Основания алифатические

Основания Алифатические амины предельные [c.108]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]

В связи с тем, что гликоли обладают более кислыми свойствами, чем вода и спирты, в них можно осуществить титрование многих слабых оснований, алифатических и ароматических аминов, алкалоидов и т. д. [c.535]

Полное уравнение скорости гидролиза шиффовых оснований алифатических аминов для стационарного состояния имеет следующий вид [c.356]

Изменение соотношения Кв,и/Къ,1 приводит к улучшению или ухудшению условий титрования оснований в соответствии с тем, уменьшается или увеличивается. то соотношение. Условия титрования улучшаются, когда соотношение /Св, п//Св, I уменьшается. Например, в среде ацетонитрила, метилэтилкетона и других ДАР относительная сила ряда оснований уменьшается в сотни и тысячи раз. Сильное изменение р/Св обеспечивает дифференцированное титрование неводных растворов смесей сильный неорганических и органических оснований алифатических и ароматических аминов , первичных, вторичных и третичных аминов аминов и гетероциклических оснований солей, проявляющих основные свойства кремнийорганических соединений солей и оснований и т. д. [c.197]

Оксимы. В присутствии селена и органического основания алифатические и алициклические нитросоединения с СО образуют оксимы с выходом 40—50% [1256]. [c.122]

Титрование оснований. Слабые в воде основания (алифатические амины, анилин, пиридин, мочевина, алкалоиды, соли органических и неорганических кислот), как правило, не титруются в воде вследствие малого значения Кв, которое <(К)мин, и сильного влияния гидролиза. Титрование оснований, диссоциирующих по схемам уравнений (21) или (22), не улучшается при использовании спиртов в качестве растворителей, так как примерно одинаково уменьшаются величины Кз и Кв (эффект диэлектрической постоянной). Однако при титровании солей в качестве оснований (точнее анионов солей, диссоциирующих по схеме уравнения (23), [c.66]

Нанесение ПАВ на поверхность двуокиси титана дает больший экономический эффект, чем введение их при изготовлении эмалей. При изготовлении двуокиси титана узкого целевого назначения ее подвергают обработке неорганическими соединениями и ПАВ (соли четвертичных аммониевых оснований, алифатические амины, органические кислоты, спирты и др.). [c.280]

Амины, как правило, не дают диффузионных полярографических волн при полярографировании их растворов для них характерно образование так называемых каталитических волн разряда водорода (см. гл. I, стр. 54). Лишь четырехзамещенные соли или основания алифатических аминов образуют полярографические волны при потенциалах отрицательнее —2 В. Эти волны обусловлены [1] переносом одного электрона с образованием неустойчивого продукта, претерпевающего дальнейшие превращения. В апротонном растворителе обычно наблюдается лишь одна волна разряда катиона тетраалкиламмония, но в протогенных растворителях появляются дополнительные (более ранние) волны вследствие каталитического выделения водорода [2, 3] последние [c.223]

Диспергирующую и антиокислительную присадку к реактивным топливам получают взаимодействием алифатического амина с эпи-галогенгидрином и последующей обработкой полученного продукта неорганическим основанием алифатическими аминами могут быть моно- и полиамины, содержащие 12—40 атомов углеро- [c.319]

B. Основания алифатические амины, пиридиновые основания. [c.231]

Процесс полимеризации тетрафторэтилена проводится преимущественно в щелочной среде, хотя реакция удовлетворительно протекает и в кислой среде > Необходимая величина pH среды достигается применением водорастворимых оснований — гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, а также солей, образованных слабыми кислотами и аммонием или щелочными и щелочноземельными металлами. Могут быть применены также органические основания — алифатические амины или их соли со слабыми кислотами. Обычно применяются 1—10%-ные воДные растворы указанных соединений. [c.38]

Одно- и двухосновные основания (алифатические, ароматические и гетероциклические) (см. № 7) [c.256]

Группа = N в шиффовых основаниях и азинлх, по-видимому, ведет себя как карбонильная группа, так как эти соединения могут служить как доноры. В качестве примеров можно указать шиффовы основания алифатических альдегидов и кетоной и циклоалканонов, которые могут быть цианэтилиронаны в а-положении к углеродному атому азометиновой группы [168]. Примером может служить реакция между азином циклогексанона и метилакрилатом [169]. Кроме того, по крайней мере формально. [c.208]

Ввиду изменчивости шиффовых оснований алифатических альдегидов DTOT способ может и.меть только ограниченное препаративное значение. [c.44]

Предлагаемый метод непригоден для определения алифатических альдегидов, за исключением формальдегида. Из наблюдаемых кривых титрования можно было сделать вывод, что шиф-фовы основания алифатических альдегидов и алифатических аминов недостаточно устойчивы или что равновесие реакции в этом случае настолько сдвинуто влево, что воспользоваться ею для аналитических целей нельзя. В этом отношении своеобразен коричный альдегид, поскольку он является алифатическим альдегидом, содержаш им в конце цепи фенильную группу, и тем не менее он реагирует нацело. Кротоновый же альдегид, который является аналогом коричного альдегида, за исключением того, что вместо фенильной группы содержит метильную, дает кривую титрования без перегиба. [c.116]

В связи с тем, что гликоли обладают более кислыми свойствами, чем вода и спирты, в них, как показали многочисленные работы Ш, Р. Палита, возможно осуществить титрование многих слабых оснований, алифатических и ароматических админов, алкалоидов и т. д. [c.892]

Баранов [49б] разработал методы потенциометрического титрования многих органических оснований (алифатических и ароматических аминов, диаминов, гетероциклических оснований, аминоспиртов) и неорганических и органических кислот (азотной, хлористоводородной, хлорной, адипиновой, малеиновой, фталевой, фумаровой, щавелевой, янтарной, монокарбоновых кислот от С1 до [c.126]

Двусторонне однозамещенные гидразины, имеющие строение К—ЫН—ЫН—Кь называются гидразосоединениями. При осторожном прибавлении красной окиси ртути к охлажденным льдом водным растворам оснований алифатических гидразосоединений происходит выделение азота и образуются ядовитые алкильные соединения ртути, обладающие си 1ьным характерным запахом [c.728]

КгР.146218,опубл.30.11.74 РЖХим, 1977,6Б1627П. Сорбент для газовой хроматографии, а также способ его получения. (Описан способ приготовления сорбента путем присоединения к комплексу Me(2-f)ZnA2 типа пиридиновые основания, алифатические аиины, алифатические или аро-иатические углеводороды, их хлор- и нитропроизводные, простые и сложные эфиры.) [c.85]

Большое внимание привлекли к себе соли пенициллина с органическими основаниями — алифатическими, ароматическими и гетероциклическими аминами 77-77с- 12з-шб дти так называемые органические соли пенициллина получили самое разнообразное применение. Так, образование солей пенициллина с первичными и особенно третичными алкил(арил) аминами используется для выделения и очистки пенициллина при его производстве (см. метод осаждения, стр. 513156 158). N-Этилпиперидиновая соль бензилпенициллина, как наименее растворимая (сравнительно с солями других типов пенициллина) в смеси амилацетат-ацетон, используется для количественного определения бензилпенициллина 169. [c.493]

Показано, что реакция ускоряется добавками органических и неорганических оснований (алифатическими и ароматическими аминами, амидами кислот, 7пО, М О, МаНООз и др.) При температурах выше 50 ° С становится заметным радикальное разложение пероксикислот, вклад которого оценивался по содержанию СО2 в газообразных продуктах. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология