основе использования адсорбционно-каталитических свойств углеродных материалов разработаны, апробированы в опытном масштабе и предложены для промышленного применения новые эффективные процессы очистки сточных вод и технологических растворов от сульфида натрия, фенола, аммиака, анилина и других компонентов. [c.87]

В большинстве случаев реакцию проводят в среде абсолютированного эфира, реже — тетрагидрофурана или другого простого эфира (анизол, ди-н-бутиловый эфир), а также диметил-анилина. Применение этих веществ позволяет в случае необходимости повысить температуру реакционной массы. Все эти растворители — апротонные вещества, обладающие нуклеофильными свойствами. Реакцию можно проводить также в бензоле или циклогексане и даже в отсутствие растворителей, но при повышенных температурах и давлении. [c.254]

Из анилина получите п-нитроанилин и диэтиланилин и сравните их основные свойства. [c.137]

Физические свойства. Ароматические амины — токсичные жидкости или твердые вещества. Частично растворимы в воде (насыщенный раствор анилина при 20°С содержит 3,4% этого вещества). С увеличением количества аминогрупп растворимость повышается. [c.301]

Опыт М 1. Основные свойства анилина [c.69]

Ароматические амины с аминогруппой в ядре. Получение и химические свойства. Анилин. Ароматические амины о аминогруппой в боковой цепи. [c.171]

На основе высокомолекулярных полигидразидов можно получать волокна и пленки из ароматических поли-4-фенил-1,2,4-триазо-лов по реакции с анилином. Свойства волокон и пленок из этих полимеров детально рассматриваются в гл. VH. [c.191]

А. Я- Сатуновский [13] для получения углеродных волокон также предложил применять различные углеродсодержащие материалы (пеки, смолы, гудроны, битумы, асфальты), в которые вводились в виде добавок сера, кислый гудрон, фенол, анилин. Свойства волокна в патенте не приводятся. [c.238]

Свойства анилина. Анилин должен быть совершенно чистый и сухой, лучше всего свеже перегнанный. Влияние влажности слишком серьезно, чтобы можно было его игнорировать. Анилин сужЕятся едким натром. [c.151]

А-100 — продукт конденсации мас.тя-пого альдегида, ацотальдегида и анилина. Свойства темная, красно-коричпевая маслянистая жидкость уд. вес 1,04 т. всп. 85°. Растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне, сольвент-нафте. Применение ускоритель вулканизации при производстве эбонита из натурального или синтетических каучуков. (671) [c.9]

Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°. [c.109]

Соединения, содержащие фосфор, обладают большим вредным действием, чем соединения кремния, последние более вредны, чем соединения мышьяка, которые в свою очередь снижают антидетонационный эффект больше, чем соединения серы. Наконец степень снижения антидетонационного эффекта в присутствии соединений хлора меньше, чем в присутствии сернистых соединений органические перекиси на указанные выше антидетонаторы не влияют. В тех же случаях, когда в качестве антидетонатора попользуется анилин, желательно, чтобы в топливе пе было перекисей, наличие же соединений мышьяка, хлора, серы и т. д. на антидетонационные свойства не влияет. На антидетонатор двухселенистый этил никакие вещества не оказывают действия, снижающего антидетонационный эффект. [c.426]

Для того чтобы использовать это свойство, нуяшо было бы, чтобы критическая температура растворепия в анилине оставалась постоянной в пределах каждого ряда. [c.109]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Резонансный эффект не следует смешивать с понижением значения рКа, к которым приводит галогепирование фенола (табл. 2.1), поскольку при этом вновь проявляется отрицательный индуктивный эффект. Тем не менее резонансные эффекты могут быть полезны при изучении других важных соединений, как, например, при сравнении основности циклогексиламина и анилина. Цикло-гексиламин характеризуется значением р/(а, типичным для органического амина (табл. 2.1), а анилин проявляет значительно более кислые свойства. Это происходит потому, что в любой данный момент времени электронная плотность на аминогрунпе анилина гораздо ниже, чем на аминогруппе циклогексиламина. Свободная пара электронов азота анилина сопрял<ена с электронами ароматического цикла путем образования резонансных структур [c.41]

Было установлено, что при переходе от анилина к его С- и Н-производным наблюдается существенное увеличение параметра f a (табл. 5.2) для Ы-замещенных анилинов — в 3-4 раза, для С-замещенных анилинов — в 20-30 раз, т. е. замена атомов водорода в бензольном кольце и в амино-груп-пе приводит к увеличению ингибирующей способности ароматических аминов, причем С-замещенные анилины более активны в проявлении антиокислительных свойств, чем Ы-заме-щенные анилины. Наибольшей ингибирующей активностью из изученных соединений обладает 2-метил-2-этилиндолин (VI), параметр а которого на 2 порядка превосходит таковой для анилина. [c.168]

В книге не рассматривается алкилирование функциональных производных бензола и его гомологов — фенола, галог енпроиз-водных бензола, анилина и т. д. Это связано с наличием большого числа публикаций по данным проблемам, спецификой их свойств и ограниченным объемом данной монографии. [c.7]

Так, Тиличеев и Щитв ов провели несколько опытов крекинга олефинов в смеси с нафталином (162). Параллельно были проведены опыты крекинга одних олефинов без нафталина. В качестве олефинов нами была взята фракция 220—240° С, выделенная из продуктов крекинга парафина со следующими свойствами удельный вес (16° С) 0,778, йодное число 48, критическая температура растворения в анилине 73°,7 С. Вычисленное содержание непредельных 35%. Выходы карбоидов при крекинге указанных продуктов даны в табл. 174. [c.209]

Если мы зададимся вопросом о том, насколько тот или иной растворитель способен с достаточной четкостью удалять нежелательные компоненты масла, не затрагивая другие, желательные углеводороды, то можно убедиться, что это свойство, называемое селективностью растворителя, проявляется каждым растворителем не в одинаковой мере. Так, например, Тер-Мейлен, экстрагируя анилином и нитробензолом нежелательные углеводо- [c.74]

Значения рКа экзоциклических аминогрупп также отличаются от соответствующих значений для обычных аминов. Так, эти аминогруппы не протонируются при физиологических pH, и даже протонируются не в первую очередь,— мнение, принятое в течение многих лет (табл. 3.1). Такие свойства уже обсуждались (ср. анилин и цпклогексиламин, табл. 2.1) они объясняются де- [c.110]

Фенилфосфин СеНдРИг по своему строению аналогичен анилину, ио обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединение представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. При смешении его с эквимолекулярным количеством фенилдихлорфосфина происходит отщепление хлористого водорода и образуется фосфо-бензол [c.619]