Озонид этилена

Озонид этилена, озонид бутилена [c.326]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ озонид ЭТИЛЕНА [c.111]

Рис. 4.2. Схема пространственного расположения атомов в молекуле озонида этилена

При взаимодействии этилена с озоном образуется озонид этилена, который легко гидролизуется, образуя формальдегид и пероксид водорода. Последние, в свою очередь, реагируют между собой [c.181]

ПЕРЕКИСИ ОРГАНИЧЕСКИЕ — неустойчивые, часто взрывчатые органич. соединения, имеющие общую ф-лу К—О—О—К. Могут быть получены действием на перекись водорода средних эфиров серной к-ты. П. о. впервые были открыты и изучены русским ученым акад. А. Н. Бахом. Имеют большое значение в реакциях окисления органич. веществ кислородом воздуха. К перекисным соединениям относятся и озониды, получаемые при действии озона на ненасыщенные соединения, напр, озонид этилена СНг—СНг. Озониды [c.138]

На рис. 4.2 схематически показано изображение пространственного расположения атомов озонида этилена в двух проекциях и даны расчетные значения длин связей и валентных углов. [c.118]

Получение озонида этилена. Полученный обычиым способом из спирта и серной кислоты этилен нрог.ускают для освобождения от окиси углерода через аммиачный раствор хлористой меди п сжижают при по.мощи жидкого воздуха. Растворителем служит жидкий хлористый метил. Для получения чистого озонида необходимо тщательно избегать малейпнш следов воды. Поэтому до сжижения необходимо очень хорошо просушить газы над фосфорным ангидридом и предотвратить малейшее соприкосновение сконденсированных газов с атмосферным воздухом. Гарриес и Кечау применяли для этой цели следующий аппарат (р с. 2) [c.76]

Анализ большинства озонидов сожжение. не предстаапяет особых затруднений. Необходимо лишь сжигать достаточно осторожно, а иногда даже смешивать с каким-нибудь индиферент-ным веществом. Элементарный анализ очень взрывчатых озонидов удается провести с успехом, если о.чонид хорошо размешать с кизельгуром. Во избежание потерь при взвешивании легколетучего озонида этилена его помещают в ампулку с не очень узкой капи.плярной трубочкой. В трубке для сожжения отверстие капилляра погружают в кизельгур и шарик нагревают. При этом озонид перегоняется, не сгорая, и впитывается в кизельгур кроме того употребляется также и хромовокислый свинец. Таким образом удается успешно анализировать весьма взрывчатые и одновременно легколетучие озониды. [c.82]

В димерную форму озонида бутена в то время как ди (оксиметил) перекись дает1главньш образом димер озонида этилена [c.334]

Рихе с сотрудниками изучали дегидратацию эфирных растворов ди-(оксиалкил)-перекисей в озониды и алкилиденперекиси при действии пятиокиси фосфора. Так, ди-(оксиметил)-перекись дает димерный озонид этилена, который разлагается сульфатам двухвалентного железа на муравьиную кислоту и формальдегид. [c.373]

Б. В. Котов. Получение озонида этилена в виде растворов и изучение кинетики его разложеиия. 1958. Руководитель асс. В. В. Ястребов. [c.224]

В разбавленных смесях озон и этилен соединяются при обыкновенной те.ч-пературе, образуя озонид, этилена С0Н4О3. В отсутствии влаги озонид разлагается, образуя муравьиную кислоту, формальдегид и другие продукты. С другой стороны, в. присутствии влаги происходит гидро,аиз с образованием формальдегида [c.952]

При реакции озонированного воздуха или кислорода с этиленом в npi-i yT-ствии водяного пара arter и Сохе получили формальдегид с выходом в 70% и муравьиную кислоту с выходом в 15%. Фор мальдегид определялся как таковой или превращался в гексаметилентетрамин действием аммиака. Этот а М МИН. может быть отделен от продуктов реакции четыреххлористым углеродом. Водяной пар применяется для избежания накопления взрывчатого озонида этилена во время окисления. [c.953]

По-видимому, эта неэквивалентность невелика, поскольку в других свойствах озонидов ее проявления пока не были отмечены. Из микроволновых спектров был также определен дипольный момент озонида этилена ([Аобщ = Н-в = 0,01 D). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология