Метил тио галактопиранозид

Как недавно показано, избирательное бензоилирование возможно-и Для вторичных гидроксильных групп, поскольку аксиальная гидроксильная группа бензоилируется значительно медленнее экваториальной. Так, при обработке а-метил- >-галактопиранозида тремя эквивалентами [c.137]

Тозил) -а и -р) -метил-о-галактопиранозид [c.202]

Р-18а . Метил-2,3,6-три-О-бензоил-а-о-галактопиранозид 1. Метил-а-о-галактопиранозид [72] [c.567]

Далее продукт растворяют в 10-15 мл кипящей воды (сохраните кристаллы для затравки ), при необходимости фильтруют и по охлаждении до 50 °С вносят в раствор затравочные кристаллы. После этого раствор оставляют на 12 ч при 20 °С и на 24 ч при 5°С, чтобы прошла кристаллизация. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают, как описано выше. Получают 15,2 г (29%) бесцветных кристаллов моногидрата метил-а-о-галактопиранозида с т. пл. 90-117 °С (вода начинает выделяться примерно при 90 °С, т. пл. безводной формы 116-117°С), [а] -Ц78° (с= 1,0 в Н О). [c.568]

Примечание. Из маточного раствора после первой перекристаллизации можно получить метил-р-о-галактопиранозид путем его концентрирования в вакууме с последующим двукратным упариванием после прибавления 50 мл безводного этанола и перекристаллизацией из этого же растворителя. [c.568]

Метил-2,3,6-три-0-бензоил-а-о-галактопиранозид Р-18а ( )-4-Метилгептанол-3 Р-1 (-1-Н5)-4-Метилгептанон-3 П-7 ( + )-4-Метилгептанон-3 Р-2 [c.667]

Метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-галактопиранозид [/] [c.53]

Получение метил-л-О-галактопиранозида из метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил-л-0-галактопиранозида [c.80]

Смесь 2 г тетраацетил-а-О-метил-Б-галактопиранозида и 0,4 г п-толуолсульфокислоты в 20 мл абсолютного метанола нагревают 3 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. Смесь упаривают в вакууме водоструйного насоса, до образования сиропа, который тш,ательно промывают эфиром и растирают с абсолютным этанолом до получения твердого продукта. Веш,ество перекристаллизовывают из этилацетата, получают 0,48 г (56,4% от теоретического) а-О-метил-Л-галактопиранозида (т. пл. 111°). [c.80]

Р-18а . МетиЛ 2,3,6-трн-0-беизоил-а- >галактопиранозид [c.567]

Различия в коэффициентах объемного распределения ме-тил-а- и P-D-пиранозидов, метил-а- и р-о-маннопиранозидов и метил-а- и р-о-галактопиранозидов, отмеченные в работе [44], были объяснены аномерным эффектом и другими формами ди-польных взаимодействий (см. также работу [44]). Однако Эванс [52], учитывая влияние s-заместителя пиранозного кольца на [c.107]

Метил-3,6-ангидро-2-0-метил-Р-о-галактопиранозид Метил-2,3,6-три-0-метил-Р-о-галактопиранозид Метил-2,3-ди-О-метил-Р-о-галактопиранозид Этилацетат Этилацетат Метанол Силикагель 165 [c.111]

Важно то, что в растворах в эфире или хлороформе в присутствии следов кислоты метил-3,6-ангид-ро-2,4-ди-0-метил-а-о-галактопиранозид (8) почти нацело претерпевает аномеризацию [29] в р-аномер [c.221]

В кипящий раствор 7,60 г (15,0 ммоль) метил-2,3,6-три-О-бен-зоил-а-п-галактопиранозида Р-18а в 125 мл бензола осторожно ) добавляют при перемешивании 12,1 г (4 моль-экв) хлорохромата пиридиния (ХХП) (осторожно ). Смесь при перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холодильником. [c.569]

В щелочном растворе молекула сахара, имеющая аксиальный гидроксил, также может принять конформацию ванны, поскольку эффективный объем ионизованного гидроксила много больше, чем неионизованного Так, при подщелачивании растворов а-метил-Л-галактопиранозида удельное вращение падает со 177° до 170°, а при нейтрализации возвращается к исходному значению. Эти обратимые изменения Ривз и Блюэн объяснили следующим конформационным превращением . [c.44]

Полученные результаты позволили разработать метод установления строения частично метилированных моносахаридов. Такие моносахариды превращают в метилгликозиды и метилируют свободные гидроксильные группы иодистым тридейтерометилом. Масс-спектры полученных веществ сравнивают с приведенными выще табличными данными. Показано, что масс-спектры стереоизомеров, например тетра-О-метил-а-метил-Д-глюко-пиранозида и тетра-О-метил-Р-метил-Д-галактопиранозида, очень близки Поэтому приведенную выше таблицу можно нспользовать для определения положения гидроксилов в любых частично метилированных [c.72]

Так, например, при обработке а-метил-Д-маниспиранозида ХЕШ тетраацетатом свинца происходит быстрое поглощение днух молей окислителя, в то время как а-метил-Д-галактопиранозид ХЬ1 /, также содержащий г ис-транс-триольную группировку, быстро поглощает только один моль тетраацетата свинца Второй моль окислителя расходуется значительно медленнее Причина этого явления состоит в различном механизме второго этапа окисления [c.92]

Ангидро-а- и 3,4-ангидро-[3-метил-0-галактопиранозиды в этих условиях образуют примерно равные количества 3- и 4-дезоксипроизвод-ных Сходное соединение с закрепленной конформацией — 2-О-тозил- [c.263]

Аномерные бутил-2-ацетамидо-2-дезокси-3,4,6-три-0-метил-о глюкопиранозиды Метил- [метил-3,4-0-изопропи-лиден-2-0- (2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Р-о-глюкопиранозил) -а- о -галактопиранозид]-уронат [c.109]

Рис. 5.5. Конформация Oi,4 пираноидного кольца метил-3,б-аа-гидро-2,4-ди-0-метил-р-о-галактопиранозида (9),

Дезокси-а-метил-1-маннопиранозид М8, 187. а-Этил- -арабинофуранозид М8, 189. Р-Метил-1-тио-/)-галактопиранозид М8, 198. а-Метил-1-тио-0-глюкофуранозид М8, 193, а-Метилгалактозид В4, 182 В5, 332. а-Метил-Д-галактопиранозид М8, 186, 234. Р-Метил- )-галактофуранозид М8, 188. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил тио галактопиранозид: [c.112] [c.130] [c.85] [c.308] [c.308] [c.78] [c.121] [c.125] [c.667] [c.187] [c.189] [c.164] [c.172] [c.210] [c.277] [c.228] [c.308] [c.308] [c.111] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология