Антрахинон хлорирование

З1. Хлорирование производных нафталина и антрахинона [c.113]

При одинаковых условиях облучения и низкой концентрации хлористого сульфурила органические перекиси способствуют только хлорированию, В присутствии антрахинон сульфокислот в небольшой степени протекает и реакция сульфохлорирования. [c.221]

Для сульфокислот антрахинона практикуется другой метод обмена сульфогруппы на атом хлора (см. хлорирование). [c.92]

Непосредственное хлорирование антрахинона и его производных обработкой хлором — сравнительно мало применяемый в технике прием. Тем не менее, судя по описаниям патентов, хлорирование и бромирование удается сравнительно легко, если применять раствор антрахинона, соотв. его производных, например сульфокислот, в серной кислоте разных концентраций (от моногидрата до 80 >/о-ного олеума) с участием или в отсутствии иода. Например [c.116]

О хлорировании антрахинона см. Хиноны , в этом томе, вып. 2, стр. 270. [c.345]

Сульфирование и хлорирование антрахинона описаны соответственно в гл. 4 и 6. Нитрование и галогенирование некоторых производных антрахинона будут рассмотрены при описании методов получения соответствующих красителей. [c.366]

Основные научные исследования посвящены развитию органической химии. Совместно с Дюма открыл (1832) антрацен в каменноугольной смоле. Окислением антрацена получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлорирование нафталина, этилена и других углеводородов и пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производ- [c.310]

Непосредственное хлорирование и нитрование антрахинона не приводят к получению индивидуальных реакционных продуктов поэтому эти реакции не находят практического применения. [c.539]

Взаимные превращения продуктов хлорирования, образование из них, с одной стороны, оксисоединений, а с другой - с почти количественным (по данному направлению) выходом антрахинона и 1-метилантрахинона являются доказательствами строения этих соединений. [c.116]

При работе в электрическом поле постоянного напряжения и одновременном воздействии высокой температуры наблюдается сокращение срока службы совола, при этом пентахлордифенил разлагается, выделяя активные водород и хлор. Хлор реагирует с алюминиевой фольгой, образуя хлористый алюминий, который в свою очередь ускоряет разложение хлорированных углеводородов. Во избежание этого к соволу добавляются некоторые соединения — антрахинон, нитробензол и бензол, эффективность применения которых показана на рис. 120 [4]. [c.265]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Тетрахлорантрахинон синтезируют взаимод. 1,8-дихлорантрахинон-1,5- или 4,5-дихлорантрахинон-1,8-дисульфокислот с КСЮз при кипячении в среде разб. НС1 нли непосредственно хлорированием антрахинона в олеуме. [c.484]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Особым случаем является хлорирование с заменой сульфогруппы на галоид. Эта реакция особенно важна для химии антрахинона, ио известна также и в ряду бензача (см. стр. 215). [c.17]

Хлорирование антрахинона проводят в среде серной кислоты или олеума. Основным продуктом является 1,4,5,8-тетрахлорантра-хинон, используемый далее для получения полиаминопрризводных [c.89]

Из Производных Кубового синего О наибольшее значение имеют галогензамещенные, отличающиеся лучшей прочностью к хлору. Их получают галогенированием Кубового синего О или синтезируют из содержащих галогены производных антрахинона. Для га-яогенирования Кубового синего О его обычно растворяют в концентрированной серной кислоте или в нитробензоле. Хлорирование проводят хлором, иногда хлоридом сурьмы (V) или хлоридом сульфурил а. [c.404]

Хлорпроизводные антрахинона получают либо обменом сульфогруппы на хлор при окислительном хлорировании (а-хлорантра-хинон), либо конденсацией хлорзамещенных бензоилбензойной кислоты (р-хлорантрахинон). [c.33]

Нитрованием 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метил-антрахинон, на основе которого синтезируют 1-амино-2-метил-антрахинон, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновые кислоты (рис. 20). Хлорированием 2-метилантрахинона lj или сульфурилхлоридом производится 1-хлор-2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей. [c.312]

Антрахинон-1-сульфеновая кислота (1) легко окисляется в щелочном растворе кислородом или гексацианоферратом с образованием сульфинат-иона [11]. При окислительном хлорировании хлором в уксусной кислоте из 1,4-дикислоты (2) получается 1,4-дисульфокислота [1]. В то же время хлорирование оксазетидинсульфеновой кислоты (8) сульфурилхлоридом в ди-хлорметане при комнатной температуре приводит к соответствующему сульфинилхлориду Н50С1. [c.424]

Большое техническое значение имеет хлорирование соединений ряда антрахинона, хотя оно и не играет здесь столь определяющей роли как нитрование или сульфирование. Это объясняется тем, что в отличие от упомянутых реакций галогенирование не может служить методом первичной переработки антрахинона. Атом хлора, который обычйо выступает как слабый Электр оно акцептор, в молекуле антрахинона на фоне сильного электроноакцепторного воздействия двух СО-грулп проявляет электронодонорный эффект. Поэтому по мере вступления атомов хлора скорость хлорирования возрастает, отчего яроцесс не может быть остановлен на начальном или Юфомежу-точном этапе. При хлорировании антрахинона, в H2SO4 при 100 С в присутствии иода скорость замещения в а-положение в 5 раз больше, чем в -положение, а скорость хлорирования [c.219]

Переход от сульфирования к нитрованию при переработке антрахинона (см. разд. 3.1.5) делает актуальной задачу получения хлорантрахинонов из нитроантрахинонов. Она реализуется действием газообразного хлора на нитроантрахиноны при температуре выше 200 °С [417]. Так, пропусканием хлора в расплавленную смесь 1-нитро- и 1-хлорантрахинонов (1 1,5) при 240 С получают продукт с содержанием 1-хлорантрахинона около 93%. При хлорировании смеси моно- и динитро-антрахинонов, образующейся непосредственно при нитровании, хлорантрахиноны разделяют вакуум-дистилляцией. [c.220]

При наличии в кольце антрахинона гидроксигруппы или непротонированной аминогруппы хлорирование направляется в орто-и /гара-положения этого же кольца. Хлорировйние [c.220]

Галойдирование сульфокислот антрахинона в среде концентрированной серной кислоты или олеума приводит к замещению галоидом а-водородных атомов. Электрофильное хлорирование в сочетании с хлорированием по радикальному механизму используется для получения полихлор замещенных антрахинона. Так, для синтеза [c.65]

Для получения а-хлорпроизводных антрахинона промышленное применение приобрел способ хлорирования кипящего солянокислого раствора сульфокислот антрахинона солями хлорноватой кислоты, В 1957 г. Н. С. Докунихиным и Л. М. Егоровой был установлен радикальный механизм замены сульфогруппы на хлор в антрахинонсульфокислотах. Показано, что скорость реакции повышается при освещении и тормозится при добавлении солей тяжелых металлов, особенно марганца. Процесс инициируется добавлением амидов кислот, солей аммония илй других соединений, образующих с хлором. термически неустойчивые в условиях реакции М-хлорпроизводные. Развитие цепной реакции может быть представлено схемой [c.66]

Ниже приведены полученные автором результаты изучения реакций нитрования и хлорирования 1,4-дигидроантрахинона I и 1-ме-тил-1,4-дигидроантрахинона П, свойств, продуктов этих реакций и их превращений в различные производные антрахинона. [c.108]

Хлорантрахиноны можно получать хлорированием антрахинона в олеуме. Однако большее значение имеет замещение сульфогруппы хлором под действием хлората натрия в среде гроячей соляной кислоты (А. Фишер), потому что сульфогруппы легче ориентировать в требуемое положение, чем атомы хлора. 1-Хлор-антрахинон, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахиноны получают из сульфокислот. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон хлорирование: [c.67] [c.67] [c.658] [c.659] [c.459] [c.90] [c.484] [c.41] [c.99] [c.270] [c.280] [c.399] [c.636] [c.32] [c.57] [c.219] [c.220] [c.389] [c.36] [c.118] [c.135]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.113 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.89 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.120 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.240 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.182 , c.206 , c.210 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология