Витексин

Однако с тех пор более 50 лет представления о витексине остава-III 1, i i уровне данных Перкина [334, 357]. [c.81]

Более распространены гликофлавоноиды среди растений семейства бобовых. Нами выделены такие соединения из надземной части 13 видов настоящих и ложных солодок, 3 видов раздельнолодочника [ 1,2]. Ранее обнаруженные витексин и сапонаретин [ 109] оказались новыми [c.84]

На этом основании обсуждали несколько возможных структурных фор.мул витексина, но не пришли к определенному заключению. Произошло это потому, как замечает Жданов Ю.А. [84], что от авторов ускользнула существенная особенность молекулы - нахождение - С-гли-козидной связи. [c.90]

В течение полувека структура витексина оставалась дискуссионной, хотя Перкин [334] и Барджер [182] замечали образование изомерных форм витексина и саионаретина, выделяющихся как агликоны ири их кислотном гидролизе. [c.90]

Однако работа Накаоки [320] длительное время оставалась незамеченной, а для витексина иредлагатись различные структурные формулы и виде восстановленного флавона [335] или халконового производного [260]. и даже флавона с восстановленным флороглюциновым кольцом [222]. [c.90]

Первая попытка решения этих вопросов была предпринята Эвансом с сотрудниками [234] в 1957 году ири рассмотрении особенностей структуры витексина. Проводя окислительное расщепление витексина, авторы получили ряд фрагментов, выяснение структуры которых позволило высказать предположение о том, что заместителем является остаток углевода. Этот углевод находится в фуранозной форме, и связан с агликоном С-связью. Далее установлено, что С-заместитель представлен [c.90]

Анализируя структуру витексина I, приведенную на схеме 1, где циклическая форма представляет собой простой эфир между спиртовыми группами у С-2 и С-5, трудно согласиться с тем, что этот эфир легко раскрывается и образуется равновесная смесь изомеров. [c.91]

В 1959 году Камби [219] специально исследовал свойства изомеров и показал, что сапонаретин является изомером витексина, так как [c.91]

В 1958 году Бриггс и Камби [204, 205], а затем и Вильямсон [381] в 1961 году продолжили исследования структуры сапонаретина и обоснование изомерных превращений с витексином, исходя из представлений Эванса [234]. [c.92]

Индийские исследователи Рас и Венкатасварлу [340] в 1962 году, повторяя периодатное окисление витексина, предположили, что С-угле-водный заместитель в нем имеет не фуранозную, а пиранозную форму. [c.92]

Из четырех изомеров или другого характера С-дигликозидов апигенина из фи шки виценин-2 не изомеризуется в кислой среде, а расщепляется при длительном нагревании до витексина и сапонаретина. Авторы заключают, что остальные С-дигликозиды относятся к так называемому В-типу [210]. [c.96]

Основными С-моногликозидами оказались С-глюкозиды флавонов - витексин и сапонаретин, ориентин и гомоориентин и их различные метиловые эфиры по агликоновой части. При этом довольно убедительно доказано в них нахождение С-глюкозного остатка независимо от источника их выделения [218]. [c.97]

Вещество Д рассматривается как дополнительный изомер, а продукт Е (Е и Е, ) - как продукты глубокой деструкции. Попутно отмечается, что ири длительном кислотном гидролизе С-дигликозидов появляются и моногликозиды - витексин и изовитексин. [c.98]

Однако Сакамото [347] представляет механизм изомеризации, как взаимопревращение веществ З-б и 3-а, а вещества Д и Е, а также минорные вещества витексин и сапонаретин, как продукты не превращающиеся и уходящие из реакции изомеризации. [c.98]

Положительная полоса ЦД при 250-275 нм указывает на 6-(3-0-глюкопиранозидный характер заместителя в изовитексине, в то время как отрицательная полоса в этой области характерна для 8-С-(3-0-глю-копиранозида в витексине. [c.104]

Вероятно, отмеченные трудности обусловлены тем, что многие авторы пытались различные изомеры относить к одному из них - витексина или сапонаретина, принимая единственную возможность изомеризации - рециклизацию. Следовательно, описание появляющихся сигналов относят или к протонам у С-6, или С-8. [c.107]

При этом предполагалось, что в изомеризации должно достигаться равновесие при соотношении изомеров 1 1, как к этому стремился Хиллис с сотрудниками [256, 258], продолжая нагревание витексина в запаянной тубе в течение 48 часов, так как после 5 часов у него соотношение изомеров было только 3 1. [c.110]

Сейкель с сотрудниками [349], проводя гидролиз сапонаретина в аналогичных условиях и исследуя продукты изомеризации сапонаретина, через 24 часа получила смесь с витексином в соотношении 5 1, а через 7 суток это соотношение изменилось до 1 3. [c.110]

Выделяемые гликофлавоноиды типа витексина и аврозида из мыльнянки, стоголова посевного [5, 109], аврана [55], боярышника пя-тииестичного [139], солодки голой [119] подвергались воздействию 5-6% хлористоводородной кислоты (2 н раствор) в 50% этаноле при на- [c.110]

Витексин 2 н H I. 90 С, водно-метанольныи раствор. 25 часов с сапонаретином, 3 1 лист боярышника 235 [c.112]

Сапонаретин 2 н H I, 90 С. водно-метанольный раствор, 7 суток с витексином, 5 1 трава ячменя 349 [c.112]

Сапонаретин с витексином. 1 3 трава ячменя 349 [c.112]

Первые образцы витексина и сапонаретигна выделены нами из семян [c.112]

Вторые образцы витексина и сапонаретина выделены из ряски маленькой (ссм. рясковых) в сотрудничестве с А.И. Тихоновым и др. [157-159]. Изомеризация этих гликофлавоноидов приводит к иным результатам. Витексин и сапонаретин образуют равновесные смеси через 2 часа гидролиза в соотнощении из витексина 2 1, а из сапонаретина - 1 2 (рисунок 6,7). [c.113]

Изомеризация пары изомеров из листьев боярышника проходит в гече(и1е 1-1,5 часов. Из витексина образуется равновесная смесь с сапонаретином в соотношении 10 1, а из сапонаретина - в соотношении 1 10 [c.113]

Сапонаретин из листьев солодки голой образует смесь с витексином в соотношении 10 1, а витексин - в соотношении 1 10, но равновесие достигается после 4-6 часов гидролиза. Подобное поведение наблюдали и лля пары апигениновых моногликозидов из травы аврана лекарственного [30-33] (рисунок 8,9). [c.114]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.222 , c.294 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.356 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.295 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.295 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.23 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.118 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.120 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.379 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология