Кислота хлормолочная

Хлормолочная кислота впервые получена кислотным гидролизом циангидрина хлорацетальдегида [1, 2]. Известны другие способы получения этого соединения насыщение глицериновой кислоты хлористым водородом [3], обработка эпи-хлоргидрина крепкой азотной кислотой [4—7], действие хлорноватистой кислоты на акриловую кислоту [8], Однако все эти методы дают низкий выход 2-хлор молочной кислоты, сильно загрязненной побочными продуктами. [c.63]

Предлагаемый нами способ получения 2-хлормолочной кислоты, основанный на гидролизе циангидрина хлорацетальдегида 20% -ным раствором соляной кислоты, дает возможность получить чистый кристаллический продукт с резкой температурой плавления и с содержанием кислоты около 100%. Выход 68—70%. [c.63]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-ХЛОРМОЛОЧНОй КИСЛОТЫ [c.63]

Выход 2-хлормолочной кислоты равен 11,2 г, что составляет 69% от теоретического. Продукт хорошо растворяется в воде, спирте, эфире, этилацетате почти не растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, хлороформе, бензоле, бензине. [c.64]

Хлормолочная кислота, т. пл. 78—79° (см. стр. 63 данного сборника). [c.68]

Хлормолочная кислота получена с выходом 69% гидролизом циангидрина хлорацетальдегида 20%-ным растворо.м соляной кислоты. Библ, Э назв. [c.130]

Р-хлормолочной кислоты синтезирован но методике [3 соединений (I), (II), (III) приведены в таблице. [c.34]

ЩЗ -хлор-4-метоксифенил)-Л Д -диметилмочевина, 1539 -хлормолочная кислота, 4754 [c.704]

ТУ 6—09—40—0067—84 2-Метил-З-хлормолочная кислота [c.316]

В колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, загружают 13,7 е (0,13 М) циангидрина хлорацетальдегида и 60 мл 20%-ной соляной кислоты. Реакционную смесь нагревают 20—40 минут на кипящей водяной бане до полного растворения циангидрина (см. примечание) и фильтруют на воронке Бюхнера. Фильтрат переносят в форфоро-вую чашку и упаривают на водяной бане досуха. По охлаждении остаток экстрагируют эфиром 4—5 порциями по 25-30 мл. Экстракт сушат прокаленным сернокислым натрием в течение суток и эфир отгоняют в колбе Вюрца. Оставшийся густой сироп переносят в кристаллизатор и охлаждают до + 5—0° при этом 2-хлормолочная кислота закристаллизовывается, образуя блестящие бесцветные кристаллы с т. пл. 78—79°. По литературным данным, т. пл. вещества 77—78° [4] 77° [7]. [c.64]

Нами предложен метод получения изоцитозина, исходя из 2-хлормолочной или 2-хлоракриловой кислот и сернокислого гуанидина [II, 12]. Метод прост в исполнении, чем выгодно отличается от описанных в литературе. [c.67]

Получение изоцитозина из 2-хлормолочной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником на шлифах и поме-ш енную в баню для охлаждения, загружают 55 мл 20%-ного олеума и охлаждают его до О—2°. Прн этой температуре последовательно, при перемешивании добавляют 11,2 г (0,09 М) 2-хлормолочной кислоты и 28,4 г (0,125 М) сернокислого гуанидина. Дают выдержку при О—2° 30 минут, затем нагревают реакционную массу до 100° и выдерживают при этой температуре 20 минут. По охлаждении реакционную ма ссу осторожно выливают в однолитровый фарфоровый стакан, содержащий 200 г льда и 50 мл воды. Полученный раствор при размешивании подщелачивают водным аммиаком до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. [c.68]

Окислением а-окисей иногда получают оксикислоты. Так, окисление окиси этилена кислородом в присутствии платиновой черни дает гликолевую кислоту [253]. Эпихлоргидрин при действии азотной кислоты превращается в р-хлормолочную кислоту [254. Окисление некоторых а-окисей приводит к раскрытию этиленокисного цикла и разрыву углерод-углеродной связи. [c.35]

Цнклотрифосфазен синтезирован по методике Р-хлормолочной кислоты синтезирован по методике соединений (I), (П), (1П) приведены в таблице. [c.34]

Действие азотной кислоты на эпихлоргидрин молсет быть как окисляющим, так и этерифицируюп1,им. При окислении образуется Р-хлормолочная кислота [c.202]

Г идрокси -2-метил-З-хлорпропановая кис-лога см. 2-Метил-З-хлормолочная кислота [c.127]

Исчерпывающие комментарии к статье Глинского были даны А. Ф. Платэ [56]. Краткая справка о работах Глинского, носледовавигих после 1867—1868 гг., свидетельствует о том, что свернув с многообещающей дороги, он так и не приступил к намечавншмся синтезам с применением цинкорганических соединений [10, стр. 678], что стало характерной чертой творчества Казанской школы химиков-органиков. В руках Глинского дело, обещавшее в перспективе дать многое, свелось к решению таких мелких, чисто технических задач, как превращение хлормолочной кислоты в иодмолочную кислоту [57]. К этому следует прибавить, что после 1873 г. научных статей Глинского в Журнале Русского химического общества больше не появлялось. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология